Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Women's Involvement In Decision Making At Labor And Its Effect on Their Perceived Labor Process

2 maja 2012 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
  1. Increased women's involvement in decision making at labor process correlates with a positive perception of the labor process.
  2. Increased maternal satisfaction with midwifery and gynecological care at labor correlates with a more positive perception of the labor process.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

The Interrelationship Between Women's Involvement In Decision Making In Labor And Their Perception Of The Labor Experience Labor is one of the most significant events in women's lives. The process and outcome of labor may have long term effects on the way women perceive the parenting role and their personal, emotional and physical capability. Each woman arrives to labor with a planned construct of beliefs, expectations and fantasies regarding the labor process and outcomes, which are driven from different cultural values and personal beliefs. The clinical reality does not always correlate with this emotional construct and with a woman's anticipated level of involvement in decision making at labor. Discrepancy between women's desired or expected labor processes and what happens in actuality may have a substantial impact on women's lives and on the way they will experience future births. The main goal of this research is to investigate the effects of labor process on women by examining the question whether women's involvement in decision making during labor has an effect on their perceived labor process.

The perceived labor process is a combination of a woman's level of engagement in decision making at labor, her perceived level of control in the labor process and the level of satisfaction from the obstetric caregivers (gynecologists and midwives). The participants of this research project shall be comprised of 100 women who were hospitalized during the two days immediately following labor and delivery in the maternity unit at Hillel Yaffe hospital, who gave birth in a normal delivery, at term (37 weeks of gestation) with no surgical or instrumental intervention and had no complications either to them or their babies. The participants will be given a self-replying questionnaire constructed especially for the purposes of this research project. The questionnaire is comprised of seven parts: (1) social-demographic information,(2) health background,(3) obstetric background,(4) the woman's perspective of labor process in general,(5) the woman's perspective of the progression of her actual labor,(6) the woman's evaluation of the attitude of obstetric caregivers (gynecologists and midwives) and (7) the level of control the woman had in decision making during labor and her perception of the labor experience. The research findings will be analyzed statistically using Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) format. In addition to understanding the way women perceive their labor and delivery in terms of the level of involvement in decision making, these findings may also contribute to develop a therapeutic intervention tool to assist accommodating specific treatment to women in labor and childbirth according to the level of her desired involvement in decision making at birth, her viewpoint of therapeutic intervention and her expectations of the labor process.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hadera, Izrael
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Hillel-Yaffe Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

women after vaginal birth at term with no mechanical or surgical intervention and with no maternal or fetal complications

Opis

Inclusion Criteria:

  • Vaginal labor
  • At term
  • Hebrew/Arabic speakers

Exclusion Criteria:

  • Mechanical or surgical intervention
  • Maternal or fetal complications

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
women after vaginal birth

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Merav Amos Chen, BA, Hillel Yaffe Medical Center
  • Główny śledczy: Mordechai Hallak, prof, Hillel Yaffe Medical Center
  • Dyrektor Studium: Elad Mei-Dan, dr, Hillel Yaffe Medical Center
  • Dyrektor Studium: Mally ehrenfeld, prof, University of Tel-Aviv
  • Dyrektor Studium: Tammy Schifter, dr, University of Tel-Aviv

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0004-12-HYMC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .