Immunogenicity and Safety of Three Consecutive Lots of a New Inactivated Enterovirus Type 71 (EV71) Vaccine
Immunogenicity and Safety of Three Consecutive Lots of a New Inactivated Enterovirus Type 71 (EV71) Vaccine: A Double-blind, Randomized and Controlled Trial
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
ZhenJiang, Jiangsu, Chiny
- Jurong
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy males and females, aged from 6 months to 11 years old Health is determined by medical history, physical examination, laboratory examination and clinical judgment of the investigator
- Provided legal identification for the sake of recruitment
- Subjects and/or parent(s)/legal guardian(s) are able to understand and sign informed consents
Exclusion Criteria:
- History of Hand-foot-mouth Disease
- Subject that has allergic history of vaccine, or allergic to any ingredient of vaccine
- Serious adverse reactions to vaccines such as anaphylaxis, hives, respiratory difficulty, angioedema, or abdominal pain
- Congenital malformations or developmental disorders, genetic defects, or severe malnutrition
- Epilepsy, seizures or convulsions history, or family history of mental illness
- Autoimmune disease or immunodeficiency, or parents, brothers and sisters have autoimmune diseases or immunodeficiency
- History of asthma, angioedema, diabetes or malignancy
- History of thyroidectomy or thyroid disease that required medication within the past 12 months
- Bleeding disorder diagnosed by a doctor (e.g. factor deficiency, coagulopathy, or platelet disorder requiring special precautions) or significant bruising or bleeding difficulties with IM injections or blood draws
- Asplenia, functional asplenia or any condition resulting in the absence or removal the spleen
- Acute illness or acute exacerbation of chronic disease within the past 7 days
- Any history of immunosuppressive medications or cytotoxic medications or inhaled corticosteroids within the past six months (with the exception of corticosteroid nasal spray for allergic rhinitis or topical corticosteroids for an acute uncomplicated dermatitis)
- History of any blood products within 3 months
- Administration of any live attenuated vaccine within 14 days
- Administration of subunit or inactivated vaccines ,e.g., pneumococcal vaccine, or allergy treatment within 7 days
- Axillary temperature > 37.0 centigrade before vaccination
- Abnormal laboratory parameters before vaccination
- Any medical, psychiatric, social condition, occupational reason or other responsibility that, in the judgment of the investigator, is a contraindication to protocol participation or impairs a volunteer's ability to give informed consent
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Lot 1
inactivated vaccine (Lot 1) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
|
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Lot 2
inactivated vaccine (Lot 2) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
|
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Lot 3
inactivated vaccine (Lot 3) against EV71 of 400U /0.5ml in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
|
inactivated vaccine (vero cell) against EV71 of 400U /0.5ml, two doses, 28 days interval
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
Placebo in 350 infants aged 6 months to 5 years old on day 0,28
|
placebo, two doses, 28 days interval
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The GMT of anti-EV71 antibodies in serum 28 days after the two-dose regimen
Ramy czasowe: 28 days after first vaccination
|
to evaluate the immunogenicity of anti-EV71 antibodies in serum 28 days after second vaccination
|
28 days after first vaccination
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość ogólnoustrojowych i miejscowych działań niepożądanych po pierwszym szczepieniu
Ramy czasowe: 28 dni po pierwszym szczepieniu
|
Częstość ogólnoustrojowych i miejscowych działań niepożądanych u zdrowych niemowląt po podaniu pierwszych dawek szczepionki EV71
|
28 dni po pierwszym szczepieniu
|
|
Częstość ogólnoustrojowych i miejscowych działań niepożądanych po drugim szczepieniu
Ramy czasowe: 28 dni po drugim szczepieniu
|
Częstość ogólnoustrojowych i miejscowych działań niepożądanych u zdrowych niemowląt po podaniu drugiej dawki szczepionki EV71
|
28 dni po drugim szczepieniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yue-Mei Hu, BS, Jiangsu Center for Diseases Control and Prevention
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Zhang H, An D, Liu W, Mao Q, Jin J, Xu L, Sun S, Jiang L, Li X, Shao J, Ma H, Huang X, Guo S, Chen H, Cheng T, Yang L, Su W, Kong W, Liang Z, Jiang C. Analysis of cross-reactive neutralizing antibodies in human HFMD serum with an EV71 pseudovirus-based assay. PLoS One. 2014 Jun 25;9(6):e100545. doi: 10.1371/journal.pone.0100545. eCollection 2014.
- Hu YM, Wang X, Wang JZ, Wang L, Zhang YJ, Chang L, Liang ZL, Xia JL, Dai QG, Hu YL, Mao QY, Zhu FC, Song YF, Gao F, Chen JT. Immunogenicity, safety, and lot consistency of a novel inactivated enterovirus 71 vaccine in Chinese children aged 6 to 59 months. Clin Vaccine Immunol. 2013 Dec;20(12):1805-11. doi: 10.1128/CVI.00491-13. Epub 2013 Oct 9.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO-EV71-3002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .