Comprehension of Discharge Instructions for Diabetes Therapy and Hospital Readmission
Association of Glycemic Control With Comprehension of Discharge Instructions for Diabetes Therapy and Hospital Readmission
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Background: Diabetes is a major contributor to hospital readmissions and health care expenditures. Previous studies have attempted to identify risk factors for readmission among patients with diabetes. However, no studies have looked at some potentially important factors including duration of diabetes, HbA1c, glycemic excursions preceding hospital discharge, and patient comprehension of discharge instructions provided for home diabetes management. In this study, we propose to examine patient understanding of instructions for insulin therapy provided at the time of hospital discharge as a potential risk factor for readmission during the following 30- and 90-day time periods. In addition, we will examine the contribution of glycemic excursions obtained in the 48-hour period prior to discharge on patient understanding of insulin therapy and risk for readmission.
Purpose: The purpose of this study is to identify and explore the existing components of discharge planning provided to patients with insulin treated diabetes in the inpatient setting and to examine the contribution of glycemic excursions as well as comprehension of discharge instructions among patients with diabetes, in predicting hospital readmissions.
Methods: This will be a prospective non-blinded observational study enrolling non-critically ill, non-pregnant, hospitalized patients aged 18-90 years of age with insulin treated diabetes and no evidence of baseline cognitive. The participants will be recruited from August 2017 to December 2018 from the Inpatient Endocrine and Diabetes Consult Services and from daily reports of patients experiencing BG< 70 mg/dL and >300 mg/dL. Eligible participants will be called within 24-48 hours following hospital discharge at which time they will be asked to complete a Diabetes Management Questionnaire to determine their comprehension of the recommendations provided for home-insulin and other diabetes therapies. This questionnaire will include questions about the types of insulin being used, the doses administered, and times given. Patient interviews will be conducted again via a telephone follow up at approximately 30- and 90-days following discharge with specific questions on home blood glucose control and ER or hospital visits and/or readmissions. The Clinical and Translational Science Institute at the University of Pittsburgh will be consulted for statistical analysis.
Study significance:
This study has the potential to identify modifiable factors that can potentially contribute to the observed frequency of hospital readmissions among patients with insulin treated diabetes. This study could also advocate for discharge protocols and close follow up of patients with insulin-treated diabetes following discharge to ensure appropriate understanding of discharge instructions for insulin therapy and home diabetes management.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Non-pregnant, non-critically ill, hospitalized patients aged 18-90 years with insulin treated diabetes in the hospital
Exclusion Criteria:
- Patients admitted with primary diagnosis of hypoglycemia, DKA; or Hyperglycemic Hyperosmolar Syndrome; patients receiving intravenous narcotic medications; patients discharged to skilled nursing facilities; patients with cognitive impairment defined as dementia or delirium documented in the Electronic Medical Record (EMR); patients with limited life expectancy as determined by "Do Not Resuscitate" Status, or documentation of receiving palliative care or terminal diagnoses with expected survival of less than 1 year
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Hypoglycemia
This group will be those who experience a BG < 70 mg/dl in the 24-48 hour time period preceding hospital discharge.
Study procedures are identical for each group.
All participants in this group will be asked to complete the Diabetes Management Questionnaire.
|
Patients will be asked questions regarding their understanding of instructions for home diabetes management within 48 hours of hospital discharge.
At 1 and 3 months, participants will be contacted to obtain information regarding ER visits or hospital readmissions.
|
|
Hyperglycemia
This group will be those who experience a BG > 250 mg/dl in the 24-48 hour time period preceding hospital discharge.
Study procedures are identical for each group.
All participants in this group will be asked to complete the Diabetes Management Questionnaire.
|
Patients will be asked questions regarding their understanding of instructions for home diabetes management within 48 hours of hospital discharge.
At 1 and 3 months, participants will be contacted to obtain information regarding ER visits or hospital readmissions.
|
|
Glycemic control
This group will be those who maintain BG of 70 to 250 mg /dl in the 24-48 hour time period preceding hospital discharge.
Study procedures are identical for each group, but study outcomes including comprehension of discharge instructions and 1 and 3 month readmissions will be analyzed according to group category.All participants in this group will be asked to complete the Diabetes Management Questionnaire.
|
Patients will be asked questions regarding their understanding of instructions for home diabetes management within 48 hours of hospital discharge.
At 1 and 3 months, participants will be contacted to obtain information regarding ER visits or hospital readmissions.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Patient understanding of discharge instructions for home diabetes therapy according to presence or absence of hypoglycemia (defined as BG < 70 mg/dl), hyperglycemia (defined as BG > 250 mg/dl), or BG 70-250 mg/dl at time of hospital discharge
Ramy czasowe: within 48 hours of hospital discharge
|
Participants will be asked to complete a questionnaire regarding their home diabetes medications including timing, adjusting, and medication names.
|
within 48 hours of hospital discharge
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Association between patient understanding of home diabetes therapy and frequency of ER visits and hospital readmissions at 30- and 90-day following the index hospitalization
Ramy czasowe: 1 and 3 months following index hospitalization
|
Questionnaire for ER visits and Hospital Readmission
|
1 and 3 months following index hospitalization
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Mary T Korytkowski, MD, Univesity of Pittsburgh
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO17050222
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca
-
NCT07096804Jeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
NCT07317973Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT07344324Jeszcze nie rekrutacjaOtyłość | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca insulinoodporna (Mellitus)
-
NCT01881009ZakończonyCukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna | Cukrzyca młodzieńcza | Cukrzyca, Mellitus, Typ 1
-
NCT00004363ZakończonyMoczówka prosta | Diabetes Insipidus, Neurohypophyseal
-
NCT07087340Rekrutacyjny
-
NCT06742060RekrutacyjnyKopeptyna | Diabetes Insipidus, Neurohypophyseal | Interwencja neurochirurgiczna | Poziomy kopeptyny we krwi
-
NCT05338125ZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
-
NCT07276152RekrutacyjnyTechnologia Sonic Afitmmentation
-
NCT01280188ZakończonyCentralna moczówka prosta
Badania kliniczne na Diabetes Management Questionnaire
-
NCT02726425Zakończony
-
NCT00979823Zakończony
-
NCT04809285Zakończony
-
NCT06776523RekrutacyjnyZespół stresu pourazowego | Uraz | Stres psychiczny | Typowe problemy ze zdrowiem psychicznym
-
NCT01910727Zakończony
-
NCT04181424Aktywny, nie rekrutujący
-
NCT04954872Zakończony
-
NCT06948370Jeszcze nie rekrutacjaCukrzyca typu 2 (T2DM) | Samozarządzanie | Samokontrola cukrzycy
-
NCT00308386ZakończonyNadciśnienie | Cukrzyca | Hiperlipidemia