Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechanical Ventilation Discontinuation Practices (IOS)

30 marca 2021 zaktualizowane przez: Unity Health Toronto

Practice Pattern Variation in Discontinuing Mechanical Ventilation in Critically Ill Adults: An International Prospective Observational Study

Background: The requirement for ventilator support is a defining feature of critical illness. Weaning is the process during which the work of breathing is transferred from the ventilator back to the patient. Approximately 40% of the total time spent on ventilators is dedicated to weaning. The extent of practice variation in how this complex and expensive technology is discontinued from critically ill patients is unknown. Meanwhile, practice variation has been shown to adversely impact upon patient safety and clinical outcomes.

Purpose: To characterize practice pattern variation in weaning and the consequences of weaning variation by implementing an international, prospective observational study in Canada, the United States, the United Kingdom, Europe, India and Australia/New Zealand.

Primary Objectives: To describe

  1. weaning practice variation among regions in 5 domains (the use of daily screening, preferred methods of support used before initial discontinuation attempts, use of written protocols, preferred methods of evaluating spontaneous breathing, and sedation and mobilization practices).
  2. the assocation between selected discontinuation strategies and important clinical outcomes (length of stay, mortality, duration of ventilation).

Methods: The investigators propose to conduct a large scale, observational study involving critically ill adults requiring ventilator support for at least 24 hours to evaluate practices in discontinuing ventilators in 150 centres. The investigators will classify each new admission over the observation period according to the initial strategy that precipitated or facilitated ventilator discontinuation.

Relevance: This novel study will build collaborations with critical care investigators from around the world and industry

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Background: The requirement for mechanical ventilation is a defining feature of critical illness. Weaning is the process during which the work of breathing is transferred from the ventilator back to the patient. Approximately 40% of the total time spent on mechanical ventilation is dedicated to weaning. The extent and predictors of practice variation in how this complicated and expensive technology is discontinued from critically ill patients remains unknown. Meanwhile, practice pattern variability has been shown to adversely impact upon patient safety and important clinical outcomes.

Primary Objectives:

  1. To describe weaning practice variation with regard to the (i) use of daily screening, (ii) preferred methods of support used before initial discontinuation attempts, (iii) use of written weaning and spontaneous breathing trial (SBT) protocols, (iv) preferred methods used to conduct SBTs and (v) sedation and mobilization practices among geographic regions.

  2. To describe the association between variation in weaning practices (direct extubation, tracheostomy, SBT conduct) and important clinical outcomes.

    Secondary Objectives:

  3. To identify baseline and time-dependent factors associated with use of selected strategies.
  4. Among critically ill adults who undergo an initial SBT, the investigators will: a) investigate associations between SBT outcome (success/failure) and clinical outcomes, b) explore differences between critically ill patients who undergo an SBT early versus later in their intensive care unit (ICU) stay, and c) investigate the impact of different SBT techniques and humidification strategies on outcomes.
  5. To identify important predictors (patient, clinician, SBT, institutional and regional) of SBT outcome.

Study Design and Population: The investigators propose to conduct an international prospective observational study of mechanical ventilation discontinuation practices in 150 ICUs involving all newly admitted critically ill adults requiring invasive ventilation for at least 24 hours.

Study Centres: Interested centres have been identified through completion of an information card enclosed in a previously administered International Weaning Survey. The investigators will use a multimodal approach to identify participating centers in each of the 6 geographic regions (Canada, the United States, the United Kingdom, Europe, India and Australia/New Zealand).

Study Outcomes: The investigators will classify each new admission over the study week according to the initial strategy that precipitated or facilitated mechanical ventilation discontinuation into one of five categories: direct extubation, tracheostomy, SBT success, SBT failure or death. The investigator will describe the association between the use of alternative discontinuation strategies and important clinical outcomes (e.g., mortality, ICU and hospital stay, ICU readmission and reintubation rates).

Relevance: Through collaborations with industry partners and international colleagues we will implement this large scale observational study to quantify the existence and extent of practice variation in weaning. Information obtained from this study will inform the design of future studies aimed at reducing weaning practice variation and improving outcomes in critically ill patients receiving invasive mechanical ventilation

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1868

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • St. Joseph's Hospital
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L2X2
        • Hamilton Health Sciences Hamilton General Hospital
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Juravinski Hospital Cancer Centre
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre - University Hospital Campus
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Ottawa Civic Hospital
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Ottawa General Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Mount Sinai Hospital
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H2X 3J4
        • Hôpital Saint-Luc
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada
        • Université de Sherbrooke
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada
        • Universite Hopitalier de Sherbrooke
      • Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G9A5C5
        • Ciusss McQ
  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
        • Tufts Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

We propose to conduct an International, Prospective Observational Study of Mechanical Ventilation Discontinuation Practices among critically ill adults who receive invasive mechanical ventilation for at least 24 (i.e., > or equal to 24) hours in approximately 150 international ICUs

Opis

Inclusion Criteria:

  • All newly admitted critically ill adults after study initiation at participating ICUs.
  • Requiring invasive mechanical ventilation for at least 24 (i.e. > or equal to 24) hours

Exclusion Criteria:

  • Transferred to a participating ICU without a clear time of intubation
  • Tracheotomy/tracheostomy present at the time of ICU admission
  • Already on ventilator settings compatible with a SBT [e.g., T-piece or Continuous Positive Airway Pressure < or =5 cm H2O (water) or Pressure Support < or = 8 cm H2O (with or without PEEP) or Automatic Tube Compensation (ATC) or equivalent] at the time of ICU admission
  • Patient residing in ICU for > or = 24 hours at the time of the study activation (i.e., not a new admission from the time of study activation).
  • Patient readmitted to this ICU during the study period (i.e., would constitute a second inclusion) unless they were ineligible during their first admission
  • Patients participating in studies (e.g., randomized controlled trials) with explicit weaning protocols incorporated into the study design

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
INITIAL SBT
Patients who underwent an Spontaneous Breathing Trial prior to extubation. This cohort will be further subdivided into initial patients who initially pass an SBT successes and those who initially fail an SBT.
DIRECT EXTUBATION
Patients that were directly extubated without conduct of a prior SBT or tracheostomy
DIRECT TRACHEOSTOMY
Patients who underwent a direct tracheostomy without conduct of a prior SBT or extubation
No attempt at mechanical ventilation discontinuation
Patients who died without conduct of a prior SBT, extubation or tracheostomy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Practice variation among geographic regions in the use of daily screening to identify candidates to undergo an SBT
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Use of once daily screening in clinical practice
Through study completion (approximately 4 years)
Practice variation among geographic regions in the preferred methods of ventilator support used before initial discontinuation attempts
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Differences in ventilator modes (Pressure Support, Assist Control, other) prior to discontinuation attempts
Through study completion (approximately 4 years)
Practice variation among geographic regions in the use of written weaning and SBT protocols
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Use of written protocols to liberate patients from ventilators
Through study completion (approximately 4 years)
Practice variation among geographic regions in the methods used to conduct SBTs (and humidify oxygen)
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Use of different techniques to conduct SBTs (Pressure Support, T-piece, etc.)
Through study completion (approximately 4 years)
Practice variation among geographic regions in the sedation and mobilization practices during weaning
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Use of different levels of sedation (Sedation Agitation Scale) and levels of mobilization (active, passive, none)
Through study completion (approximately 4 years)
Association between variation in the weaning practices and total duration of ventilation.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
We will describe the association between variation in the weaning practices and the total duration of ventilation.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between variation in the weaning practices and ICU mortality
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
We will describe the association between variation in the weaning practices and ICU mortality.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between variation in the weaning practices and hospital mortality.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
We will describe the association between variation in the weaning practices and hospital mortality.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between variation in the weaning practices and the proportion of patients off the ventilator at day 28.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
We will describe the association between variation in the weaning practices and the proportion of patients off the ventilator at day 28.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between variation in the weaning practices and the proportion of patients out of the ICU at day 28.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
We will describe the association between variation in the weaning practices and the proportion of patients out of the ICU at day 28.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between variation in the weaning practices and ICU LOS.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
We will describe the association between variation in the weaning practices and ICU LOS (total and among survivors and non survivors).
Through study completion (approximately 4 years)
Association between variation in the weaning practices and hospital LOS.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
We will describe the association between variation in the weaning practices and hospital LOS (total and among survivors and non survivors).
Through study completion (approximately 4 years)
Association between variation in the weaning practices and ICU readmission.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
We will describe the association between variation in the weaning practices and ICU readmission (during the current hospitalization).
Through study completion (approximately 4 years)
Association between variation in the weaning practices and reintubation.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
We will describe the association between variation in the weaning practices and reintubation (or repeat ventilation following disconnection in tracheostomized patients) within 48 hours of extubation.
Through study completion (approximately 4 years)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identify baseline characteristics and time-dependent factors associated with use of selected strategy (direct extubation, direct tracheostomy, Initial SBT) to discontinue mechanical ventilation
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
We will use cox proportion hazards modelling to identify baseline characteristics and time-dependent factors (development of adult respiratory distress syndrome, heart failure, acute kidney injury requiring dialysis) associated with the use of selected discontinuation strategies (direct extubation, direct tracheostomy, Initial SBT)
Through study completion (approximately 4 years)
Association between initial SBT outcome (success/failure) and total duration of ventilation.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Describe the associations between SBT outcome (success/failure) and the total duration of ventilation.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between initial SBT outcome (success/failure) and ICU mortality.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Describe the associations between SBT outcome (success/failure) and ICU mortality.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between initial SBT outcome (success/failure) and hospital mortality.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Describe the associations between SBT outcome (success/failure) and hospital mortality.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between initial SBT outcome (success/failure) and the proportion of patients off of the ventilator at day 28
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Describe the associations between SBT outcome (success/failure) and the proportion of patients off the ventilator at day 28.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between initial SBT outcome (success/failure) and the proportion of patients out of the ICU at day 28.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Describe the associations between SBT outcome (success/failure) and the proportion of patients out of the ICU at day 28.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between initial SBT outcome (success/failure) and ICU LOS.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Describe the associations between SBT outcome (success/failure) and ICU LOS (total and among survivors and non survivors.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between initial SBT outcome (success/failure) and hospital LOS.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Describe the associations between SBT outcome (success/failure) and hospital LOS (total and among survivors and non survivors.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between initial SBT outcome (success/failure) and ICU readmission.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Association between initial SBT outcome (success/failure) and ICU readmission (during the current hospitalization).
Through study completion (approximately 4 years)
Association between initial SBT outcome (success/failure) and reintubation.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)

Describe the associations between SBT outcome (success/failure) and reintubation (or repeat ventilation following disconnection in tracheostomized patients) within 48 hours of extubation

c) Describe the association between different SBT techniques on clinical outcomes and d) Describe the association between use of selected humidification strategies and clinical outcomes.
Through study completion (approximately 4 years)
Differences in clinical outcomes between patients who undergo an SBT early versus later in their ICU stay on the total duration of ventilation.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on the total duration of ventilation.
Through study completion (approximately 4 years)
Differences in clinical outcomes between patients who undergo an SBT early versus later in their ICU stay on ICU mortality.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on ICU mortality.
Through study completion (approximately 4 years)
Differences in clinical outcomes between patients who undergo an SBT early versus later in their ICU stay on hospital mortality.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on hospital mortality.
Through study completion (approximately 4 years)
Differences in clinical outcomes between patients who undergo an SBT early versus later in their ICU stay on the proportion of patients off the ventilator at day 28.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on the proportion of patients off the ventilator at day 28.
Through study completion (approximately 4 years)
Differences in clinical outcomes between patients who undergo an SBT early versus later in their ICU stay on the proportion of patients out of the ICU at day 28.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on the proportion of patients out of the ICU at day 28.
Through study completion (approximately 4 years)
Differences in clinical outcomes between patients who undergo an SBT early versus later in their ICU stay on ICU LOS.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on ICU LOS (total and among survivors and non survivors).
Through study completion (approximately 4 years)
Differences in clinical outcomes between patients who undergo an SBT early versus later in their ICU stay on hospital LOS.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on hospital LOS (total and among survivors and non survivors).
Through study completion (approximately 4 years)
Differences in clinical outcomes between patients who undergo an SBT early versus later in their ICU stay on ICU readmission.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on ICU readmission (during the current hospitalization).
Through study completion (approximately 4 years)
Differences in clinical outcomes between patients who undergo an SBT early versus later in their ICU stay on reintubation.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on reintubation (or repeat ventilation following disconnection in tracheostomized patients) within 48 hours of extubation.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between different SBT techniques and total duration of ventilation.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on the total duration of ventilation.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between different SBT techniques and ICU mortality.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on ICU mortality.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between different SBT techniques and hospital mortality.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on hospital mortality.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between different SBT techniques and the proportion of patients off the ventilator at day 28.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on the proportion of patients off the ventilator at day 28.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between different SBT techniques and the proportion of patients out of the ICU at day 28.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on the proportion of patients out of the ICU at day 28.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between different SBT techniques and ICU LOS.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on ICU LOS (total and among survivors and non survivors).
Through study completion (approximately 4 years)
Association between different SBT techniques and hospital LOS.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on hospital LOS (total and among survivors and non survivors).
Through study completion (approximately 4 years)
Association between different SBT techniques and ICU readmission.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on ICU readmission (during the current hospitalization).
Through study completion (approximately 4 years)
Association between different SBT techniques and reintubation.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different SBT technique (e.g., Pressure Support, T-piece) and the impact on reintubation (or repeat ventilation following disconnection in tracheostomized patients) within 48 hours of extubation
Through study completion (approximately 4 years)
Association between use of selected humidification strategies and the total duration of ventilation.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different humidification strategies (e.g., Heat and Moisture Exchanger, heated humidifier) and the impact on the total duration of ventilation.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between use of selected humidification strategies and ICU mortality.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different humidification strategies (e.g., Heat and Moisture Exchanger, heated humidifier) and the impact on ICU mortality.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between use of selected humidification strategies and hospital mortality.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different humidification strategies (e.g., Heat and Moisture Exchanger, heated humidifier) and the impact on hospital mortality.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between use of selected humidification strategies and the proportion of patients off the ventilator at day 28.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different humidification strategies (e.g., Heat and Moisture Exchanger, heated humidifier) and the impact on the proportion of patients off the ventilator at day 28.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between use of selected humidification strategies and the proportion of patients out of the ICU at day 28.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different humidification strategies (e.g., Heat and Moisture Exchanger, heated humidifier) and the impact on the proportion of patients out of the ICU at day 28.
Through study completion (approximately 4 years)
Association between use of selected humidification strategies and ICU LOS.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different humidification strategies (e.g., Heat and Moisture Exchanger, heated humidifier) and the impact on ICU LOS (total and among survivors and non survivors).
Through study completion (approximately 4 years)
Association between use of selected humidification strategies and hospital LOS.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different humidification strategies (e.g., Heat and Moisture Exchanger, heated humidifier) and the impact on hospital LOS (total and among survivors and non survivors).
Through study completion (approximately 4 years)
Association between use of selected humidification strategies and ICU readmission.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different humidification strategies (e.g., Heat and Moisture Exchanger, heated humidifier) and the impact on ICU readmission (during the current hospitalization).
Through study completion (approximately 4 years)
Association between use of selected humidification strategies and reintubation.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Associations between use of different humidification strategies (e.g., Heat and Moisture Exchanger, heated humidifier) and the impact on reintubation (or repeat ventilation following disconnection in tracheostomized patients) within 48 hours of extubation.
Through study completion (approximately 4 years)

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Predictors of initial SBT outcome.
Ramy czasowe: Through study completion (approximately 4 years)
Describe important predictors (patient, clinician, SBT, institutional and regional-related) of initial SBT outcome (SBT success and failure) using a single regression analysis. One analysis will be conducted to describe significant predictors.
Through study completion (approximately 4 years)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Unity Health Toronto

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Karen E.A. Burns, MD, FRCPC, MSc, St. Michael's Hospital, Li Ka Shing Knowledge Institute, University of Toronto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 11-024

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami