Understanding the Value of Community Vital Signs in Primary Care
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The investigators will integrate community vital signs into clinical data, identify cold spots, and determine prospectively how clinicians use these community data at the point of care and for populations of patients. The investigators hypothesize that (1) the patients in a primary care practice live in a range of communities with different social determinants of health, including cold spots that lack health-promoting resources, (2) community vital signs are associated with patient health outcomes (e.g., being up-to-date with preventive care, control of chronic conditions, morbidity), and (3) knowing that a patient resides in a cold spot will help clinicians improve patient care.
Aim 1a: Determine community vital sign cold spots in the catchment area of 12 primary care practices.
Aim 1b: Determine whether patients residing in cold spots experience worse outcomes, such as receiving inadequate care, worse chronic disease control, or higher morbidity.
Aim 2: Determine whether knowing a patient's community vital signs and social needs at the point of care will change clinical management; and explore how practices could use community vital signs for population care.
Aim 3: Identify other community vital signs that practices would find useful for managing patients.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone, 22033
- Fairfax Family Practice Centers
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
- Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Aims 1a and 1b: Patients seen at one of the 12 study practices
- Aims 2 and 3: Clinicians at one of the 12 study practices
Exclusion Criteria:
- Aims 1a and 1b: Patients outside of the age range
- Aims 2 and 3: Clinicians involved with the design of the research protocol.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Clinic patients
Aims 1a and 1b: The participants include all unique patients seen at the 12 study practices (approximately 170,000 patients over the past two years).
|
|
|
Clinicians
Aims 2 and 3: The clinicians in this analysis will include 15 participants recruited from the approximately 100 clinicians at the 12 practices
|
We will present clinicians with information about their patients' communities
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Quality of care
Ramy czasowe: The past 5 years
|
Likelihood patient living in a cold spot received recommended cancer screening and cardiovascular preventive care based on National Committee for Quality Assurance (NCQA) quality measures.
|
The past 5 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ACG morbidity risk score
Ramy czasowe: Past 5 years
|
Likelihood a patient living in a cold spot has a higher Adjusted Clinical Group (ACG) risk score than patient not living in a cold spot.
|
Past 5 years
|
|
Change in care
Ramy czasowe: Up to one year
|
Physician report on whether they change care in response to knowing a patient lives in a cold spot.
|
Up to one year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Alex Krist, M.D., Virginia Commonwealth University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HM20004050
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .