Mięśnie tułowia i zwyrodnienie krążka międzykręgowego odcinka lędźwiowego w sportach walki
Mniejszy rozmiar i asymetria mięśni tułowia u sportowców sportów walki ze zwyrodnieniem krążka międzykręgowego odcinka lędźwiowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Sportowcy leżeli na łóżku w aparacie obrazowania MR w wygodnej i zrelaksowanej pozycji leżącej. Obrazowanie MR przeprowadzono za pomocą 0,3-T MR przy użyciu cewek powierzchniowych z cewką ciała w pozycji leżącej (AIRIS II, Hitachi, Tokio, Japonia). W celu uzyskania obrazów strzałkowych kręgosłupa lędźwiowego i krążków międzykręgowych metodą T2-zależną zastosowano szybkie echo spinowe (czas powtórzenia, 3000 ms; czas echa, 112 ms; macierz, 256 × 265; pole widzenia, 320 mm; grubość warstwy, 10mm).
Wszystkie obrazy rezonansu magnetycznego, wykonane na 5 poziomach krążka międzykręgowego odcinka lędźwiowego, od pierwszego kręgu lędźwiowego (L1) do pierwszego kręgu krzyżowego (S1), zostały niezależnie ocenione przez 2 doświadczonych ortopedów w losowej kolejności przy użyciu systemu stopniowania do oceny LDD. Korzystając z kompleksowego systemu klasyfikacji LDD, dyski podzielono na 5 stopni, jak opisali Pfirrman i in. System ten wykorzystuje charakterystykę struktury krążka, rozróżnienie między jądrem a pierścieniem, intensywność sygnału MRI i wysokość krążka międzykręgowego do oceny i został zaakceptowany jako znormalizowane i niezawodne narzędzie do oceny morfologii krążka MRI. Ocena została zaślepiona, aby nie ujawnić żadnej wiedzy o stanie sportowca, takiej jak subiektywny stopień niesprawności funkcjonalnej LBP. Kiedy dwóch doświadczonych ortopedów miało różne opinie na temat stopni dysków, różnice zdań zostały przedyskutowane i rozwiązane w drodze dyskusji.
151 biorących udział sportowców podzielono na 2 grupy: LDD i non-LDD. Grupa LDD obejmowała pacjentów z co najmniej 1 nieprawidłowym dyskiem od L1-2 do L5-S1 stopnia III, IV lub V. Grupa bez LDD obejmowała osoby z 5 prawidłowymi krążkami I lub II stopnia. Do dalszej oceny, najbardziej uszkodzony dysk z 5 stanowił najwyższy stopień LDD.
CSA mięśni tułowia Poprzeczne obrazy MR spin-echo T1-zależne uzyskano na poziomie L3-4 równolegle do przestrzeni międzykręgowej kręgosłupa lędźwiowego (czas powtórzenia, 760 ms; czas echa, 20 ms; macierz, 256 × 265; pole widzenia, 320 mm; grubość plastra 5,0 mm). Obraz został przeniesiony na papier, a następnie przeniesiony obraz został przeniesiony do komputera w celu zmierzenia CSA. CSA obliczono za pomocą oprogramowania do analizy obrazu (Scion Image Beta 4.02, Scion Corp., Frederick, MD, USA) i pogrupowano w 5 dużych obszarów, ponieważ miały słabo zdefiniowane granice. Każdy z 5 obszarów był reprezentowany przez ten sam CSA po lewej i prawej stronie obrazu poprzecznego (prosty brzucha, skośny, lędźwiowy, czworoboczny lędźwi i prostownik kręgosłupa lędźwiowego plus multifidus). 5 obszarów zostało zsumowanych w celu określenia całkowitej powierzchni. Trzy z CSA obejmowały wiele mięśni: skośne, lędźwiowe i prostownik kręgosłupa lędźwiowego). Mięśnie skośne obejmują mięśnie skośne wewnętrzne i zewnętrzne oraz mięsień poprzeczny brzucha. Mięśnie lędźwiowe obejmują mięśnie lędźwiowe większe i mniejsze. Kręgosłup prostownika lędźwiowego obejmuje mięsień biodrowo-żebrowy, longissimus i spinalis. Wszystkie CSA normalizowano, dzieląc wartości przez masę ciała sportowca. Ta metoda została zastosowana, ponieważ większość sportów walki przyjmuje system kategorii wagowych, a poprzednie badanie wykazało korelację między CSA mięśni tułowia u sportowców w zależności od ich masy ciała.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- uniwersyteccy sportowcy bojowi wysokiego szczebla
Kryteria wyłączenia:
- poprzednia operacja lędźwiowa i specyficzny ból krzyża
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zwyrodnienie dysku lędźwiowego; LDD
Grupa LDD obejmowała pacjentów z co najmniej 1 nieprawidłowym dyskiem od L1-2 do L5-S1 stopnia III, IV lub V.
Grupa bez LDD obejmowała osoby z 5 prawidłowymi krążkami I lub II stopnia.
Do dalszej oceny, najbardziej uszkodzony dysk z 5 stanowił najwyższy stopień LDD.
|
Wszystkie obrazy rezonansu magnetycznego, wykonane na 5 poziomach krążka międzykręgowego odcinka lędźwiowego, od pierwszego kręgu lędźwiowego (L1) do pierwszego kręgu krzyżowego (S1), zostały niezależnie ocenione przez 2 doświadczonych ortopedów w losowej kolejności przy użyciu systemu stopniowania do oceny LDD.
Korzystając z kompleksowego systemu klasyfikacji LDD, dyski podzielono na 5 stopni, jak opisali Pfirrman i in.
System ten wykorzystuje charakterystykę struktury krążka, rozróżnienie między jądrem a pierścieniem, intensywność sygnału MRI i wysokość krążka międzykręgowego do oceny i został zaakceptowany jako znormalizowane i niezawodne narzędzie do oceny morfologii krążka MRI.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole przekroju lub mięśnie tułowia
Ramy czasowe: średnio 1 miesiąc
|
Poprzeczne obrazy MR spin-echo T1-zależne
|
średnio 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NITHiroshimaC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .