Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność osobistego znaczenia wizualnych bodźców autobiograficznych w wywoływaniu pozytywnych emocji

30 stycznia 2020 zaktualizowane przez: University of Castilla-La Mancha

Skuteczność poziomu osobistego znaczenia wizualnych bodźców autobiograficznych w wywoływaniu pozytywnych emocji u młodych i starszych dorosłych: protokół badania dla randomizowanej, kontrolowanej próby

Wstęp: Zdolność do przywoływania określonych wspomnień jest kognitywnym i emocjonalnym czynnikiem ochronnym. Jedną z najskuteczniejszych technik generowania wspomnień autobiograficznych jest wykorzystanie bodźców audiowizualnych, zwłaszcza obrazów. Opracowanie i udoskonalanie technik ułatwiających generowanie takich wspomnień może być wysoce skuteczne w profilaktyce objawów depresyjnych, zwłaszcza w populacji osób starszych. Celem niniejszego badania jest zbadanie, w jaki sposób poziom osobistego znaczenia obrazów jako bodźców pamięci autobiograficznej do wywoływania pozytywnych emocji może wpływać na regulację emocji jednostki.

Metody: Uczestnicy, 120 osób starszych w wieku 65 lat i więcej oraz 120 młodych dorosłych w wieku od 18 do 35 lat, obojga płci i bez objawów depresyjnych, zostaną wprowadzeni w stan negatywnego nastroju poprzez obejrzenie fragmentu filmu. Po wywołaniu negatywnego nastroju uczestnikom zostaną pokazane pozytywne obrazy zgodnie z grupą eksperymentalną, do której zostali losowo przydzieleni (wysokie znaczenie osobiste: osobiste zdjęcia autobiograficzne; średnie znaczenie osobiste: zdjęcia ulubionych miejsc związanych z określonymi pozytywnymi wspomnieniami autobiograficznymi; i niskie znaczenie osobiste: trafność: pozytywne obrazy z Międzynarodowego Systemu Obrazów Afektywnych). Badacze przeanalizują różnice w miarach subiektywnych (odpowiedzi na kwestionariusze) i obiektywnych (sygnał EEG, zmienność rytmu serca i aktywność elektrodermalna) między grupami przed i po wywołaniu negatywnego afektu oraz po przywołaniu pozytywnych wspomnień.

Dyskusja: Wykorzystanie obrazów związanych z określonymi pozytywnymi wspomnieniami autobiograficznymi może być skutecznym wkładem do wywoływania pozytywnych stanów nastroju, co ma potencjalnie istotne implikacje dla ich wykorzystania jako poznawczo-behawioralnej techniki leczenia zaburzeń emocjonalnych, takich jak depresja, które są bardzo rozpowszechnione wśród starsi dorośli.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
240

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Starsi dorośli nie będą wykazywać żadnych objawów upośledzenia funkcji poznawczych. Samodzielny test pamięci (TYM) zostanie wykorzystany do oceny sprawności poznawczej [79,80].
  2. Brak symptomatologii depresyjnej, co zostanie ocenione za pomocą Systemu Informacyjnego Pomiaru Wyników Zgłoszonych przez Pacjenta – Depresja [81].
  3. Ze względu na dużą częstość występowania lęku i depresji [82,83] zdecydowano, że zarówno młodzi, jak i starsi uczestnicy nie powinni wykazywać objawów lęku. Zostanie to ocenione za pomocą Systemu Informacji o Pomiarach Wyników Zgłoszonych przez Pacjenta [81].
  4. Brak deficytów sensorycznych, które mogłyby mieć wpływ na wyniki w eksperymencie i testach psychologicznych.
  5. Wystarczające umiejętności czytania i pisania, aby zrozumieć instrukcje dotyczące eksperymentu i testów psychologicznych.
  6. Podpisana świadoma zgoda.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Poziom osobistego znaczenia obrazów
Jest to eksploracyjne, randomizowane badanie kontrolne, mające na celu porównanie skuteczności trzech rodzajów bodźców autobiograficznych, sklasyfikowanych według poziomu ich osobistego znaczenia (wysoki, średni i niski), w wywoływaniu pozytywnych emocji wynikających z przywołania określonych pozytywnych wspomnień autobiograficznych. W tym celu śledczy wykorzystają trzy rodzaje obrazów, sklasyfikowanych według ich osobistego znaczenia: a) osobiste fotografie autobiograficzne (duże znaczenie osobiste); b) obrazy miejsc związanych z życiem uczestników (średnie znaczenie osobiste); oraz c) obrazy z Internation Affective Picture System (IAPS; małe znaczenie osobiste).
Inny: Skuteczność osobistego znaczenia obrazów w obiektywnym i subiektywnym odzyskiwaniu nastroju

Po zakończeniu PANAS rozpocznie się faza indukcji negatywnego nastroju (oglądanie fragmentu filmu). Przed tą fazą uczestnicy będą zachęcani do jak najintensywniejszego przeżywania uczuć wywołanych przez klip. Po obejrzeniu klipu filmowego uczestnicy zostaną poproszeni o ponowne wypełnienie PANAS w celu oceny skuteczności procedury indukcji negatywnego nastroju.

Po fazie wywołania negatywnego nastroju rozpocznie się faza emocjonalnego powrotu do zdrowia, w której uczestnicy obejrzą w sumie sześć zdjęć wybranych wcześniej zgodnie z ich warunkami eksperymentalnymi w celu wygenerowania określonych pozytywnych wspomnień autobiograficznych. Pod koniec tej fazy uczestnicy ponownie wypełnią PANAS, aby ocenić skuteczność emocjonalnego powrotu do zdrowia.
Inny: Wiek (porównanie młodych i starszych dorosłych)
Aby przeanalizować związane z wiekiem różnice w skuteczności wykorzystania trzech rodzajów obrazów do regulowania emocji, badacze porównają skuteczność trzech kategorii obrazów (wysoka, średnia i niska trafność) w wywoływaniu pozytywnych stanów nastroju u osób grupa młodych dorosłych (przedział wiekowy: 18-35 lat) oraz grupa osób starszych (65 lat lub więcej).
Inny: Skuteczność osobistego znaczenia obrazów w obiektywnym i subiektywnym odzyskiwaniu nastroju

Po zakończeniu PANAS rozpocznie się faza indukcji negatywnego nastroju (oglądanie fragmentu filmu). Przed tą fazą uczestnicy będą zachęcani do jak najintensywniejszego przeżywania uczuć wywołanych przez klip. Po obejrzeniu klipu filmowego uczestnicy zostaną poproszeni o ponowne wypełnienie PANAS w celu oceny skuteczności procedury indukcji negatywnego nastroju.

Po fazie wywołania negatywnego nastroju rozpocznie się faza emocjonalnego powrotu do zdrowia, w której uczestnicy obejrzą w sumie sześć zdjęć wybranych wcześniej zgodnie z ich warunkami eksperymentalnymi w celu wygenerowania określonych pozytywnych wspomnień autobiograficznych. Pod koniec tej fazy uczestnicy ponownie wypełnią PANAS, aby ocenić skuteczność emocjonalnego powrotu do zdrowia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miary stanu nastroju: Harmonogram pozytywnych i negatywnych afektów (PANAS)
Ramy czasowe: Skale Pozytywnego i Negatywnego Afektu stosuje się przed i po wywołaniu negatywnego nastroju oraz przed powrotem do równowagi emocjonalnej. Zadanie doświadczalne trwa 25 min. Każda skala punktuje od 10 do 50. Wyższe wyniki oznaczają większy wpływ.
Ocena afektu pozytywnego i negatywnego w fazie eksperymentalnej
Skale Pozytywnego i Negatywnego Afektu stosuje się przed i po wywołaniu negatywnego nastroju oraz przed powrotem do równowagi emocjonalnej. Zadanie doświadczalne trwa 25 min. Każda skala punktuje od 10 do 50. Wyższe wyniki oznaczają większy wpływ.
Półkulista asymetria czołowa w aktywności EEG
Ramy czasowe: Szybka transformacja Fouriera zostanie zastosowana do epoki EEG składającej się z okien czasowych 30 s każde po wystąpieniu bodźca (film i obrazy) podczas zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania 25 minut)
Lewe przednie (F3, F7, FC5) i prawe przednie (F4, F8, FC6) pule elektrod zostaną utworzone przez uśrednienie rozkładów częstotliwości tych sygnałów
Szybka transformacja Fouriera zostanie zastosowana do epoki EEG składającej się z okien czasowych 30 s każde po wystąpieniu bodźca (film i obrazy) podczas zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania 25 minut)
Moc EEG w paśmie delta
Ramy czasowe: Szybka transformacja Fouriera zostanie zastosowana do epoki EEG składającej się z okien czasowych 30 s każde po wystąpieniu bodźca (film i obrazy) podczas zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania 25 minut)
Średnia wielkość aktywności w paśmie częstotliwości delta zostanie obliczona dla każdego uczestnika podczas każdego rodzaju wydarzenia (film i obrazy).
Szybka transformacja Fouriera zostanie zastosowana do epoki EEG składającej się z okien czasowych 30 s każde po wystąpieniu bodźca (film i obrazy) podczas zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania 25 minut)
Moc EEG w paśmie theta
Ramy czasowe: Szybka transformacja Fouriera zostanie zastosowana do epoki EEG składającej się z okien czasowych 30 s każde po wystąpieniu bodźca (film i obrazy) podczas zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania 25 minut)
Średnia wielkość aktywności w paśmie częstotliwości theta zostanie obliczona dla każdego uczestnika podczas każdego rodzaju wydarzenia (film i zdjęcia).
Szybka transformacja Fouriera zostanie zastosowana do epoki EEG składającej się z okien czasowych 30 s każde po wystąpieniu bodźca (film i obrazy) podczas zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania 25 minut)
Moc EEG w paśmie alfa
Ramy czasowe: Szybka transformacja Fouriera zostanie zastosowana do epoki EEG składającej się z okien czasowych 30 s każde po wystąpieniu bodźca (film i obrazy) podczas zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania 25 minut)
Średnia wielkość aktywności w paśmie częstotliwości alfa zostanie obliczona dla każdego uczestnika podczas każdego rodzaju wydarzenia (film i obrazy).
Szybka transformacja Fouriera zostanie zastosowana do epoki EEG składającej się z okien czasowych 30 s każde po wystąpieniu bodźca (film i obrazy) podczas zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania 25 minut)
Moc EEG w paśmie beta
Ramy czasowe: Szybka transformacja Fouriera zostanie zastosowana do epoki EEG składającej się z okien czasowych 30 s każde po wystąpieniu bodźca (film i obrazy) podczas zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania 25 minut)
Średnia wielkość aktywności w paśmie częstotliwości beta zostanie obliczona dla każdego uczestnika podczas każdego rodzaju wydarzenia (film i obrazy).
Szybka transformacja Fouriera zostanie zastosowana do epoki EEG składającej się z okien czasowych 30 s każde po wystąpieniu bodźca (film i obrazy) podczas zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania 25 minut)
Moc EEG w paśmie gamma
Ramy czasowe: Szybka transformacja Fouriera zostanie zastosowana do epoki EEG składającej się z okien czasowych 30 s każde po wystąpieniu bodźca (film i obrazy) podczas zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania 25 minut)
Średnia wielkość aktywności pasma częstotliwości gamma zostanie obliczona dla każdego uczestnika podczas każdego rodzaju wydarzenia (film i zdjęcia).
Szybka transformacja Fouriera zostanie zastosowana do epoki EEG składającej się z okien czasowych 30 s każde po wystąpieniu bodźca (film i obrazy) podczas zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania 25 minut)
Aktywność elektrodermalna (EDA) lub przewodność skóry (SC)
Ramy czasowe: Przewodnictwo skóry jest rejestrowane podczas całego zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania: 25 minut).
Morfologia SC jest wynikiem dwóch niezależnych składników: szybko zmieniającej się reakcji przewodnictwa skóry (SCR), nakładającej się na wolno zmieniający się składnik poziomu przewodnictwa skóry (SCL). Składowa SCL mieści się w zakresie od 0 Hz do 0,05 Hz, podczas gdy SCR mieści się w zakresie od 0,05 Hz do 1,5 Hz. Każdy sygnał SC będzie filtrowany przez zastosowanie dolnoprzepustowego filtra FIR o częstotliwości odcięcia 1,5 Hz w celu zmniejszenia szumów generowanych podczas akwizycji. Serie danych zostaną najpierw podzielone na równe segmenty trwające pięć sekund, a średnia z każdego segmentu zostanie zarejestrowana do późniejszej analizy.
Przewodnictwo skóry jest rejestrowane podczas całego zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania: 25 minut).
Zmienność rytmu serca (HRV)
Ramy czasowe: HRV jest rejestrowane podczas całego zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania: 25 minut).
Zmienne sercowo-naczyniowe będą mierzone za pomocą ciśnienia objętościowego krwi (BVP). Zmiany kształtu fali BVP są silnie skorelowane z depolaryzacją i repolaryzacją komór serca, dzięki czemu są odpowiednie do pomiaru rytmu serca. Po zebraniu danych sygnały BVP będą przetwarzane w celu redukcji szumów. Następnie z serii danych szczytowych zostaną wyprowadzone odstępy między uderzeniami (IBI). Seria danych IBI zostanie przekształcona w celu uzyskania częstości akcji serca (HR) mierzonej w uderzeniach na minutę (BPM). Następnie metryka HR zostanie podzielona na pięciosekundowe, równo oddzielone segmenty.
HRV jest rejestrowane podczas całego zadania eksperymentalnego (maksymalny czas trwania: 25 minut).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Castilla-La Mancha

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Ministerio de Economía y Competitividad, Spain
European Regional Development Fund

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
31 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SBPLY/19/180501/000181

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami