Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównujące wpływ okresowego podawania wismodegibu z PDT u pacjentów z mnogimi rakami podstawnokomórkowymi (Vismodegib)

8 października 2020 zaktualizowane przez: UCSF Benioff Children's Hospital Oakland

Randomizowane, otwarte badanie fazy II porównujące wpływ okresowego leczenia wismodegibem w porównaniu z PDT na utrzymanie korzyści po 7 miesiącach ciągłego leczenia wismodegibem u pacjentów z mnogimi rakami podstawnokomórkowymi

Celem tego badania jest ocena i porównanie bezpieczeństwa i skuteczności przerywanego wismodegibu i terapii fotodynamicznej (PDT).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to faza II, 28-miesięczne, randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne z dwoma ramionami. Podczas pierwszych 7 miesięcy badania wszyscy 24 uczestnicy otrzymają wismodegib w dawce 150 mg/dobę. Następnie zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do grupy otrzymującej przerywany wismodegib w dawce 150 mg/dobę w miesiącach 10-13, 16-19 i 22-25 lub do grupy otrzymującej PDT w 10. miesiącu, a następnie co trzy miesiące . Bezpieczeństwo i skuteczność przerywanego wismodegibu oraz PDT będą oceniane podczas wizyt pacjentów w Ośrodku Badawczym oraz podczas kontaktów telefonicznych. Rada monitorująca bezpieczeństwo danych (DSMB) dokona przeglądu wyników analizy tymczasowej, gdy 12 osób ukończy 28 miesięcy. Przegląd DSMB skupi się na zdarzeniach niepożądanych i wynikach skuteczności. Uczestnicy będą monitorowani pod kątem obecności zastępczych biomarkerów punktu końcowego (SEB) podczas każdej wizyty w ramach badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94609
        • Children's Hospital Oakland Research Institiute
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94609
        • Children's Hospital Research Center Oakland
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Herbert Irving Comprehensive Cancer Center at Columbia University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Temat:

  • zdiagnozowano co najmniej 10 SEB (o średnicy 3 mm lub większej na nosie lub skórze okołooczodołowej, 5 mm lub większej w innych miejscach na twarzy lub 9 mm lub większej na obszarach innych niż twarz, z wyłączeniem skóry poniżej kolan) podczas dwa lata przed rozpoczęciem studiów.
  • spełniają kryteria diagnostyczne zespołu znamion podstawnokomórkowych
  • jest skłonny powstrzymać się od stosowania miejscowych leków nieobjętych badaniem na skórę na czas trwania badania. Na przykład preparaty miejscowe zawierające kortykosteroidy (inne niż triamcynolon stosowane nie częściej niż 6x/miesiąc).
  • jest skłonny zrezygnować z leczenia BCC, chyba że BCC zostaną udokumentowane przez badaczy, najlepiej podczas dwóch oddzielnych wizyt, z wyjątkiem sytuacji, gdy PSCP uważa, że ​​opóźnienie w leczeniu może potencjalnie zagrozić zdrowiu uczestnika.
  • ma prawidłowe wyniki badań laboratoryjnych określone przez: prawidłowa pojemność krwiotwórcza, prawidłowa czynność wątroby: AspAT i ALT większa lub równa 2-krotności górnej granicy normy (GGN) bilirubina całkowita w prawidłowym zakresie od 0,20 mg/dl do 1,50 mg/dl lub w granicach 3x GGN u pacjentów z chorobą Gilberta Prawidłowa czynność nerek: prawidłowy poziom kreatyniny w surowicy lub zmierzony klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml/minutę. Cholesterol na czczo większy lub równy 220 bez leczenia
  • być skłonnym nie oddawać krwi ani nasienia przez trzy miesiące po odstawieniu badanych leków.
  • jest skłonny uniknąć ciąży u swojej partnerki zgodnie z następującymi kryteriami: Mężczyzna jest skłonny do używania prezerwatywy lateksowej podczas badania i przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki podczas kontaktu seksualnego z kobietą mogącą zajść w ciążę, nawet jeśli miał udana wazektomia. Jego partner musi również stosować formę kontroli urodzeń

Kryteria wyłączenia:

Temat:

  • stosował terapie miejscowe lub ogólnoustrojowe, które mogą zakłócać ocenę badanego leku podczas badania. W szczególności obejmują one stosowanie: (i) glukokortykoidów (innych niż triamcynolon przez nie więcej niż 36 dni w ciągu sześciu miesięcy poprzedzających włączenie do badania) na ponad 5% powierzchni skóry (ii) retinoidów ogólnoustrojowo lub miejscowo na ponad 5% skóry w ciągu sześciu miesięcy poprzedzających włączenie do badania; (iii) alfa-hydroksykwasy na więcej niż 5% skóry w ciągu sześciu miesięcy przed włączeniem do badania (iv) 5-fluorouracyl lub imikwimod ogólnoustrojowo lub miejscowo na skórę powyżej kolan w ciągu sześciu miesięcy przed włączeniem do badania. (v) leczenie systemową chemioterapią w ciągu jednego roku przed rozpoczęciem leczenia badanym lekiem.
  • ma historię nadwrażliwości na którykolwiek ze składników preparatów badanego leku.
  • nie może przychodzić na wizyty kontrolne i badania.
  • ma niekontrolowaną chorobę ogólnoustrojową, w tym pacjentów z rozpoznanym wirusem HIV.
  • ma historię zastoinowej niewydolności serca.
  • ma niekontrolowaną hipokalcemię, hipomagnezemię lub hipokaliemię
  • ma klinicznie ważną historię chorób wątroby, w tym wirusowego lub wirusowego zapalenia wątroby, aktualnego nadużywania alkoholu lub marskości wątroby.
  • znajduje się w jakimkolwiek stanie lub sytuacji, która w opinii Badacza może narazić uczestnika na znaczne ryzyko, zafałszować wyniki badania lub znacząco zakłócić udział uczestnika w badaniu.
  • ma historię inwazyjnego raka w ciągu ostatnich pięciu lat, z wyłączeniem nieczerniakowego raka skóry, raka szyjki macicy w stadium I, raka przewodowego in situ piersi lub CLL w stadium 0.
  • ma aktualny, niedawny (w ciągu 4 tygodni od Dnia 1) lub planowany udział w eksperymentalnym badaniu leku, gdy jest włączony do tego badania.
  • to kobieta, która jest w ciąży, planuje kiedykolwiek zajść w ciążę, jest zdolna do zajścia w ciążę lub karmi piersią.
  • to mężczyzna, który nie chce lub nie może zastosować się do środków zapobiegania ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Lek (Vismodegib)
Wismodegib przyjmowany doustnie w dawce 150 mg na dobę przez 7 kolejnych miesięcy, a następnie randomizowany w odstępach co 3 miesiące do 28 miesięcy.
150 mg na dobę przez 7 kolejnych miesięcy, a następnie randomizowano w odstępach co 3 miesiące do 28 miesięcy.
Inne nazwy:
  • Erivedge
  • GDC-0449
Aktywny komparator: Kwas aminolewulinowy% 20 roztwór do stosowania miejscowego
Kwas aminolewulinowy HCL 20% roztwór miejscowy stosowany co trzy miesiące od miesiąca 10, 13, 16, 19, 22. Stosowany i inkubowany przez trzy godziny.
20% roztwór miejscowy stosowany co trzy miesiące od miesiąca 10, 13, 16, 19, 22. Stosowany i inkubowany przez trzy godziny.
Inne nazwy:
  • Lewulan

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do nawrotu do wyjściowego obciążenia SEB po 7 miesiącach ciągłego leczenia wismodegibem.
Ramy czasowe: Rada monitorująca bezpieczeństwo danych (DSMB) dokona przeglądu wyników analizy tymczasowej, gdy 12 osób ukończy 28 miesięcy.

Podstawowy:

I. Porównanie skuteczności (i) przerywanego leczenia wismodegibem z (ii) skutecznością terapii fotodynamicznej (PDT) w zapobieganiu powrotowi obciążenia BCC kwalifikujących się do leczenia chirurgicznego (SEB) do poziomu wyjściowego po 7 miesiącach ciągłej terapii wismodegibem.

II. Porównanie skumulowanej średnicy (obciążenia) SEB u pacjentów leczonych okresowo wismodegibem w porównaniu z terapią fotodynamiczną (PDT).

Rada monitorująca bezpieczeństwo danych (DSMB) dokona przeglądu wyników analizy tymczasowej, gdy 12 osób ukończy 28 miesięcy.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skumulowana średnica (obciążenie) SEB u pacjentów leczonych z przerwami wismodegibem w porównaniu z PDT w miesiącach 8-28 okresu leczenia podtrzymującego.
Ramy czasowe: Rada monitorująca bezpieczeństwo danych (DSMB) dokona przeglądu wyników analizy tymczasowej, gdy 12 osób ukończy 28 miesięcy.

I. Ocena bezpieczeństwa stosowania przerywanego wismodegibu u pacjentów z wieloma BCC (BCNS i nie-BCNS) w miesiącach 8-28.

II. Ocena oporności SEB na leczenie u pacjentów z wieloma BCC (BCNS i nie-BCNS) leczonych z przerwami w miesiącach 8-28.

iii. Ocena stopnia redukcji SEB po 7 miesiącach ciągłej codziennej terapii wismodegibem.

iv. Przeprowadzenie eksploracyjnej oceny skuteczności i tolerancji przerywanego leczenia wismodegibem w porównaniu z PDT u pacjentów bez BCNS z wieloma BCC (wysokie obciążenie chorobą)

Rada monitorująca bezpieczeństwo danych (DSMB) dokona przeglądu wyników analizy tymczasowej, gdy 12 osób ukończy 28 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Ervin Epstein, MD, Children's Hospital Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011-077
  • ML28244 (Inny numer grantu/finansowania: Genentech)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .