Ograniczona Adiuwantowa Terapia Endokrynologiczna Raka Piersi Niskiego Ryzyka (LALEAST)
13 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Caroline Lohrisch, British Columbia Cancer Agency
LA NAJMNIEJ- Luminal A, ograniczona adjuwantowa terapia hormonalna systemowa. Próba skróconej terapii hormonalnej w leczeniu wczesnego raka piersi z dodatnim receptorem hormonalnym niskiego ryzyka i ujemnym wynikiem HER2
Badanie fazy II obejmujące 2 lata standardowej adjuwantowej terapii hormonalnej po raku piersi z dodatnim receptorem hormonu niskiego ryzyka, HER2-ujemnym, bez przerzutów do węzłów chłonnych u kobiet w wieku powyżej 50 lat w chwili rozpoznania.
Hipoteza badawcza jest taka, że skrócenie adjuwantowej terapii hormonalnej z 5 do 2 lat w populacji o niskim ryzyku zachorowania na raka piersi; jak określono na podstawie kryteriów histopatologicznych i potwierdzono analizą genomową niskiego ryzyka przy użyciu Prosigna®; będzie bezpieczny i akceptowalny dla tej populacji i nie zagrozi oczekiwanym doskonałym wynikom specyficznym dla raka piersi w tej populacji.
Przegląd badań
Status
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kobiety w wieku powyżej 50 lat, u których rozpoznano inwazyjnego raka piersi, u którego występują wszystkie: przerzuty do węzłów chłonnych/N0i+; T1 lub T2; niski lub średni stopień; z silną lub pośrednią ekspresją receptorów hormonalnych (ER i PR); i HER2-ujemne, które przeszły odpowiednią terapię miejscową guza, są zaproszone do udziału w badaniach przesiewowych Prosigna®.
Próbka ich wyciętego guza jest wysyłana do badania Prosigna®.
Jest to zwalidowany i szeroko zatwierdzony test genomowy do oceny ryzyka nawrotu w przypadku guzów piersi z dodatnim receptorem hormonalnym/HER2-ujemnym i bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Nowotwory z wynikiem niskiego ryzyka, zdefiniowanym jako ryzyko nawrotu (ROR) mniejsze lub równe 40, kwalifikują się następnie do badania LA LEAST obejmującego 2 lata terapii hormonalnej (tamoksyfen dla kobiet przed menopauzą i inhibitor aromatazy dla kobiet po menopauzie kobiety).
Aby naśladować prawdziwe życie, istnieje możliwość przejścia na alternatywny standard terapii hormonalnej w ciągu dwóch lat, jeśli wystąpią nie do zniesienia skutki uboczne.
W ciągu dwóch lat terapii uczestnicy są widziani co sześć miesięcy i wypełniają okresowe kwestionariusze jakości życia (QOL) mające na celu pomiar jakości życia, nastroju, skutków ubocznych oraz lęku/lęku przed nawrotem.
Po dwóch latach terapii uczestnicy mają coroczne wizyty studyjne do 10 roku, z podobnymi kwestionariuszami w niektórych, ale nie we wszystkich punktach czasowych i oceną punktów końcowych badania.
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest 5-letni odstęp wolny od odległych nawrotów (DRFI), definiowany jako brak odległych nawrotów lub zgonu z powodu raka piersi po pięciu latach.
Drugorzędowe punkty końcowe obejmują podłużne porównania QOL, 10-letni okres wolny od raka piersi i 10-letni odsetek raka drugiej piersi.
Przewiduje się, że około 400 osób będzie musiało zostać poddanych badaniu przesiewowemu, aby zapisać 290 uczestników z wymaganym niskim wynikiem.
Wielkość próby opiera się na oczekiwanym 5-letnim DRFI na poziomie 96,8%, jednostronnej alfa na poziomie 0,05 i odrzuceniu alternatywnej hipotezy, jeśli dolna granica jednostronnego przedziału ufności daje obserwowany DRFI poniżej 95%.
Typ studiów
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
290
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Caroline Lohrisch, MD
- Numer telefonu: 2707 6048776000
- E-mail: clohrisch@bccancer.bc.ca
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z4E6
- BC Cancer
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
51 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia: do badań przesiewowych Prosigna®
Diagnostyka inwazyjnego raka piersi, czyli:
- Jednoogniskowe lub wieloogniskowe (nie wieloogniskowe)
- Jednostronny
- Umiarkowany lub silnie dodatni receptor hormonalny
- HER2 ujemny
- Przewodowy stopień 1 lub 2 lub zrazikowy dowolnego stopnia lub czysto rurkowy (dowolny stopień) lub czysto brodawkowaty (dowolny stopień). W przypadku mieszanej histologii zrazikowo-przewodowej komponent przewodowy musi być stopnia 1 lub 2.
- Stadium pT1N0 (guz </= 20 mm, węzły przejściowe) lub pT2N0 (guz 21-50 mm, węzły przejściowe) lub pT1N0i+ (guz </= 20 mm i izolowane komórki nowotworowe w węzłach) lub pT2N0i+ (guz 21-50 mm i izolowane komórki nowotworowe w węźle(ach)) (patrz Załącznik 2). Wielkość guza musi być wystarczająca do wykonania testu Prosigna®. Etap pNX (stan węzła nieznany) nie kwalifikuje się.
- Obiekt musi być kobietą
- Pacjent musi być w wieku > 50 lat w momencie rozpoznania raka piersi
- Osobnik może być przed, około lub po menopauzie.
- Oczekiwana długość życia uczestnika musi wynosić > 5 lat w oparciu o ocenę lekarza dotyczącą współistniejących chorób i wieku uczestnika
- Pacjent musi przejść standardowe leczenie miejscowo-regionalne (biopsja węzła wartowniczego i/lub wycięcie pachowe; operacja oszczędzająca pierś lub mastektomia; radioterapia piersi po operacji oszczędzającej pierś, ze szczegółami dotyczącymi radioterapii zgodnie z praktyką lokalnej instytucji). Operacja odbędzie się nie wcześniej niż 24 tygodnie przed rozpoczęciem terapii hormonalnej. Osoby poddawane powtórnym operacjom po radioterapii, niezależnie od wskazań, powinny liczyć datę ostatniej operacji poprzedzającej radioterapię. Pacjenci mogą przejść badanie przesiewowe Prosigna® przed zakończeniem naświetlania.
- Operacja piersi osiągnie ujemne marginesy chirurgiczne. Guzy z dodatnimi marginesami, które nie nadają się do ponownej resekcji, kwalifikują się, jeśli następuje po nich radioterapia ze wzmocnieniem (częściowa mastektomia) lub radioterapia ściany klatki piersiowej (mastektomia)
- Brak (neoadiuwantowej lub adjuwantowej) chemioterapii stosowanej lub planowanej w przypadku tego raka piersi
- Żaden inny rak inny niż piersi w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry, czerniaka in situ, raka in situ szyjki macicy i raka in situ odbytu
- Brak wcześniejszego inwazyjnego raka piersi z obecnością receptorów hormonalnych. Dozwolone jest wcześniejsze leczenie DCIS kontralateralnej standardową terapią miejscową i wcześniejszy rak zrazikowy in situ (LCIS), pod warunkiem, że nie zastosowano żadnej terapii hormonalnej z użyciem tamoksyfenu, supresji czynności jajników, raloksyfenu lub inhibitora aromatazy
- Pacjent nie rozpoczął terapii hormonalnej przed włączeniem
- Podmiot podpisał formularz świadomej zgody na badanie przesiewowe
- Podmiot ma zamiar stosować się do terapii hormonalnej przez dwa lata przy braku poważnej toksyczności
Kryteria włączenia do badania:
- Wynik Prosigna® w zakresie niskiego ryzyka, zdefiniowany jako ROR równy 40 lub niższy
- Tester nie rozpoczął jeszcze terapii hormonalnej
- Pacjent podpisał formularz świadomej zgody na badanie
Kryteria wyłączenia:
• Nie spełnia wszystkich kryteriów włączenia wymienionych powyżej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
1
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: standard opieki endokrynologicznej przez dwa lata
Standard opieki adjuwantowej terapii hormonalnej przez dwa lata.
w przypadku kobiet po menopauzie początkową terapią będzie inhibitor aromatazy, o ile nie ma przeciwwskazań, w takim przypadku można zastosować tamoksyfen.
W przypadku kobiet przed menopauzą i w okresie okołomenopauzalnym początkową terapią będzie tamoksyfen, o ile nie ma przeciwwskazań. W takim przypadku można zastosować agonistę hormonu uwalniającego hormon lutenizujący (LHRH) z inhibitorem aromatazy lub bez niego.
|
obecny standard opieki to 5-letnia terapia hormonalna po wczesnym raku piersi.
Interwencja sprawdzi, czy 2 lata są odpowiednie dla populacji o niskim ryzyku nawrotu w oparciu o test oparty na tkance genomowej
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odległy okres wolny od nawrotów po pięciu latach
Ramy czasowe: 5 lat po zarejestrowaniu ostatniego pacjenta
|
wolność od odległych nawrotów lub śmierci z powodu raka piersi po 5 latach
|
5 lat po zarejestrowaniu ostatniego pacjenta
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dziesięcioletni okres wolny od raka piersi
Ramy czasowe: dziesięć lat po przyjęciu ostatniego pacjenta
|
brak miejscowego, regionalnego, odległego nawrotu raka piersi lub zgonu z powodu raka piersi lub raka przewodowego in situ po tej samej lub przeciwnej stronie lub inwazyjnego raka piersi po stronie przeciwnej po dziesięciu latach
|
dziesięć lat po przyjęciu ostatniego pacjenta
|
|
Dziesięcioletnia zachorowalność na raka drugiej piersi
Ramy czasowe: dziesięć lat po przyjęciu ostatniego pacjenta
|
rak piersi występujący w drugiej piersi, w tym rak przewodowy in situ (DCIS) i inwazyjny rak piersi, w ciągu dziesięciu lat od rejestracji.
|
dziesięć lat po przyjęciu ostatniego pacjenta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Caroline Lohrisch, MC, BC Cancer
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Bjelland I, Dahl AA, Haug TT, Neckelmann D. The validity of the Hospital Anxiety and Depression Scale. An updated literature review. J Psychosom Res. 2002 Feb;52(2):69-77. doi: 10.1016/s0022-3999(01)00296-3.
- Zigmond AS, Snaith RP. The hospital anxiety and depression scale. Acta Psychiatr Scand. 1983 Jun;67(6):361-70. doi: 10.1111/j.1600-0447.1983.tb09716.x.
- Davies C, Pan H, Godwin J, Gray R, Arriagada R, Raina V, Abraham M, Medeiros Alencar VH, Badran A, Bonfill X, Bradbury J, Clarke M, Collins R, Davis SR, Delmestri A, Forbes JF, Haddad P, Hou MF, Inbar M, Khaled H, Kielanowska J, Kwan WH, Mathew BS, Mittra I, Muller B, Nicolucci A, Peralta O, Pernas F, Petruzelka L, Pienkowski T, Radhika R, Rajan B, Rubach MT, Tort S, Urrutia G, Valentini M, Wang Y, Peto R; Adjuvant Tamoxifen: Longer Against Shorter (ATLAS) Collaborative Group. Long-term effects of continuing adjuvant tamoxifen to 10 years versus stopping at 5 years after diagnosis of oestrogen receptor-positive breast cancer: ATLAS, a randomised trial. Lancet. 2013 Mar 9;381(9869):805-16. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61963-1. Erratum In: Lancet. 2013 Mar 9;381(9869):804. Lancet. 2017 May 13;389(10082):1884.
- Hilditch JR, Lewis J, Peter A, van Maris B, Ross A, Franssen E, Guyatt GH, Norton PG, Dunn E. A menopause-specific quality of life questionnaire: development and psychometric properties. Maturitas. 1996 Jul;24(3):161-75. doi: 10.1016/s0378-5122(96)82006-8. Erratum In: Maturitas 1996 Nov;25(3):231.
- Coleman R, Cameron D, Dodwell D, Bell R, Wilson C, Rathbone E, Keane M, Gil M, Burkinshaw R, Grieve R, Barrett-Lee P, Ritchie D, Liversedge V, Hinsley S, Marshall H; AZURE investigators. Adjuvant zoledronic acid in patients with early breast cancer: final efficacy analysis of the AZURE (BIG 01/04) randomised open-label phase 3 trial. Lancet Oncol. 2014 Aug;15(9):997-1006. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70302-X. Epub 2014 Jul 15.
- Hays RD, Sherbourne CD, Mazel RM. The RAND 36-Item Health Survey 1.0. Health Econ. 1993 Oct;2(3):217-27. doi: 10.1002/hec.4730020305.
- Herrmann C. International experiences with the Hospital Anxiety and Depression Scale--a review of validation data and clinical results. J Psychosom Res. 1997 Jan;42(1):17-41. doi: 10.1016/s0022-3999(96)00216-4.
- Burstein HJ, Temin S, Anderson H, Buchholz TA, Davidson NE, Gelmon KE, Giordano SH, Hudis CA, Rowden D, Solky AJ, Stearns V, Winer EP, Griggs JJ. Adjuvant endocrine therapy for women with hormone receptor-positive breast cancer: american society of clinical oncology clinical practice guideline focused update. J Clin Oncol. 2014 Jul 20;32(21):2255-69. doi: 10.1200/JCO.2013.54.2258. Epub 2014 May 27.
- Gnant M, Thomssen C, Harbeck N. St. Gallen/Vienna 2015: A Brief Summary of the Consensus Discussion. Breast Care (Basel). 2015 Apr;10(2):124-30. doi: 10.1159/000430488.
- Tamoxifen for early breast cancer: an overview of the randomised trials. Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group. Lancet. 1998 May 16;351(9114):1451-67.
- Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials. Lancet. 2005 May 14-20;365(9472):1687-717. doi: 10.1016/S0140-6736(05)66544-0.
- Ekholm M, Bendahl PO, Ferno M, Nordenskjold B, Stal O, Ryden L. Two Years of Adjuvant Tamoxifen Provides a Survival Benefit Compared With No Systemic Treatment in Premenopausal Patients With Primary Breast Cancer: Long-Term Follow-Up (> 25 years) of the Phase III SBII:2pre Trial. J Clin Oncol. 2016 Jul 1;34(19):2232-8. doi: 10.1200/JCO.2015.65.6272. Epub 2016 May 9.
- Goss PE, Ingle JN, Martino S, Robert NJ, Muss HB, Piccart MJ, Castiglione M, Tu D, Shepherd LE, Pritchard KI, Livingston RB, Davidson NE, Norton L, Perez EA, Abrams JS, Therasse P, Palmer MJ, Pater JL. A randomized trial of letrozole in postmenopausal women after five years of tamoxifen therapy for early-stage breast cancer. N Engl J Med. 2003 Nov 6;349(19):1793-802. doi: 10.1056/NEJMoa032312. Epub 2003 Oct 9.
- Goss PE, Ingle JN, Martino S, Robert NJ, Muss HB, Piccart MJ, Castiglione M, Tu D, Shepherd LE, Pritchard KI, Livingston RB, Davidson NE, Norton L, Perez EA, Abrams JS, Cameron DA, Palmer MJ, Pater JL. Randomized trial of letrozole following tamoxifen as extended adjuvant therapy in receptor-positive breast cancer: updated findings from NCIC CTG MA.17. J Natl Cancer Inst. 2005 Sep 7;97(17):1262-71. doi: 10.1093/jnci/dji250.
- Goss PE, Ingle JN, Pritchard KI, Robert NJ, Muss H, Gralow J, Gelmon K, Whelan T, Strasser-Weippl K, Rubin S, Sturtz K, Wolff AC, Winer E, Hudis C, Stopeck A, Beck JT, Kaur JS, Whelan K, Tu D, Parulekar WR. Extending Aromatase-Inhibitor Adjuvant Therapy to 10 Years. N Engl J Med. 2016 Jul 21;375(3):209-19. doi: 10.1056/NEJMoa1604700. Epub 2016 Jun 5.
- Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Aromatase inhibitors versus tamoxifen in early breast cancer: patient-level meta-analysis of the randomised trials. Lancet. 2015 Oct 3;386(10001):1341-1352. doi: 10.1016/S0140-6736(15)61074-1. Epub 2015 Jul 23.
- Tjan-Heijnen VCG, van Hellemond IEG, Peer PGM, Swinkels ACP, Smorenburg CH, van der Sangen MJC, Kroep JR, De Graaf H, Honkoop AH, Erdkamp FLG, van den Berkmortel FWPJ, de Boer M, de Roos WK, Linn SC, Imholz ALT, Seynaeve CM; Dutch Breast Cancer Research Group (BOOG) for the DATA Investigators. Extended adjuvant aromatase inhibition after sequential endocrine therapy (DATA): a randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017 Nov;18(11):1502-1511. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30600-9. Epub 2017 Oct 12. Erratum In: Lancet Oncol. 2017 Nov;18(11):e642.
- Love RR, Van Dinh N, Quy TT, Linh ND, Tung ND, Shen TZ, Hade EM, Young GS, Jarjoura D. Survival after adjuvant oophorectomy and tamoxifen in operable breast cancer in premenopausal women. J Clin Oncol. 2008 Jan 10;26(2):253-7. doi: 10.1200/JCO.2007.11.6061. Epub 2007 Dec 17.
- Systemic treatment of early breast cancer by hormonal, cytotoxic, or immune therapy. 133 randomised trials involving 31,000 recurrences and 24,000 deaths among 75,000 women. Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group. Lancet. 1992 Jan 11;339(8785):71-85. No abstract available.
- Systemic treatment of early breast cancer by hormonal, cytotoxic, or immune therapy. 133 randomised trials involving 31,000 recurrences and 24,000 deaths among 75,000 women. Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group. Lancet. 1992 Jan 4;339(8784):1-15.
- Pagani O, Regan MM, Walley BA, Fleming GF, Colleoni M, Lang I, Gomez HL, Tondini C, Burstein HJ, Perez EA, Ciruelos E, Stearns V, Bonnefoi HR, Martino S, Geyer CE Jr, Pinotti G, Puglisi F, Crivellari D, Ruhstaller T, Winer EP, Rabaglio-Poretti M, Maibach R, Ruepp B, Giobbie-Hurder A, Price KN, Bernhard J, Luo W, Ribi K, Viale G, Coates AS, Gelber RD, Goldhirsch A, Francis PA; TEXT and SOFT Investigators; International Breast Cancer Study Group. Adjuvant exemestane with ovarian suppression in premenopausal breast cancer. N Engl J Med. 2014 Jul 10;371(2):107-18. doi: 10.1056/NEJMoa1404037. Epub 2014 Jun 1.
- Gnant M, Mlineritsch B, Stoeger H, Luschin-Ebengreuth G, Knauer M, Moik M, Jakesz R, Seifert M, Taucher S, Bjelic-Radisic V, Balic M, Eidtmann H, Eiermann W, Steger G, Kwasny W, Dubsky P, Selim U, Fitzal F, Hochreiner G, Wette V, Sevelda P, Ploner F, Bartsch R, Fesl C, Greil R; Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group, Vienna, Austria. Zoledronic acid combined with adjuvant endocrine therapy of tamoxifen versus anastrozol plus ovarian function suppression in premenopausal early breast cancer: final analysis of the Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group Trial 12. Ann Oncol. 2015 Feb;26(2):313-20. doi: 10.1093/annonc/mdu544. Epub 2014 Nov 17.
- Gnant M, Sestak I, Filipits M, Dowsett M, Balic M, Lopez-Knowles E, Greil R, Dubsky P, Stoeger H, Rudas M, Jakesz R, Ferree S, Cowens JW, Nielsen T, Schaper C, Fesl C, Cuzick J. Identifying clinically relevant prognostic subgroups of postmenopausal women with node-positive hormone receptor-positive early-stage breast cancer treated with endocrine therapy: a combined analysis of ABCSG-8 and ATAC using the PAM50 risk of recurrence score and intrinsic subtype. Ann Oncol. 2015 Aug;26(8):1685-91. doi: 10.1093/annonc/mdv215. Epub 2015 May 1.
- Chirgwin JH, Giobbie-Hurder A, Coates AS, Price KN, Ejlertsen B, Debled M, Gelber RD, Goldhirsch A, Smith I, Rabaglio M, Forbes JF, Neven P, Lang I, Colleoni M, Thurlimann B. Treatment Adherence and Its Impact on Disease-Free Survival in the Breast International Group 1-98 Trial of Tamoxifen and Letrozole, Alone and in Sequence. J Clin Oncol. 2016 Jul 20;34(21):2452-9. doi: 10.1200/JCO.2015.63.8619. Epub 2016 May 23.
- Baum M, Budzar AU, Cuzick J, Forbes J, Houghton JH, Klijn JG, Sahmoud T; ATAC Trialists' Group. Anastrozole alone or in combination with tamoxifen versus tamoxifen alone for adjuvant treatment of postmenopausal women with early breast cancer: first results of the ATAC randomised trial. Lancet. 2002 Jun 22;359(9324):2131-9. doi: 10.1016/s0140-6736(02)09088-8. Erratum In: Lancet 2002 Nov 9;360(9344):1520.
- Amir E, Seruga B, Niraula S, Carlsson L, Ocana A. Toxicity of adjuvant endocrine therapy in postmenopausal breast cancer patients: a systematic review and meta-analysis. J Natl Cancer Inst. 2011 Sep 7;103(17):1299-309. doi: 10.1093/jnci/djr242. Epub 2011 Jul 9.
- Fontaine C, Meulemans A, Huizing M, Collen C, Kaufman L, De Mey J, Bourgain C, Verfaillie G, Lamote J, Sacre R, Schallier D, Neyns B, Vermorken J, De Greve J. Tolerance of adjuvant letrozole outside of clinical trials. Breast. 2008 Aug;17(4):376-81. doi: 10.1016/j.breast.2008.02.006. Epub 2008 May 2.
- Neugut AI, Subar M, Wilde ET, Stratton S, Brouse CH, Hillyer GC, Grann VR, Hershman DL. Association between prescription co-payment amount and compliance with adjuvant hormonal therapy in women with early-stage breast cancer. J Clin Oncol. 2011 Jun 20;29(18):2534-42. doi: 10.1200/JCO.2010.33.3179. Epub 2011 May 23.
- Saha P, Regan MM, Pagani O, Francis PA, Walley BA, Ribi K, Bernhard J, Luo W, Gomez HL, Burstein HJ, Parmar V, Torres R, Stewart J, Bellet M, Perello A, Dane F, Moreira A, Vorobiof D, Nottage M, Price KN, Coates AS, Goldhirsch A, Gelber RD, Colleoni M, Fleming GF; SOFT; TEXT Investigators; International Breast Cancer Study Group. Treatment Efficacy, Adherence, and Quality of Life Among Women Younger Than 35 Years in the International Breast Cancer Study Group TEXT and SOFT Adjuvant Endocrine Therapy Trials. J Clin Oncol. 2017 Sep 20;35(27):3113-3122. doi: 10.1200/JCO.2016.72.0946. Epub 2017 Jun 27.
- Bernhard J, Luo W, Ribi K, Colleoni M, Burstein HJ, Tondini C, Pinotti G, Spazzapan S, Ruhstaller T, Puglisi F, Pavesi L, Parmar V, Regan MM, Pagani O, Fleming GF, Francis PA, Price KN, Coates AS, Gelber RD, Goldhirsch A, Walley BA. Patient-reported outcomes with adjuvant exemestane versus tamoxifen in premenopausal women with early breast cancer undergoing ovarian suppression (TEXT and SOFT): a combined analysis of two phase 3 randomised trials. Lancet Oncol. 2015 Jul;16(7):848-58. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00049-2. Epub 2015 Jun 16.
- Ganz PA, Petersen L, Castellon SA, Bower JE, Silverman DH, Cole SW, Irwin MR, Belin TR. Cognitive function after the initiation of adjuvant endocrine therapy in early-stage breast cancer: an observational cohort study. J Clin Oncol. 2014 Nov 1;32(31):3559-67. doi: 10.1200/JCO.2014.56.1662. Epub 2014 Sep 29.
- Marino JL, Saunders CM, Emery LI, Green H, Doherty DA, Hickey M. How does adjuvant chemotherapy affect menopausal symptoms, sexual function, and quality of life after breast cancer? Menopause. 2016 Sep;23(9):1000-8. doi: 10.1097/GME.0000000000000664.
- Chin SN, Trinkaus M, Simmons C, Flynn C, Dranitsaris G, Bolivar R, Clemons M. Prevalence and severity of urogenital symptoms in postmenopausal women receiving endocrine therapy for breast cancer. Clin Breast Cancer. 2009 May;9(2):108-17. doi: 10.3816/CBC.2009.n.020.
- Land SR, Wickerham DL, Costantino JP, Ritter MW, Vogel VG, Lee M, Pajon ER, Wade JL 3rd, Dakhil S, Lockhart JB Jr, Wolmark N, Ganz PA. Patient-reported symptoms and quality of life during treatment with tamoxifen or raloxifene for breast cancer prevention: the NSABP Study of Tamoxifen and Raloxifene (STAR) P-2 trial. JAMA. 2006 Jun 21;295(23):2742-51. doi: 10.1001/jama.295.23.joc60075. Epub 2006 Jun 5. Erratum In: JAMA. 2007 Sep 5;298(9):973.
- Henry NL, Banerjee M, Wicha M, Van Poznak C, Smerage JB, Schott AF, Griggs JJ, Hayes DF. Pilot study of duloxetine for treatment of aromatase inhibitor-associated musculoskeletal symptoms. Cancer. 2011 Dec 15;117(24):5469-75. doi: 10.1002/cncr.26230. Epub 2011 Jun 20.
- Loprinzi CL, Kugler JW, Sloan JA, Mailliard JA, LaVasseur BI, Barton DL, Novotny PJ, Dakhil SR, Rodger K, Rummans TA, Christensen BJ. Venlafaxine in management of hot flashes in survivors of breast cancer: a randomised controlled trial. Lancet. 2000 Dec 16;356(9247):2059-63. doi: 10.1016/S0140-6736(00)03403-6.
- Elston CW, Ellis IO. Pathological prognostic factors in breast cancer. I. The value of histological grade in breast cancer: experience from a large study with long-term follow-up. Histopathology. 1991 Nov;19(5):403-10. doi: 10.1111/j.1365-2559.1991.tb00229.x.
- Coombes RC, Powles TJ, Berger U, Wilson P, McClelland RA, Gazet JC, Trott PA, Ford HT. Prediction of endocrine response in breast cancer by immunocytochemical detection of oestrogen receptor in fine-needle aspirates. Lancet. 1987 Sep 26;2(8561):701-3. doi: 10.1016/s0140-6736(87)91071-3.
- Sparano JA, Gray RJ, Makower DF, Pritchard KI, Albain KS, Hayes DF, Geyer CE Jr, Dees EC, Goetz MP, Olson JA Jr, Lively T, Badve SS, Saphner TJ, Wagner LI, Whelan TJ, Ellis MJ, Paik S, Wood WC, Ravdin PM, Keane MM, Gomez Moreno HL, Reddy PS, Goggins TF, Mayer IA, Brufsky AM, Toppmeyer DL, Kaklamani VG, Berenberg JL, Abrams J, Sledge GW Jr. Adjuvant Chemotherapy Guided by a 21-Gene Expression Assay in Breast Cancer. N Engl J Med. 2018 Jul 12;379(2):111-121. doi: 10.1056/NEJMoa1804710. Epub 2018 Jun 3.
- Paik S, Tang G, Shak S, Kim C, Baker J, Kim W, Cronin M, Baehner FL, Watson D, Bryant J, Costantino JP, Geyer CE Jr, Wickerham DL, Wolmark N. Gene expression and benefit of chemotherapy in women with node-negative, estrogen receptor-positive breast cancer. J Clin Oncol. 2006 Aug 10;24(23):3726-34. doi: 10.1200/JCO.2005.04.7985. Epub 2006 May 23.
- Sparano JA, Gray RJ, Makower DF, Pritchard KI, Albain KS, Hayes DF, Geyer CE Jr, Dees EC, Perez EA, Olson JA Jr, Zujewski J, Lively T, Badve SS, Saphner TJ, Wagner LI, Whelan TJ, Ellis MJ, Paik S, Wood WC, Ravdin P, Keane MM, Gomez Moreno HL, Reddy PS, Goggins TF, Mayer IA, Brufsky AM, Toppmeyer DL, Kaklamani VG, Atkins JN, Berenberg JL, Sledge GW. Prospective Validation of a 21-Gene Expression Assay in Breast Cancer. N Engl J Med. 2015 Nov 19;373(21):2005-14. doi: 10.1056/NEJMoa1510764. Epub 2015 Sep 27.
- Cardoso F, van't Veer LJ, Bogaerts J, Slaets L, Viale G, Delaloge S, Pierga JY, Brain E, Causeret S, DeLorenzi M, Glas AM, Golfinopoulos V, Goulioti T, Knox S, Matos E, Meulemans B, Neijenhuis PA, Nitz U, Passalacqua R, Ravdin P, Rubio IT, Saghatchian M, Smilde TJ, Sotiriou C, Stork L, Straehle C, Thomas G, Thompson AM, van der Hoeven JM, Vuylsteke P, Bernards R, Tryfonidis K, Rutgers E, Piccart M; MINDACT Investigators. 70-Gene Signature as an Aid to Treatment Decisions in Early-Stage Breast Cancer. N Engl J Med. 2016 Aug 25;375(8):717-29. doi: 10.1056/NEJMoa1602253.
- Nielsen TO, Parker JS, Leung S, Voduc D, Ebbert M, Vickery T, Davies SR, Snider J, Stijleman IJ, Reed J, Cheang MC, Mardis ER, Perou CM, Bernard PS, Ellis MJ. A comparison of PAM50 intrinsic subtyping with immunohistochemistry and clinical prognostic factors in tamoxifen-treated estrogen receptor-positive breast cancer. Clin Cancer Res. 2010 Nov 1;16(21):5222-32. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-1282. Epub 2010 Sep 13.
- Dowsett M, Sestak I, Lopez-Knowles E, Sidhu K, Dunbier AK, Cowens JW, Ferree S, Storhoff J, Schaper C, Cuzick J. Comparison of PAM50 risk of recurrence score with oncotype DX and IHC4 for predicting risk of distant recurrence after endocrine therapy. J Clin Oncol. 2013 Aug 1;31(22):2783-90. doi: 10.1200/JCO.2012.46.1558. Epub 2013 Jul 1.
- Kelly CM, Bernard PS, Krishnamurthy S, Wang B, Ebbert MT, Bastien RR, Boucher KM, Young E, Iwamoto T, Pusztai L. Agreement in risk prediction between the 21-gene recurrence score assay (Oncotype DX(R)) and the PAM50 breast cancer intrinsic Classifier in early-stage estrogen receptor-positive breast cancer. Oncologist. 2012;17(4):492-8. doi: 10.1634/theoncologist.2012-0007. Epub 2012 Mar 14.
- Wallden B, Storhoff J, Nielsen T, Dowidar N, Schaper C, Ferree S, Liu S, Leung S, Geiss G, Snider J, Vickery T, Davies SR, Mardis ER, Gnant M, Sestak I, Ellis MJ, Perou CM, Bernard PS, Parker JS. Development and verification of the PAM50-based Prosigna breast cancer gene signature assay. BMC Med Genomics. 2015 Aug 22;8:54. doi: 10.1186/s12920-015-0129-6.
- Laenkholm AV, Jensen MB, Eriksen JO, Rasmussen BB, Knoop AS, Buckingham W, Ferree S, Schaper C, Nielsen TO, Haffner T, Kibol T, Moller Talman ML, Bak Jylling AM, Tabor TP, Ejlertsen B. PAM50 Risk of Recurrence Score Predicts 10-Year Distant Recurrence in a Comprehensive Danish Cohort of Postmenopausal Women Allocated to 5 Years of Endocrine Therapy for Hormone Receptor-Positive Early Breast Cancer. J Clin Oncol. 2018 Mar 10;36(8):735-740. doi: 10.1200/JCO.2017.74.6586. Epub 2018 Jan 25.
- Cella D, Fallowfield LJ. Recognition and management of treatment-related side effects for breast cancer patients receiving adjuvant endocrine therapy. Breast Cancer Res Treat. 2008 Jan;107(2):167-80. doi: 10.1007/s10549-007-9548-1. Epub 2007 Sep 18.
- Cossetti RJ, Tyldesley SK, Speers CH, Zheng Y, Gelmon KA. Comparison of breast cancer recurrence and outcome patterns between patients treated from 1986 to 1992 and from 2004 to 2008. J Clin Oncol. 2015 Jan 1;33(1):65-73. doi: 10.1200/JCO.2014.57.2461. Epub 2014 Nov 24.
- Viani GA, Afonso SL, Stefano EJ, De Fendi LI, Soares FV. Adjuvant trastuzumab in the treatment of her-2-positive early breast cancer: a meta-analysis of published randomized trials. BMC Cancer. 2007 Aug 8;7:153. doi: 10.1186/1471-2407-7-153.
- Hagen KB, Aas T, Kvaloy JT, Eriksen HR, Soiland H, Lind R. Fatigue, anxiety and depression overrule the role of oncological treatment in predicting self-reported health complaints in women with breast cancer compared to healthy controls. Breast. 2016 Aug;28:100-6. doi: 10.1016/j.breast.2016.05.005. Epub 2016 Jun 2.
- Taira N, Shimozuma K, Shiroiwa T, Ohsumi S, Kuroi K, Saji S, Saito M, Iha S, Watanabe T, Katsumata N. Associations among baseline variables, treatment-related factors and health-related quality of life 2 years after breast cancer surgery. Breast Cancer Res Treat. 2011 Aug;128(3):735-47. doi: 10.1007/s10549-011-1631-y. Epub 2011 Jun 17.
- Gotay CC, Pagano IS. Assessment of Survivor Concerns (ASC): a newly proposed brief questionnaire. Health Qual Life Outcomes. 2007 Mar 13;5:15. doi: 10.1186/1477-7525-5-15.
- Radtke JV, Terhorst L, Cohen SM. The Menopause-Specific Quality of Life Questionnaire: psychometric evaluation among breast cancer survivors. Menopause. 2011 Mar;18(3):289-95. doi: 10.1097/gme.0b013e3181ef975a.
- Gnant M, Mlineritsch B, Schippinger W, Luschin-Ebengreuth G, Postlberger S, Menzel C, Jakesz R, Seifert M, Hubalek M, Bjelic-Radisic V, Samonigg H, Tausch C, Eidtmann H, Steger G, Kwasny W, Dubsky P, Fridrik M, Fitzal F, Stierer M, Rucklinger E, Greil R; ABCSG-12 Trial Investigators; Marth C. Endocrine therapy plus zoledronic acid in premenopausal breast cancer. N Engl J Med. 2009 Feb 12;360(7):679-91. doi: 10.1056/NEJMoa0806285. Erratum In: N Engl J Med. 2009 May 28;360(22):2379.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
23 września 2019
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
1 maja 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
1 maja 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
18 marca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
16 kwietnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
15 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Antagoniści hormonów
- Środki konserwujące gęstość kości
- Inhibitory syntezy sterydów
- Antagoniści estrogenu
- Selektywne modulatory receptora estrogenowego
- Modulatory receptora estrogenowego
- Tamoksyfen
- Inhibitory aromatazy
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- LA LEAST
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
zbiorcze wyniki dla uczestników będą udostępniane na spotkaniach recenzujących i publikacjach
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .