Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dużej wysokości na aktywację AMPK

10 lutego 2026 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver

Wpływ dużej wysokości na aktywację 5' kinazy białkowej aktywowanej monofosforanem adenozyny (AMPK) i regulację receptora gamma aktywowanego przez proliferatory peroksysomów (PPARγ)

Ciąża wywołuje adaptacyjne zmiany w maciczno-łożyskowym przepływie krwi, które zmieniają się na dużych wysokościach i mogą przyczynić się do obserwowanego 3-krotnego wzrostu wewnątrzmacicznego ograniczenia wzrostu (IUGR) i stanu przedrzucawkowego (PreE). Badacze proponują pobranie próbek tkanki mięśniówki macicy, krwi pępowinowej i łożyska od kobiet na dużych wysokościach (hrabstwo Summit) i na niskich wysokościach (Denver) w Kolorado w celu ustalenia, czy przebywanie na wysokości podczas ciąży zmienia reaktywność tętnic myometrium (MA) . Jeśli zostanie wykryta zmieniona reaktywność naczyń MA, dalsze badania mogą być w stanie powiązać te zmiany ze zwiększonymi wskaźnikami PreE i IUGR na wysokości i przyczynić się do zrozumienia tych dwóch zaburzeń.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badacze ustalą, czy przebywanie na wysokości podczas ciąży zmienia wazoreaktywność tętnic myometrium. Będą to nowe informacje dotyczące ciąży na wysokości, które będą miały znaczenie nie tylko dla kobiet i rodzin w Kolorado, ale także w miejscach położonych na dużych wysokościach na całym świecie. Jeśli zostanie wykryta zmieniona reaktywność naczyń MA, dalsze badania mogą być w stanie powiązać te zmiany ze zwiększonymi wskaźnikami PreE i IUGR na wysokości i przyczynić się do zrozumienia tych dwóch zaburzeń.

Badacze ustalą również, czy przewlekła hipoksja na dużych wysokościach zmienia wzorce metylacji DNA i ekspresję kluczowych genów zaangażowanych w homeostazę metaboliczną w komórkach matki, łożyska i płodu, a z kolei związek tych zmian ze wzrostem płodu i dobrostanem matki .

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
84

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • Rekrutacyjny
        • University of Colorado Denver Anschutz Medical Campus
        • Główny śledczy:
          • Lorna Moore, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Anna Euser, MD
        • Pod-śledczy:
          • Colleen Julian, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zidentyfikowane zostaną kobiety, u których zaplanowano cesarskie cięcie w szpitalu University of Colorado (Denver, 1600 m) i St. Anthony's Summit Medical Center (hrabstwo Summit, 3000 m). Aby uniknąć wszelkich możliwych zakłócających skutków porodu lub wcześniactwa, do rejestracji będą przyjmowane tylko kobiety z planowym porodem cesarskim (poród cesarski w zaplanowanym terminie bez porodu, zwykle w 39 tygodniu ciąży).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety, u których zaplanowano cesarskie cięcie w szpitalu University of Colorado (Denver, 1600 m) i St. Anthony's Summit Medical Center (hrabstwo Summit, 3000 m)
  • Cięcie cesarskie w zaplanowanym czasie bez porodu, zazwyczaj w 39 tygodniu ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety zostaną wykluczone, jeśli istnieją współistniejące diagnozy medyczne, o których wiadomo, że wpływają na parametry naczyniowe (tj.
  • Wykluczone zostaną również kobiety w ciąży mnogiej i porodach przedwczesnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Duża wysokość (3000 m)
Pobieranie próbek tkanki mięśniówki macicy, krwi pępowinowej i łożyska od kobiet na dużych wysokościach (hrabstwo Summit) i na niskich wysokościach (Denver) w Kolorado w celu ustalenia, czy przebywanie na wysokości podczas ciąży zmienia reaktywność tętnic myometrium (MA).
Procedura: Pobieranie próbek mięśniówki macicy, krwi pępowinowej i tkanki łożyska
Proponujemy pobranie próbek tkanki mięśniówki macicy, krwi pępowinowej i łożyska od kobiet na dużych wysokościach (hrabstwo Summit) i na niskich wysokościach (Denver) w Kolorado w celu ustalenia, czy przebywanie na wysokości podczas ciąży zmienia reaktywność tętnic myometrium (MA).
Mała wysokość (1600 m)
Pobieranie próbek tkanki mięśniówki macicy, krwi pępowinowej i łożyska od kobiet na dużych wysokościach (hrabstwo Summit) i na niskich wysokościach (Denver) w Kolorado w celu ustalenia, czy przebywanie na wysokości podczas ciąży zmienia reaktywność tętnic myometrium (MA).
Procedura: Pobieranie próbek mięśniówki macicy, krwi pępowinowej i tkanki łożyska
Proponujemy pobranie próbek tkanki mięśniówki macicy, krwi pępowinowej i łożyska od kobiet na dużych wysokościach (hrabstwo Summit) i na niskich wysokościach (Denver) w Kolorado w celu ustalenia, czy przebywanie na wysokości podczas ciąży zmienia reaktywność tętnic myometrium (MA).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany wymiarów tętnicy mięśniówki macicy
Ramy czasowe: Do 1 roku
Wymiary tętnicy mięśniówki macicy określone ilościowo za pomocą immunohistochemii lub innych technik barwienia oraz wyniki badań izolowanej tętnicy mięśniówki macicy, w których reakcje zwężania naczyń i rozszerzania naczyń na agonistów farmakologicznych są mierzone przy użyciu wartości bezwzględnych i procentu maksymalnego skurczu na chlorek potasu.
Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Colorado, Denver

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Lorna Moore, PhD, University of Colorado, Denver

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 marca 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 14-2178

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami