Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Development, Implementation and Evaluation of the Impact of a Guideline in Clinical Practise for Cardiovascular Risk

4 stycznia 2011 zaktualizowane przez: Gerencia De Atencion Primaria Area 2 De Madrid

Development, Implementation and Evaluation of the Impact of a Guideline in Clinical Practise for Cardiovascular Risk.

The aim of this study is to evaluate the impact of a clinical guideline in cardiovascular risk, with a local adaptation model of the existing guidelines in clinical practise at present, of each of the different cardiovascular risk factors, and the implementation strategy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

With this objective this study will be developed in three diferent phases. The guideline in clinical practice elaboration. It will be based in evidence medicine and it will be adapted based in the cardiovascular risk factors guidelines published at the present.

The spreding and implementation of the guideline between the sanitarians, as much in primary medicine as in specialised area, involved in the care of the patient in cardiovascular risk, in the Area 2 in Madrid.

And the evaluation of the implementation strategy, used between the primary care physicians.

For the local adaptation, will be used a systematic review of the different guidelines in the Spanish and international literature, published in the last years about this topic.

The ones with better quality criteria will be selected and doctors and nurses related from different specialities, involved in the cardiovascular illness, as much as members of the staff of the medical management an nursery, will be invited to participate in the selection of the recommendations of the guides and in the search of the consensus. After that, this guide will be given to a group of patients, who will be asked for a critical approach and their suggestions will be applied.

The evaluation will be done with a clinical trial designe , testing the use of the guide and its results on health intermediary variables. With this objective the results with an implementation technique based on opinion leaders plus computer reminder, will be evaluated, instead of using the standard implementation.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Madrid, Hiszpania, 28009
        • Gerencia de Atención Primaria del área 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • patients whose health cards showed them to belong to the studied health area

Exclusion Criteria:

  • Clinical history have not opened in the health center or this one is empty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Implementation
Aktywny komparator: dissemination

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Blanca Novella, MD. pHD, Gerencia de Atención Primaria del área 2

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 stycznia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI031216

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .