Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ „NHGDoc” na jakość opieki (NHGDoc)

11 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Radboud University Medical Center

Wpływ skomputeryzowanego systemu wspomagania decyzji „NHGDoc” na jakość opieki: klastrowa randomizowana, kontrolowana próba

Celem niniejszej pracy jest ustalenie, czy komputerowy system wspomagania decyzji „NHGDoc” skutecznie poprawia jakość podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie procesów opieki (np. nakazujące zachowanie lekarzy) oraz efekty opieki (np. przyjęć do szpitala, śmiertelność).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Skomputeryzowane systemy wspomagania decyzji są uważane za przydatne narzędzia poprawy jakości opieki, ale ich efekty są nadal niepewne. W Holandii „NHGDoc” komputerowy system wspomagania decyzji wspierany przez Holenderskie Kolegium Lekarzy Ogólnych (NHG) jest obecnie wdrażany w ponad 1000 ogólnych przychodniach w Holandii.

Celem tego badania jest ocena wpływu NHGDoc na jakość opieki. Ponadto chcemy uzyskać wgląd w bariery i czynniki ułatwiające, które wpływają na wpływ systemów.

Klasterowe, randomizowane, kontrolowane badanie zostanie przeprowadzone wśród 120 ogólnych przychodni w Holandii. Kwalifikujące się praktyki zostaną losowo przydzielone, aby otrzymać standardowe moduły NHGDoc (ramię kontrolne) lub zwykłe moduły i dodatkowy moduł dotyczący niewydolności serca (ramię interwencyjne). Ocena efektów skupi się na procesach opieki (np. zachowania związane z receptami), jak również od wyników leczenia pacjentów (np. przyjęć do szpitala, śmiertelność). Dodatkowo zostanie przeprowadzona ocena procesu, która obejmuje badanie grupy fokusowej oraz ankietę wśród uczestniczących świadczeniodawców w celu oceny postrzeganych barier i ułatwień w korzystaniu z „NHGDoc”.

Wyniki tego badania zapewnią wgląd w zdolność skomputeryzowanych systemów wspomagania decyzji, aw szczególności „NHGDoc”, do poprawy jakości podstawowej opieki zdrowotnej. Podczas gdy badanie koncentruje się na określonej domenie NHGDoc – niewydolności serca – uważamy, że nasze wnioski odnoszą się również do innych obszarów podstawowej opieki zdrowotnej, zwłaszcza że w tym badaniu bada się również czynniki, które przyczyniają się do skuteczności systemów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nijmegen, Holandia, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre, IQ healthcare

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Praktyki ogólne powinny korzystać z systemu informatycznego MicroHIS X lub Promedico ASP
  • NHGDoc powinien być dostępny w przychodniach ogólnych

Kryteria wyłączenia:

  • Ogólne praktyki, które nie spełniają kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Aktywne wsparcie decyzji
Regularne domeny NHGDoc plus niewydolność serca w domenie NHGDoc
Pracownicy służby zdrowia otrzymują alerty specyficzne dla pacjenta w zakresie diagnozowania i leczenia pacjentów z niewydolnością serca
NIE_INTERWENCJA: Pasywne wspomaganie decyzji
Zwykłe domeny NHGDoc

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przepisywanie inhibitorów ACE/Angiotensyny II
Ramy czasowe: Rok
Odsetek pacjentów z niewydolnością serca, którym przepisano inhibitory ACE/Angiotensynę II
Rok
Przepisywanie beta-blokerów
Ramy czasowe: Rok
Odsetek pacjentów z niewydolnością serca, którym przepisano beta-blokery
Rok
Przepisywanie leków moczopędnych
Ramy czasowe: Rok
Odsetek pacjentów z niewydolnością serca, którym przepisano leki moczopędne
Rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyjęcia szpitalne
Ramy czasowe: Rok
Liczba przyjęć do szpitala pacjentów z niewydolnością serca
Rok
Wszystkie powodują śmiertelność
Ramy czasowe: Rok
Liczba pacjentów z niewydolnością serca, którzy umierają w szpitalu
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Tijn Kool, PhD, IQ healthcare, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, the Netherlands

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

23 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

12 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NHGDoc 2012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .