Wpływ dabigatranu i fenprokumonu na indukowaną przez ADP agregację płytek krwi u pacjentów z migotaniem przedsionków (Dabi-ADP-1)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Doustna antykoagulacja z użyciem antagonistów witaminy K (OAC) jest standardowym postępowaniem mającym na celu ograniczenie udaru mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków. Niedawno FDA zatwierdziła bezpośredni, kompetycyjny inhibitor trombiny, dabigatran, do zapobiegania udarom mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków. W dużym, wieloośrodkowym badaniu wykazano, że dabigatran był co najmniej tak samo skuteczny jak antagoniści witaminy K w zapobieganiu udarowi mózgu bez nasilenia poważnych krwotoków.
Około 6% pacjentów poddawanych stentowaniu wieńcowemu, którzy potrzebują DAT z aspiryną i klopidogrelem, potrzebuje dodatkowo OAC w celu zmniejszenia częstości sercowych, mózgowych i ogólnoustrojowych incydentów zakrzepowo-zatorowych. Pacjenci ci będą zatem potrzebować potrójnej terapii, terapii, która wiąże się ze zwiększonymi powikłaniami krwotocznymi. Chociaż fenprokumon podawany wyłącznie bez klopidogrelu nie ma wpływu na indukowaną przez ADP agregację płytek krwi, wykazano, że fenprokumon znacznie osłabia działanie przeciwpłytkowe klopidogrelu.
Indukowana przez ADP agregacja płytek krwi mierzona za pomocą wieloelektrodowej agregacji płytek krwi (MEA) jest wskaźnikiem skuteczności terapii klopidogrelem, a (i) niska odpowiedź (AUC ≥ 468) na klopidogrel była związana ze wzrostem zdarzeń niedokrwiennych, takich jak zakrzepica w stencie oraz (ii) pacjenci ze wzmocnioną odpowiedzią na klopidogrel (AUC ≤ 188) mają większą częstość krwawień.
Kluczowe znaczenie ma zatem ocena, czy dodatkowa terapia przeciwzakrzepowa, taka jak dabigatran, zmienia indukowaną przez ADP agregację płytek krwi u tych pacjentów. Chociaż wykazano, że dożylne podanie biwalirudyny będącej bezpośrednim inhibitorem trombiny dodatkowo zmniejsza indukowaną przez ADP agregację płytek krwi u pacjentów leczonych klopidogrelem, nie wiadomo, czy dabigatran ma również wpływ na agregację płytek indukowaną przez ADP.
Aby ocenić wpływ dabigatranu na indukowaną przez ADP agregację płytek krwi, losowo przydzielimy pacjentów z migotaniem przedsionków i potrzebą doustnego leczenia przeciwkrzepliwego do dwutygodniowego leczenia dabigatranem lub fenprokumonem i postawimy hipotezę, że dabigatran jest lepszy od fenprokumonu w redukcji indukowanej przez ADP agregacja płytek krwi. Pacjenci, którzy są jednocześnie leczeni klopidogrelem, są badani w innym badaniu o podobnym schemacie badania (Dabi ADP-2).
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Munich, Niemcy, 80636
- Deutsches Herzzentrum Muenchen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kluczowe kryteria włączenia:
- Pacjenci z migotaniem przedsionków i wskazaniem do doustnego leczenia przeciwzakrzepowego (CHA2DS2-VASc punktacja ≥ 1).
- Świadoma, pisemna zgoda pacjentki lub jej przedstawiciela ustawowego na udział w badaniu.
Kluczowe kryteria wykluczenia:
- Wiek ≤18 lat
- Wstrząs kardiogenny
- Obecna terapia dabigatranem
- Obecna, niedawna (2 tygodnie) lub spodziewana (1 tydzień) terapia klopidogrelem
- Przeciwwskazania do doustnej antykoagulacji
- Aktywne krwawienie
- Znana alergia lub nietolerancja na badane leki: dabigatran, fenprokumon
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1
Terapia dabigatranem
|
Pacjenci przydzieleni do tej grupy otrzymają dabigatran
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Ramię 2
Terapia fenprokumonem
|
Pacjenci przydzieleni do tej grupy otrzymają Phenprokumon
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Agregacja płytek indukowana przez ADP
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Aby określić, czy istnieją różnice w indukowanej przez ADP agregacji płytek krwi po 2 tygodniach u pacjentów otrzymujących dabigatran lub fenprokumon.
|
2 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Testy funkcji płytek krwi
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
ADPtest HS (MEA), TRAP, Kolagen
|
2 tygodnie
|
|
Parametry krzepnięcia
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
aPTT, INR, czas krzepnięcia trombiny
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- GE IDE No. A01611
- 2011-000503-40 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .