Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dexmedetomidine's Cardiac and Cognitive Influence on Patients Undergoing Off-pump Coronary Artery Bypass Graft Surgery

26 października 2012 zaktualizowane przez: Xin Chen, Huazhong University of Science and Technology
The investigators hypothesized that dexmedetomidine as an anesthetic adjunct can be used in the setting of off-pump coronary bypass procedure and can provide benefits to cardiac function and cognitive performance on the ground of the dexmedetomidine's characteristics.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

The emergence of off-pump coronary artery bypass grafting (OPCAB) procedure brings up new challenges to anesthesiologists and urges us to contemplate the choice of anesthetics. In face of these challenges Dexmedetomdine with multiple unique traits can readily fit into this situation.

Off-pump coronary artery bypass (OPCAB) procedure is an emerging procedure which might bring benefit to patients in comparison with conventional CABGs although final words about outcomes haven't been reached on the basis of recent literature. However, OPCAB technique definitely requires more involvement of anesthesiologists especially in cases where hemodynamic compromise is usually inevitable during anastomosis of Lcx or PDA and early extubation in the OR is expected1. Thus, the investigators are encountered with more intraoperative challenges caused by OPCAB than routine CABGs. Concerning about challenges the investigators might take on, the investigators shall not only pay more attention to surgeons' manipulation but also review anesthetics that the investigators have selected to find an optimal plan to minimize adverse effects on heart and other important organs. With this perspective, dexmedetomidine come into our sight with its peculiar traits of hemodynamic effects and assumed cardiac protective effects.

Dexmedetomidine as a more selective α2-adrenoreceptor agonist than clonidine has gradually gain popularity in anesthetic and ICU settings for its unique pharmacologic characteristics. Dexmedetomidine provides sufficient sedative effects with minimal respiratory effect and then reduces the consumption of other sedative and antinociceptive drugs.Given specific requirements of OPCAB surgery, dexmedetomidine's may be more suitable in varying aspects. Firstly, dexmedetomine can dramatically diminish the level of serum catecholamine (CA). As the investigators know, the diminished level of catecholamine indicates less stress response to surgical stimuli and lower incidence of cardiac events. Secondly, the relatively slower HR by dexmedetomidine can decrease oxygen consumption of myocardium and consequently improve the perfusion of endangered ischemic area. In addition, the decreased HR which is assumably analogous to effects of esmolol or other β-blockers can reduce the occurrence of tachycardia and minimize the motion of heart when "bypass" procedure is performed on the target vessels. Thirdly, it has been reported that dexmedetomidine can alleviate sufferings of renal function during major thoracic surgery .Thus, it is implied that dexmedetomidine might in the similar way ameliorate the damage to renal system caused by hours of stress response and havoc of SIRS ,and then improve clinical prognosis . In view of assumptions the investigators have proposed on the ground of dexmedetomidine's characteristics and specific requirements of OPCAB surgery, the investigators are expecting that dexmdetomidine can fit the situation where patients' limited capacity of coronary artery and sophisticated pathophysiological courses have to be taken into account.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430030
        • Rekrutacyjny
        • Department of Anesthesiology ,Tongji Hospital, Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology
        • Główny śledczy:
          • Xin Chen, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients who are planned to undergo off-pump coronary bypass surgery

Opis

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) scores are between classⅡand Ⅲ
  • undergo off-pump coronary artery bypass grafting (OPCAB)

Exclusion Criteria:

  • left ventricular ejection fraction <40%
  • left ventricular aneurysm
  • acute myocardial infarction in latest two weeks
  • atrial fibrillation
  • associated vascular diseases
  • severe systemic diseases involving the renal and hepatic systems
  • respiratory disease( forced vital capacity less than 50% of predicted values ) preoperative left bundle branch block .

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Group High-dose
Dexmedetomidine loading dose 1μg/kg Dexmedetomidine maintenance dose 0.6μg/kg/h
Lek: Deksmedetomidyna
Group Low-dose
Dexmedetomidine loading dose 0.6μg/kg Dexmedetomidine maintenance dose 0.3μg/kg/h
Lek: Deksmedetomidyna
Group Control
Dexmedetomidine loading dose and Dexmedetomidine maintenance dose were placed with the same amount of 0.9% saline as placebo
Lek: Deksmedetomidyna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
cardioprective results represented by serial determination of troponin I (cTnI) cardioprective results represented by serial determination of troponin I (cTnI)
Ramy czasowe: up to 3 days after the surgery
The parameter measured is dynamic so that it is needed to detect the level at different time points
up to 3 days after the surgery
Hemodynamic values
Ramy czasowe: from baseline to the end of the surgery
On the basis of our experience, the period from baseline to the end of the surgery is five hours on average and would depend on the complexity of the surgical procedure
from baseline to the end of the surgery
Serum level of β-amyloid protein
Ramy czasowe: up to 3 days after the surgery
The study is going to reflect the degree of central nerve system damage by detecting the level of S100 protein in serum. The serum level of S100 is preferred rather than the CSF sample because the approach of CSF sample obtaining is invasive and costly.
up to 3 days after the surgery
Serum level of S100 protein
Ramy czasowe: up to 3 days after the surgical procedure
The study is going to reflect the degree of central nerve system damage by detecting the level of S100 protein in serum. The serum level of S100 is preferred rather than the CSF sample because the approach of CSF sample obtaining is invasive and costly.
up to 3 days after the surgical procedure

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
intraoperative and postoperative urine output (UO), extubation time (ET), length of stay in ICU(LOSICU ) and length of hospital stay (LOS)
Ramy czasowe: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of4 weeks
The intraoperative and postoperative urine output (UO), extubation time (ET), length of stay in ICU(LOSICU ) are measured in ICU while the length of hospital stay is recorded at the discharge of every patient.
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of4 weeks
Mini-mental state examination(MMSE) scoring
Ramy czasowe: up to patients' discharge from hospital
The study is planned to detect the cognitive performance with this commonly used cognitive evaluation scoring
up to patients' discharge from hospital

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Huazhong University of Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 października 2012

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2012001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami