Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przysiad bułgarski w poprawie asymetrii kończyn dolnych u piłkarzy

1 września 2021 zaktualizowane przez: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Skuteczność przysiadu bułgarskiego w poprawie asymetrii kończyn dolnych, poprawie siły ścięgien podkolanowych i stabilności kolan u piłkarzy. Randomizowane badanie kliniczne.

1541/5000 Celem przysiadu bułgarskiego jest poprawa siły ścięgien podkolanowych i stabilności kolan, a tym samym zmniejszenie asymetrii kończyn dolnych. Polega na uzyskaniu większej siły i stabilności kończyn dolnych, aby jak najbezpieczniej dostosować sportowca do wymagań treningów i zawodów.

Głównym celem pracy jest ocena skuteczności przysiadu bułgarskiego w poprawie asymetrii kończyn dolnych; poprawa siły ścięgna podkolanowego i stabilności kolana.

Randomizowane, proste ślepe badanie kliniczne. 30 piłkarzy zostanie losowo przydzielonych do grup badawczych: eksperymentalnej (przysiady bułgarskie) i kontrolnej (nieinterwencja zespołowa). Kuracja będzie trwała 4 tygodnie, z 2 cotygodniowymi sesjami po 10 minut każda. Badanymi zmiennymi będą: siła kończyny dolnej (skok w pionie z aplikacją My Jump 2), stabilność kończyny dolnej (test równowagi Y™) oraz asymetrie kończyny dolnej (Test Triple Hop, Test Single Hop dla Dystansu i Ekran Ruchu Funkcjonalnego). normalność próbki zostanie obliczona za pomocą testu Kołmogorowa-Smirnofa. Zmiany po każdej ocenie będą analizowane za pomocą testu t-studenta i ANOVA powtarzanych pomiarów, obserwowany będzie efekt wewnątrz- i międzyosobniczy. Wielkość efektu zostanie obliczona za pomocą wzoru Cohena.

Spodziewana jest poprawa siły, stabilności i asymetrii kończyn dolnych u piłkarzy nożnych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Hiszpania, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zawodniczki
  • W przedziale wiekowym od 18 do 35 lat
  • Federacja we Wspólnocie Madrytu
  • Aby w czasie badania nie doznali żadnych obrażeń

Kryteria wyłączenia:

  • Sportowcy, którzy nie przeszli operacji kończyn dolnych w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  • Którzy nie przyjmowali środków zwiotczających mięśnie w ciągu ostatnich trzech dni
  • Którzy nie zrozumieli lub nie rozumieją interwencji
  • Nie podpisali dokumentu świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna

Każda sesja będzie trwała 10 minut i odbywać się będzie dwa dni w tygodniu przez okres czterech tygodni. Interwencja będzie miała miejsce na początku sesji szkoleniowej.

Zawodnicy z grupy eksperymentalnej wykonają protokół ćwiczeń z przysiadami bułgarskimi.
Inny: Przysiady bułgarskie
Interwencja z wykorzystaniem bułgarskich przysiadów polegać będzie na zastosowaniu protokołu opisanego przez Aguilera-Castells i in. Technika zostanie wykonana z piłkarzem stojącym. Atletka z jedną stopą z przodu, a drugą z tyłu ciała, z ramionami skrzyżowanymi na klatce piersiowej i górną częścią ciała, pozostanie w pozycji pionowej z naturalnym kołysaniem dolnej części pleców podczas całego ćwiczenia. Zawodnicy będą opuszczać ciało (faza ekscentryczna) do momentu zgięcia przedniego kolana do kąta 90º. Następnie wrócą do pozycji wyjściowej z pełnym wyprostem kolana przedniej nogi (faza koncentryczna), utrzymując wyprostowaną pozycję tułowia. Przednia stopa zostanie umieszczona w stałej pozycji stykającej się z podłożem, a tylna stopa będzie spoczywać na poziomej ławce do wyciskania.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Zawodnicy z grupy kontrolnej będą kontynuować swoją zwykłą rozgrzewkę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana siły mięśni ścięgna podkolanowego w porównaniu z wartością wyjściową po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
Odbędzie się to poprzez skok w pionie poprzez Appstore My Jump 2. Zawodniczka stanie w pozycji stojącej ze stopami równolegle w odstępie odpowiadającym wysokości jej bioder. Rozpocznie się od zgięcia kolana pod kątem 90º i ułożenia ramion wzdłuż ciała. Zostaniesz poproszony o wykonanie skoku poprzez zgięcie kończyn dolnych w potrójnym zgięciu (biodra, kolana i kostki). W tym samym czasie, gdy jest popychany przez naciskanie na pięty, podnosi ramiona w fazie odbicia nad głową. Obciążenie zostanie wprowadzone, jeśli jest, w kg, i otrzymamy dane siły w czasie (w Newtonach).
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do stabilności wyjściowej po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
Zostanie to zrobione za pomocą testu Y-Balance. Zawodnicy zostaną umieszczeni w pozycji stojącej w podparciu jednonożnym z lekkim zgięciem kolan na platformie startowej, która składa się z dwóch tylnych rur, które będą umieszczone pod kątem 135º w stosunku do poprzedniej rury i 45º między dwiema tylnymi rurami. Zawodnicy boso, ze stopą wspierającą za czerwoną linią centralnej platformy startowej, zostaną poproszeni o przyłożenie nogi, która nie jest podparta, do platform znajdujących się w rurach przednich i tylnych i zsunięcie ich w sposób ciągły i bez podskakiwania tak daleko, jak to możliwe. Jeśli możesz. Sześć prób zostanie wykonanych na każdej nodze w każdym z trzech kierunków przy użyciu najwyższych wyników do analizy. Jednostką miary tego instrumentu są centymetry: wyższy wynik oznacza większą stabilność, siłę i propriocepcję.
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
Zmiana asymetrii kończyn dolnych względem wartości wyjściowych po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
Za pomocą Single Hop Test for Distance ocenimy zdolność zawodnika do wykonania maksymalnego skoku jednonożnego, mierząc jego odległość w cm. Pas taśmy o szerokości 15 cm i długości 6 m zostanie umieszczony prostopadle do linii startu, a zawodniczka oprze się na jednej nodze i stopą na linii wyznaczającej wyjście, wykonując maksymalny wyskok w poziomie i odbierając tym samym Noga Ramiona muszą być przez cały test biodra, nie będąc w stanie ich użyć do poprawienia skoku. Odległość będzie mierzona od linii startu do tylnej części pięty. Zawodnik musi utrzymać pozycję po skoku przez co najmniej 3 sekundy bez utraty równowagi lub podparcia drugiej nogi, aby powtórzenie zostało zaliczone. W przypadku niespełnienia wspomnianych kryteriów jakościowych w wykonaniu, skok zostanie powtórzony po ustalonym czasie regeneracji.
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 września 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AJF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami