Financial Incentives to Reduce Pediatric Tobacco Smoke Exposures
Contingency Management for Controlling Secondhand Smoke Exposures Among Asthmatic Children
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Primary caregiver aged greater than 18 years who is an active smoker.
- Child aged 2-12 years of age who meets clinical criteria for persistent asthma and has nicotine biomarker levels consistent with secondhand smoke exposure
- Designated social network member who is an active smoker
- Residence in Baltimore City
Exclusion Criteria:
- Child has current diagnosis of another major pulmonary disease or other significant medical co-morbidity
- Use of electronic cigarettes (e-cigarettes) by the adult-enrolled participants
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Intervention: Financial incentives + Smoking cessation program
Caregiver and a social network member will receive financial incentives, in additional to enrollment in a state-sponsored smoking cessation program, based on nicotine biomarker measurements.
|
The caregiver and designated social network member can each receive monthly financial incentives over the 6 month time interval.
Additional monthly incentives will be received at 3- and 6-months if the participant's previous two monthly biomarker levels were below the lower-limit cutoff.
Inne nazwy:
Participants who wish to quit smoking will be referred upon study recruitment to the smoking cessation program that is provided at no-cost by the Maryland Department of Health and Mental Hygiene (DMMH).
The DMMH provides standard counseling and nicotine replacement pharmacotherapies for clients and is offered online or at six health centers throughout Baltimore City.
Inne nazwy:
|
|
Inny: Intervention: Smoking cessation program
Caregiver and a social network member will be enrolled in a state-sponsored smoking cessation program.
|
Participants who wish to quit smoking will be referred upon study recruitment to the smoking cessation program that is provided at no-cost by the Maryland Department of Health and Mental Hygiene (DMMH).
The DMMH provides standard counseling and nicotine replacement pharmacotherapies for clients and is offered online or at six health centers throughout Baltimore City.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pediatric secondhand smoke exposures
Ramy czasowe: 6 months
|
Monthly measurement of pediatric secondhand smoke exposures.
Secondhand smoke exposures will be measured using salivary cotinine levels.
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nicotine biomarkers
Ramy czasowe: 6 months
|
Monthly measurements of nicotine biomarkers to objectively assess tobacco usage.
This will serve as the trigger for monthly financial incentives for those allocated to the intervention group.
|
6 months
|
|
Air nicotine
Ramy czasowe: 6 months
|
Home air nicotine levels will be measured to assess if tobacco-derived indoor air pollutant levels will decline with the intervention.
Air nicotine levels will be acquired through passive air samplers and measured using gas chromatography.
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Mandeep S Jassal, MD, Johns Hopkins University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00064875
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .