The Effect of Ixazomib on the Latent HIV Reservoir
Pilot Study of Ixazomib to Reduce the Number of HIV DNA Positive Lymphoid Cells
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- The following laboratory values obtained <=14 days prior to registration.
- ANC ≥ LLN (lower limit of normal) and ≤ULN (upper limit of normal), Hgb ≥ LLN and ≤ULN, PLT ≥ LLN and ≤ULN
- Total bilirubin ≤ULN and the direct bilirubin must be ≤ ULN; AST <1.5 x ULN and ALT <1.5 x ULN
- Creatinine <2.0 x ULN and an estimated creatinine clearance > 60 ml/min
- HIV infection with suppressed viral replication on at least 3 active drug ART for at least 6 months
- Suppressed viral replication is defined by plasma HIV viral load <20copies/mL.
- Patient must have HIV viral load <20 copies/ml on two occasions at least 3 months apart.
- In the opinion of the treating physician, patients must have available other regimens likely to suppress HIV should their current regimen fail.
- Male or female patients age >=18 years
- A plasma HIV RNA viral load demonstrating a measure of <20 copies/mL within 30 days prior to study initiation.
- CD4 count >500 cells/mm3 within 30 days prior to study enrollment
- Females must have a negative pregnancy test prior to receiving the 1st dose of ixazomib and be postmenopausal for at least 1 year before the screen visit, or surgically sterile,
Male patients, even if surgically sterilized (ie, status post-vasectomy), must agree to one of the following:
- Agree to practice effective barrier contraception AND a second method of contraception for female partners of childbearing potential during the entire study treatment period and through 90 days after the last dose of ixazomib,
- OR
- Agree to practice true abstinence when this is in line with the preferred and usual lifestyle of the subject. (Periodic abstinence (eg, calendar, ovulation, symptothermal, post-ovulation methods] and withdrawal are not acceptable methods of contraception.)
- AND
- Agree to forego sperm donation for the same period as above.
Exclusion Criteria:
The following laboratory values obtained <=14 days prior to registration.
- ANC < LLN and >ULN, Hgb < LLN and >ULN, PLT < LLN and >ULN
- Total bilirubin >ULN or the direct bilirubin is > ULN; AST >1.5 x ULN or AST >1.5 x ULN
- Creatinine >=2.0 x ULN or an estimated creatinine clearance <=60mL/min
- Diagnosed and treated for a malignancy within 5 years before randomization, or previously diagnosed with a malignancy and have any evidence of residual disease. Patients with nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of any type are not excluded if they have undergone complete resection
- Any infection except HIV (excluding benign conditions that is unlikely to be affected or modulated by treatment with ixazomib, e.g. stye or furuncle), or treatment with anti-infective agents within 14 days of enrollment.
- Pregnant women
- Women of childbearing potential and Nursing women
- Men who are unwilling to use a condom (even if they have undergone a prior vasectomy) while having intercourse, while taking the drug and for 90 days after stopping ixazomib.
- Any history of peripheral neuropathy, or peripheral neuropathy detected during the screening period.
- Major surgery within 14 days before study registration
- Systemic treatment with strong CYP3A inducers (rifampin, rifapentine, rifabutin,carbamazepine, phenytoin, phenobarbital), or use of St. John's wort.
- Evidence of current uncontrolled cardiovascular conditions, including serious cardiac arrhythmias, congestive heart failure, angina, or myocardial infarction within the past 6 months.
- QTc > 450 milliseconds (msec) for men and >470 milliseconds for women (83) on a 12 lead ECG obtained during the Screening period.
- Known hepatitis B DNA positive status and/or HBsAg positive and/or HBeAg positive, or active hepatitis C replication (HCV RNA positive) or currently on hepatitis C treatment.
- Known history of cirrhosis or active liver inflammation, including "fatty liver" or non-alcohol steatohepatitis (NASH).
- Any serious medical or psychiatric illness that could, in the investigator's opinion, potentially interfere with the completion of treatment according to this protocol.
- Known allergy to any of the study medications, their analogues or excipients in the various formulations.
- Any other recent or concurrent medical condition that, in the Investigator's opinion, would impose any risk to the patient
- Known GI disease or GI procedure that could interfere with the oral absorption or tolerance of ixazomib including difficulty swallowing.
- Participation in other clinical trials, including those with other investigational agents not included in this trial, within 30 days of the start of this trial and throughout the duration of this trial.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ixazomib 1 mg
Cohort A: Patients will receive ixazomib 1mg 3 times monthly for 12 weeks, then weekly for 12 weeks.
|
1 mg on days 1, 8 and 15 for three 28 days cycles, then be reviewed by DSMB and based upon their recommendation patients will receive ixazomib once weekly for 12 weeks or ixazomib 1 mg on days 1, 8 and 15 for three 28 days cycles.
Visits 3-15 will have a window of ± 3 days.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ixazomib 2 mg
Cohort B: Patients will receive ixazomib 2mg 3 times monthly for 12 weeks, then weekly for 12 weeks.
|
2mg on days 1, 8 and 15 for three 28 days cycles, then be reviewed by DSMB and based upon their recommendation patients will receive ixazomib once weekly for 12 weeks or ixazomib 2 mg on days 1, 8 and 15 for three 28 days cycles.
Visits 3-15 will have a window of ± 3 days.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ixazomib 3 mg
Cohort C: Patients will receive ixazomib 3 mg 3 times monthly for 12 weeks, then weekly for 12 weeks.
|
3 mg on days 1, 8 and 15 for three 28 days cycles, then be reviewed by DSMB and based upon their recommendation patients will receive ixazomib once weekly for 12 weeks or ixazomib 3 mg on days 1, 8 and 15 for three 28 days cycles.
Visits 3-15 will have a window of ± 3 days.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ixazomib 4 mg
Cohort D: Patients will receive ixazomib 4mg 3 times monthly for 12 weeks, then weekly for 12 weeks.
|
4 mg on days 1, 8 and 15 for three 28 days cycles, then be reviewed by DSMB and based upon their recommendation patients will receive ixazomib once weekly for 12 weeks or ixazomib 4 mg on days 1, 8 and 15 for three 28 days cycles.
Visits 3-15 will have a window of ± 3 days.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events
Ramy czasowe: 7 months
|
Number of treatment-emergent adverse events experienced by subjects as defined by NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0
|
7 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cell Associated HIV DNA in CD4 T Cell Subsets
Ramy czasowe: 24 weeks
|
HIV copies per million CD4 T cells
|
24 weeks
|
|
Culturable HIV by Quantitative Viral Outgrowth Assay
Ramy czasowe: 24 weeks
|
Infectious units per million CD4 T cells
|
24 weeks
|
|
Absolute CD4 T Cell Count
Ramy czasowe: 24 weeks
|
Cells per microliter
|
24 weeks
|
|
Absolute CD8 T Cell Count
Ramy czasowe: 24 weeks
|
Cells per microliter
|
24 weeks
|
|
CD4/CD8 Ratio
Ramy czasowe: 24 weeks
|
CD4/CD8 T cell count ratio
|
24 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Nathan Cummins, MD, Mayo Clinic
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Powolne choroby wirusowe
- Zakażenia wirusem HIV
- Zespół nabytego niedoboru odporności
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory proteazy
- Agentów glicyny
- Iksazomib
- Glicyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16-001938
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .