Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Impact Of An Intermittent Energy Restricted Diet On Insulin Sensitivity In Men and Women With Central Obesity (Met-IER)

13 września 2019 zaktualizowane przez: King's College London

A Randomised Controlled Trial Assessing The Impact Of An Intermittent Energy Restricted Diet On Weight Loss, Insulin Sensitivity and Heart Rate Variability In Men and Women With Central Obesity

An intermittent energy restricted (IER) diet may modify cardio-metabolic disease risk factors compared to an energy-matched continuous energy restricted (CER) diet. A randomised controlled parallel design trial will determine the impact of a short-term IER diet (2 consecutive days of very low calorie diet (VLCD), 5 days moderate energy restriction each week for a 4 week period), compared to a CER diet, on insulin sensitivity in healthy (disease-free) subjects with central obesity.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Prediabetes rates in England have showed a marked increase, more than tripling between 2003 and 2011. It is characterised by an impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance that increases the risk of progression to type 2 diabetes (T2D). It has been estimated that approximately 90% of T2D is attributed to excess weight. Central obesity is a primary driver of increased cardiometabolic risk due to its lipotoxicity effects, promoting a proinflammatory state that facilitates insulin resistance and beta cell dysfunction. A high waist circumference measurement, indicative of central obesity, is associated with increased risk of cardiovascular diseases and T2D, and is a stronger predictor of T2D than BMI. BMI has limitations as an indicator of adiposity since it doesn't distinguish lean from fat mass, and does not indicate body fat distribution. Conventionally, continuous energy restriction (CER) diets have been used for weight loss, which consist of a constant daily energy deficit relative to total energy expenditure. The impact on weight loss and health of an intermittent energy restriction (IER) approach has only rarely been investigated (although the "5:2 diet" has been popularised in lifestyle books aimed at the general public). An IER diet consists of a predefined period of time severely restricting energy intake, alternated with a period of greater energy intake. This approach was shown to confer metabolic benefits in overweight and obese women at risk of breast cancer with baseline BMI of 2445 (Harvie et al., 2013; Harvie et al., 2011).

Rationale: An IER diet using meal replacements (VLCD foodpacks used as total dietary replacements for 2 consecutive days each week, and a food-based energy-restricted diet for the other 5 days of the week) may modify cardio-metabolic disease risk factors compared to an energy-matched CER diet.

Research question: In centrally obese subjects, assessed by a high waist circumference measurement, does adherence to an IER diet have enhanced cardio-metabolic benefits compared to a CER diet? Hypothesis: Increases in insulin sensitivity following a 4 week dietary intervention with an IER weight loss programme will be greater compared to a standard CER programme.

Objectives:

  1. A randomised controlled parallel design trial will determine the impact of a short-term IER diet compared to a CER diet on primary outcome variables (insulin sensitivity) in healthy subjects with a high waist circumference.
  2. To assess the impact of an IER diet on secondary outcome variables, including body composition, heart rate variability (HRV, a measure of cardiac autonomic function, including parasympathetic and sympathetic activity), blood pressure, vascular function, other markers of insulin resistance, inflammation/adipokines, plasma lipid profile, plasma norepinephrine, ketosis, the gut microbiome and cognitive function in healthy subjects with a high waist circumference.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • England
      • London, England, Zjednoczone Królestwo, SE1 9NH
        • Diabetes & Nutritional Sciences Division, King's College London, Franklin-Wilkins Buiding, 150 Stamford St.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged >35-75 years
  • Waist circumference above cut-off for high risk of cardio-metabolic disease of >102 cm in men with a Europid, Black African and Caribbean, and other ethnic background and >88 cm in women with a Europid, Black African and Caribbean, and other ethnic background (WHO, 2008), and ≥90 cm in men and ≥80 cm in women with an Asian background (South Asian and East Asian) (Misra et al., 2009).

REFERENCES Misra A, Chowbey P, Makkar BM, Vikram NK, Wasir JS, Chadha D, et al. (2009). Consensus statement for diagnosis of obesity, abdominal obesity and the metabolic syndrome for Asian Indians and recommendations for physical activity, medical and surgical management. The Journal of the Association of Physicians of India 57: 163170.

WHO (2008). Waist circumference and waist-hip ratio: report of a WHO expert consultation. Geneva, 8-11 December 2008.

Exclusion Criteria:

  • Kidney or cardiovascular disease, cancer, diabetes, gastrointestinal or chronic liver disease;
  • previous bariatric surgery or other major surgery (e.g. organ transplantation);
  • unable to provide written informed consent;
  • have significant psychiatric disorder (e.g. schizophrenia, anxiety, panic disorder, attention deficit disorder, post-traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorder) or uncontrolled depression;
  • participated in a weight management drug trial in the previous 3 months;
  • have binge eating behaviour;
  • have uncontrolled epilepsy;
  • alcohol or substance abuse;
  • currently pregnant, lactating, or planning pregnancy within the study period;
  • are using medication clinically deemed to affect metabolic rate and weight (e.g. beta blockers, corticosteroids, diuretics, etc);
  • lactose intolerant.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intermittent Energy Restriction
Weight loss intervention: Intermittent Energy Restriction
Dietary advice to follow 5:2 diet supported by physical activity advice and motivational group support sessions
Aktywny komparator: Continuous Energy Restriction
Weight loss intervention: Continuous Energy Restriction
Dietary advice to follow daily energy restricted diet supported by physical activity advice and motivational group support sessions

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Revised QUICKI (RQUICKI)
Ramy czasowe: Baseline
Marker of insulin sensitivity
Baseline
RQUICKI
Ramy czasowe: day 29
Marker of insulin sensitivity
day 29
RQUICKI
Ramy czasowe: day 31
Marker of insulin sensitivity
day 31

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masy ciała
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Obwód talii
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Obwód bioder
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Stężenie glukozy w osoczu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Post
Linia bazowa
Stężenie adiponektyny w osoczu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Post
Linia bazowa
Stężenie leptyny w osoczu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Post
Linia bazowa
Stężenie cholesterolu całkowitego w osoczu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Post
Linia bazowa
Stężenie cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL) w osoczu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Post
Linia bazowa
Stężenie cholesterolu w lipoproteinach o wysokiej gęstości (HDL).
Ramy czasowe: Linia bazowa
Post
Linia bazowa
Stężenie triglicerydów w osoczu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Post
Linia bazowa
Cholesterol całkowity w osoczu: stosunek cholesterolu HDL
Ramy czasowe: Linia bazowa
Post
Linia bazowa
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Plasma glucose concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma glucose concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Plasma insulin concentration
Ramy czasowe: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma insulin concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma insulin concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Ramy czasowe: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma non-esterified fatty acid concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Plasma total cholesterol concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma total cholesterol concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Plasma LDL cholesterol concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma LDL cholesterol concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Plasma HDL cholesterol concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma HDL cholesterol concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Plasma triglyceride concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma triglyceride concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Plasma total cholesterol:HDL cholesterol ratio
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma total cholesterol:HDL cholesterol ratio
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Ramy czasowe: Baseline
Fasting (calculated from insulin and glucose)
Baseline
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Ramy czasowe: day 29
Fasting (calculated from insulin and glucose)
day 29
Homeostasis model assessment estimated insulin resistance (HOMA-IR)
Ramy czasowe: day 31
Fasting (calculated from insulin and glucose)
day 31
Plasma adiponectin concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma adiponectin concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Plasma leptin concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma leptin concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Plasma interleukin-6 concentration
Ramy czasowe: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma interleukin-6 concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma interleukin-6 concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Ramy czasowe: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma beta-hydroxybutyrate concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Plasma norepinephrine concentration
Ramy czasowe: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma norepinephrine concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma norepinephrine concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Ramy czasowe: Baseline
Fasting
Baseline
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Ramy czasowe: day 29
Fasting
day 29
Plasma soluble alpha-klotho concentration
Ramy czasowe: day 31
Fasting
day 31
Body weight
Ramy czasowe: day 29
day 29
Body weight
Ramy czasowe: day 31
day 31
BMI
Ramy czasowe: day 29
day 29
BMI
Ramy czasowe: day 31
day 31
Waist circumference
Ramy czasowe: day 29
day 29
Waist circumference
Ramy czasowe: day 31
day 31
Hip circumference
Ramy czasowe: day 29
day 29
Hip circumference
Ramy czasowe: day 31
day 31
Percentage body fat
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Percentage body fat
Ramy czasowe: day 29
day 29
Percentage body fat
Ramy czasowe: day 31
day 31
Percentage lean body mass
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Percentage lean body mass
Ramy czasowe: day 29
day 29
Percentage lean body mass
Ramy czasowe: day 31
day 31
Heart rate variability (resting)
Ramy czasowe: Baseline
supine
Baseline
Heart rate variability (resting)
Ramy czasowe: day 29
supine
day 29
Heart rate variability (resting)
Ramy czasowe: day 31
supine
day 31
Heart rate variability (ambulatory)
Ramy czasowe: 24 h recording at baseline
24 h recording at baseline
Heart rate variability (ambulatory)
Ramy czasowe: 24 h recording on day 29
24 h recording on day 29
Heart rate variability (ambulatory)
Ramy czasowe: 24 h recording on day 31
24 h recording on day 31
Heart rate variability (sleep-time)
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Heart rate variability (sleep-time)
Ramy czasowe: day 29
day 29
Heart rate variability (sleep-time)
Ramy czasowe: day 31
day 31
Heart rate variability (during mental stress)
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Heart rate variability (during mental stress)
Ramy czasowe: day 29
day 29
Heart rate variability (during mental stress)
Ramy czasowe: day 31
day 31
Ambulatory blood pressure 24 h
Ramy czasowe: 24 h analysis at baseline
24 h analysis at baseline
Ambulatory blood pressure daytime
Ramy czasowe: Daytime analysis at baseline
Daytime analysis at baseline
Ambulatory blood pressure night-time
Ramy czasowe: Night-time analysis at baseline
Night-time analysis at baseline
Ambulatory blood pressure 24 h
Ramy czasowe: 24 h analysis on day 29
24 h analysis on day 29
Ambulatory blood pressure daytime
Ramy czasowe: daytime analysis on day 29
daytime analysis on day 29
Ambulatory blood pressure night-time
Ramy czasowe: night-time analysis on day 29
night-time analysis on day 29
Ambulatory blood pressure 24 h
Ramy czasowe: 24 h analysis on day 31
24 h
24 h analysis on day 31
Ambulatory blood pressure daytime
Ramy czasowe: Daytime analysis on day 31
day time
Daytime analysis on day 31
Ambulatory blood pressure night-time
Ramy czasowe: Night-time analysis on day 31
night-time
Night-time analysis on day 31
Digital volume pulse - stiffness index (SI)
Ramy czasowe: Baseline
Stiffness index
Baseline
Digital volume pulse - SI
Ramy czasowe: day 29
Stiffness index
day 29
Digital volume pulse - SI
Ramy czasowe: day 31
Stiffness index
day 31
Digital volume pulse - reflection index (RI)
Ramy czasowe: Baseline
reflection index
Baseline
Digital volume pulse - RI
Ramy czasowe: day 29
reflection index
day 29
Digital volume pulse - RI
Ramy czasowe: day 31
reflection index
day 31
Mnemonic Similarity Test
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Mnemonic Similarity Test
Ramy czasowe: day 29
day 29
Mnemonic Similarity Test
Ramy czasowe: day 31
day 31
Power of food scale
Ramy czasowe: Baseline
questionnaire
Baseline
Power of food scale
Ramy czasowe: day 29
questionnaire
day 29
Power of food scale
Ramy czasowe: day 31
questionnaire
day 31
COPE (not an acronym)
Ramy czasowe: Baseline
questionnaire
Baseline
COPE
Ramy czasowe: day 29
questionnaire
day 29
COPE
Ramy czasowe: day 31
questionnaire
day 31

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Adverse events
Ramy czasowe: Baseline until endpoint: day 31 (+/-1 day)
Baseline until endpoint: day 31 (+/-1 day)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Met-IER2016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .