Reprezentacje motoryczne u pacjentów ortopedycznych
Reprezentacje motoryczne u pacjentów ortopedycznych: badania pilotażowe
Celem tego badania jest zbadanie możliwych skutków, jakie ograniczenia motoryczne na poziomie obwodowym mogą mieć na zdolność wizualnego rozróżniania działań innych osób.
Wcześniejsza literatura wykazała, że określone umiejętności motoryczne (ekspertyza motoryczna) ułatwiają wizualne rozróżnianie działań specyficznych dla danej domeny, a nadrzędne zdolności tych ekspertów motorycznych mogą być pośredniczone przez obszary nie tylko odpowiedzialne za wizualne rozpoznawanie ruchów (jak to się dzieje w przypadku -przedmioty eksperckie), ale także zaangażowane w planowanie motoryczne. Podobnie upośledzenie narządu ruchu spowodowane uszkodzeniami neurologicznymi moduluje nie tylko zdolność wykonywania ruchów, ale także zdolność rozróżniania i przewidywania czasowego przebiegu obserwowanych czynności.
Na podstawie tych ustaleń wysunięto hipotezę, że motoryczne reprezentacje chodu, mimo że są hiperwyuczonym wzorcem motorycznym, mogą podlegać modyfikacji w wyniku upośledzenia chodu spowodowanego obwodowym ograniczeniem czynnościowym kończyn dolnych w wyniku jedną charakteryzującą pacjentów ortopedycznych, którzy przeszli operację całkowitej alloplastyki stawu kolanowego. W tym protokole pacjenci są zatem zobowiązani do wykonywania zadań rozróżniania wzrokowego w oparciu o obserwację ruchów wykonywanych kończynami górnymi lub dolnymi, a ich wykonanie ma być skorelowane z ich funkcjonalnymi upośledzeniami w wykonywaniu ruchu.
Wyniki te wskazywałyby, że (nie)zdolność do wykonania ruchu może mieć wpływ na jego reprezentację na poziomie centralnym i na wewnętrzne możliwości symulacji ruchu, które również wpływają na zdolność do wizualnego rozróżniania działań innych osób poprzez transfer postrzegania akcji: to sugeruje, że rehabilitacja pacjentów ortopedycznych powinna uwzględniać (i przywracać) takie ośrodkowe upośledzenie reprezentacji motorycznych.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Milan, Włochy, 20161
- Rekrutacyjny
- IRCCS Galeazzi Orthopedic Hospital
-
Główny śledczy:
- Eraldo Paulesu, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy muszą być w stanie zrozumieć instrukcje i nie mieć historii zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych.
Kryteria wyłączenia:
- Historia zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
TKA
Pacjenci ortopedyczni, którzy przeszli operację całkowitej endoprotezoplastyki stawu kolanowego.
|
Badacze porównają wyniki grup podczas zadań rozróżniania akcji związanych z ruchami kończyn górnych i dolnych.
|
|
Choroba zwyrodnieniowa stawów
Pacjenci ortopedyczni operowani z powodu przewlekłej artrozy kciuka.
|
Badacze porównają wyniki grup podczas zadań rozróżniania akcji związanych z ruchami kończyn górnych i dolnych.
|
|
Zdrowe kontrole
Zdrowe kontrole dopasowane do wieku.
|
Badacze porównają wyniki grup podczas zadań rozróżniania akcji związanych z ruchami kończyn górnych i dolnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w wynikach działania dyskryminacji.
Ramy czasowe: Koniec 2018 r.
|
Grupa Różnice w wykonywaniu czynności rozróżniania w zależności od upośledzenia w wykonywaniu ruchu.
|
Koniec 2018 r.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RMPO
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .