Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible (PAZOPANIB-AML)
Phase II Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Münster, Niemcy, 48149
- Unviersity Hospital of Münster (UKM)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Subjects must provide written informed consent prior to performance of study-specific procedures or assessments which are not routinely performed for diagnosis or monitoring of acute myeloid leukemia (AML), and the subjects must be willing to comply with treatment and to follow up assessments and procedures
- Histologically or cytologically confirmed diagnosis of AML relapsed after or refractory to at least one induction regimen, or patients with AML at initial diagnosis who are not eligible for allogeneic transplant or intensive induction chemotherapy, except for AML M3 (acute promyelocytic leukemia)
- Age at least 18 years
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of ≤3
- Measurable disease burden (blasts in BM and/or PB, extramedullary blasts [chloroma])
- Able to swallow and retain oral medication
- A life expectancy of at least 4 weeks
- Adequate contraception methods
- Adequate organ function as defined in the study protocol
Exclusion Criteria:
- Patients with a valid option for intensive chemotherapy and/or stem cell transplantation (Patients after allogeneic stem cell transplant must be off immunosuppressive agents for at least 2 weeks prior to study entry and Graft-versus host disease must have resolved to Grade ≤2)
- History of cancer that according to the Investigator might confound the assessment of the endpoints of the study
- Uncontrolled peptic ulcer disease or clinically significant gastrointestinal abnormalities which interfere with oral dosing or any unstable or serious concurrent condition (e.g., active uncontrolled infection)
- Poorly controlled hypertension [defined as systolic blood pressure (SBP) of ≥140 mmHg or diastolic blood pressure (DBP) of ≥90 mmHg]. Note: Initiation or adjustment of antihypertensive medication(s) is permitted prior to study entry. BP must be re-assessed on two occasions that are separated by a minimum of 1 hour; on each of these occasions, the mean (of 3 readings) SBP / DBP values from each BP assessment must be <140/90 mmHg in order for a subject to be eligible for the study
- Prolongation of corrected QT interval (QTc) >480 milliseconds
- History of any one of more of the following cardiovascular conditions within the past 6 months: cardiac angioplasty or stenting, myocardial infarction, unstable angina, symptomatic peripheral vascular disease, class III or IV congestive heart failure, as defined by the New York Heart Association (NYHA)
- History of cerebrovascular infarction or bleeding, pulmonary embolism, or untreated deep venous thrombosis (DVT) within the past 6 months. Note: Subjects with recent DVT who have been treated with therapeutic anti-coagulant agents for at least 6 weeks are eligible
- Evidence of serious active bleeding or bleeding diathesis (except for bleeding or petechiae due to AML-related thrombocytopenia which will be treated using platelet transfusions). Also, patients with known endobronchial lesions and/or lesions infiltrating major pulmonary vessels will be excluded from the study due to excess risk of bleeding.
- Prior major surgery or trauma within 28 days prior to first dose of study drug
- Treatment with an investigational agent within 28 days or 5 half-lives, whichever is longer prior to the first dose of study drug (for bevacizumab 60 days).
- Concurrent cytoreductive chemotherapy (hydroxyurea must be discontinued at least one day before start of study medication)
- Known immediate or delayed hypersensitivity reaction or idiosyncrasy to pazopanib
- Patients with psychological, familial, sociological, or geographical conditions that do not permit compliance with the protocol
- Pregnant or lactating and actively breastfeeding patients
Patients taking any of the following prohibited medication:
- clarithromycin, telithromycin, troleandomycin (antibiotics)
- ritonavir, indinavir, saquinavir, nelfinavir, amprenavir, lopinavir (HIV protease inhibitors)
- itraconazole, ketoconazole, voriconazole, fluconazole (antifungals)
- nefazodone (antidepressant)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pazopanib
Pazopanib treatment
|
800 mg QD p.o.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Cumulative response rate (CR, CRp, CRi, PR) within up to one year of pazopanib treatment
Ramy czasowe: 12 months
|
12 months
|
|
Reduction of BM microvessel density on day 28
Ramy czasowe: 28 days
|
28 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Safety and Tolerability (Rate of adverse events)
Ramy czasowe: 12 months
|
Rate of adverse events
|
12 months
|
|
Cumulative incidence and degree of inhibition of target receptor phosphorylation (PDGFR, VEGFR, and c-KIT) and correlation with clinical response
Ramy czasowe: 12 months
|
12 months
|
|
|
Reduction of BM microvessel density on day 14
Ramy czasowe: 14 days
|
14 days
|
|
|
Relapse-free survival in relationship to historical control patients, Overall survival in relationship to historical control patients, Duration of response
Ramy czasowe: 12 months
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Torsten Kessler, MD, University of Münster, Department of Medicine A, Germany
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UKM09_0018_PAZOPANIB_AML 2011
- 2010-024526-37 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .