Combination of Chemotherapy and Gefitinib as First-line Treatment
Combination of Chemotherapy and Gefitinib as First-line Treatment of Patients With Advanced Lung Adenocarcinoma and Sensitive EGFR Mutations: a Randomised Controlled Trial
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200030
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent
- Age >=18 years
- Histologically documented, unresectable, inoperable, locally advanced, recurrent or metastatic Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
- A cytologic diagnosis is acceptable (i.e., FNA or pleural fluid cytology)
- Measurable or non-measurable disease
- Able to comply with study and follow-up procedures
Exclusion Criteria:
- Evidence of small cell, carcinoid, or mixed small cell/non-small cell histology
- Malignancies within 3 years except for adequately treated carcinoma in situ of -the cervix or basal or squamous cell skin cancer
- Symptomatic or untreated brain metastases
- Prior systemic chemotherapy for NSCLC
- Unstable systemic disease, including active infection, uncontrolled hypertension, unstable angina, congestive heart failure, or myocardial infarction within 6 months prior to Day 1, or serious cardiac arrhythmia requiring medication (patients with chronic atrial arrhythmia, i.e., atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia, are eligible)
- History of other diseases, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding giving reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of an investigational drug or that might affect the interpretation of the results of the study or render the patient at high risk from treatment complications
- Gastrointestinal tract disease resulting in an inability to take oral medication or a requirement for intravenous (IV) alimentation, or prior surgical procedures affecting absorption
- Pregnancy or lactation
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: chemotherapy group(B)
pemetrexed plus carboplatin pemetrexed (500 mg/m(2) on day 1) plus carboplatin (AUC 5 on day 1) every 4 weeks for up to six cycles, then continued to receive pemetrexed(500 mg/m(2) on day 1) alone every 4 weeks
|
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: combination therapy group(A)
pemetrexed (500 mg/m(2) on day 1) plus carboplatin (AUC 5 on day 1) combined with gefitinib (250 mg/day on days 5-21) and repeated every 4 weeks for up to six cycles,then continued to receive pemetrexed combined with gefitinib every 4 weeks.
|
Inne nazwy:
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: gefitinib group (group C)
received gefitinib( 250 mg/day)alone.
All therapies of 3 groups were continued until progression or unacceptable toxicity or death
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
progression-free survival
Ramy czasowe: 6-month
|
6-month
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
|
to evaluate the safety profile between three groups
Ramy czasowe: 6 months
|
Toxicity will be graded according to NCI CTCAE, version 4.0.
The analysis of safety/tolerability data will be descriptive; toxicity events will be individually tabulated.
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Baohui Han, Dr, Vice President of Shanghai Chest Hospital,Sponsor of study
- Dyrektor Studium: Bo Jin, Dr, Study Leader,Doctor of Shanghai Chest Hospital
- Główny śledczy: Yanjie Niu, Master, Doctor of Shanghai Chest Hospital
- Główny śledczy: Yanwei Zhang, Dr, Doctor of Shanghai Chest Hospital
- Główny śledczy: Tianqing Chu, Dr, Doctor of Shanghai Chest Hospital
- Główny śledczy: Aiqin Gu, Master, Doctor of Shanghai Chest Hospital
- Główny śledczy: Lei Zhu, Master, Doctor of Shanghai Chest Hospital
- Główny śledczy: Jun Pei, Doctor of Shanghai Chest Hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- chest20140001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .