Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AME (Absorption, Metabolism, and Excretion) of Radiolabeled SSP-004184

22 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Shire

A Phase 1 Study to Investigate the Absorption, Metabolism, and Excretion of [14C]SSP-004184 Following a Single Oral Dose in Healthy Male Subjects

To evaluate how the body absorbs, metabolizes (breaks down) and excretes (eliminates) the study drug. Further, the study will determine how much of the study drug gets into the bloodstream and how long it takes the body to get rid of it when given as a single dose to healthy male subjects.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
6

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53704
        • Covance Clinical Research Unit Inc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy adult male subjects aged between 18 and 65 years inclusive

Exclusion Criteria:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Radiolabeled SPD602
Lek: Radiolabeled SPD602 (FBS0701, SSP-004184)
A single oral dose of 3g of radio-labelled SSP-004184 on Day 1
Inne nazwy:
  • SPD602

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Area Under the Plasma Concentration Versus Time Curve From Time Zero to Infinity (AUC 0→∞) of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
AUC can be used as a measure of drug exposure. It is derived from drug concentration and time so it gives a measure how much and how long a drug stays in a body.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Maximum Plasma Concentration (Cmax) of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Cmax is a term that refers to the maximum (or peak) concentration that a drug achieves in the body after the drug has been administrated.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Time to Maximum Plasma Concentration (Tmax) of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Tmax is the time after administration of a drug when the maximum plasma concentration in the body is reached.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Plasma Half-Life (T1/2) of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
The time it takes for the blood plasma concentration of a substance to halve.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Total Body Clearance (CL/F) of Radio-Labelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
The rate at which a drug is removed from the body.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Volume of Distribution (Vz/F) of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
The distribution of a medication between plasma and the rest of the body.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
AUC 0→∞ Whole Blood Total Radioactivity of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Cmax Whole Blood Total Radioactivity of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Tmax Whole Blood Total Radioactivity of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Half-Life Whole Blood Total Radioactivity of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
CL/F Whole Blood Total Radioactivity of Radio-Labelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Vz/F Whole Blood Total Radioactivity of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
AUC 0→∞ Plasma Total Radioactivity of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Cmax Plasma Total Radioactivity of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Tmax Plasma Total Radioactivity of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Half-Life Plasma Total Radioactivity of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
CL/F Plasma Total Radioactivity of Radio-Labelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Vz/F Plasma Total Radioactivity of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Percent Total Radioactivity Excreted in Urine of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Percent Total Radioactivity Excreted in Stool of Radiolabelled SSP-004184
Ramy czasowe: Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.
Within 30 minutes pre-dose, and Post-dose 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 264, & 288 hours.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Shire

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
29 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SPD602-109

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami