Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

2. AC+: nowy model wioski (2nd AC+)

17 lutego 2023 zaktualizowane przez: Maile Young Karris, University of California, San Diego

2. AC+: Wykorzystanie technologii do tworzenia wspólnot opieki wokół osób starszych żyjących z HIV

Niniejsze badanie ocenia wdrożenie Modelu Wsi w celu wspierania osób starszych żyjących z HIV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rozumiejąc, że starsi ludzie żyjący z HIV stają w obliczu wyjątkowych wyzwań w miarę starzenia się (brak grupy rówieśniczej z powodu skrajnej utraty podczas epidemii AIDS, utrzymujący się HIV i stygmatyzacja związana z wiekiem, wysokie wskaźniki zachorowalności na wiele chorób), w niniejszym badaniu zbadano akceptowalność i wykonalność wdrożenia model wioski w centrum San Diego.

Model wioski powstał, gdy kilku starszych członków bostońskiego Beacon Hill zdało sobie sprawę, że starzeją się i mogą potrzebować więcej pomocy, gdy będą się starzeć, aby dobrze prosperować we własnych domach. Model wioski polega na tym, że członkowie społeczności płacą roczne składki na wsparcie administratora wioski, który organizuje regularne imprezy socjalizacyjne i pomaga koordynować potrzeby poszczególnych członków, korzystając z zestawów umiejętności innych członków społeczności. Od tego pierwszego doświadczenia sprzed kilku dekad, obecnie w całym kraju istnieje ponad 200 wiosek, które zwiększają zdolność osób starszych do starzenia się w miejscu.

Istnieją jednak ograniczenia tego modelu, które mogą zagrozić długoterminowemu wdrożeniu i trwałości modelu wsi. W szczególności wymóg uiszczania rocznych opłat za administratora, brak różnorodności (pod względem wieku, rasy, seksualności itp.) oraz trudności w zaspokajaniu potrzeb członków w czasie rzeczywistym.

W ramach tego projektu proponuje się pilotaż modelu wioski w centrum San Diego i wdrożone zostaną następujące dostosowania w celu uwzględnienia ograniczeń. Członkowie nie będą zobowiązani do uiszczania rocznych opłat, ale zamiast tego polegają na dobrze finansowanej, od dawna zróżnicowanej organizacji (The San Diego LGBT Center), która pełni rolę administratora. Ta Wioska pozwoli na uczestnictwo osób w społeczności w każdym wieku, rasy, statusu ekonomicznego. Na koniec projekt proponuje przetestowanie akceptowalności korzystania ze strony internetowej w celu wyświetlania potrzeb społeczności i reagowania na nie w czasie rzeczywistym.

Aby to osiągnąć, badacze 1) przeprowadzą kwestionariusze, aby zrozumieć potrzeby społeczności poprzez zebranie ocen potrzeb. 2) Badacze zbadają znaczenie społeczności oraz zbadają bariery i czynniki ułatwiające wdrażanie Modelu Wsi. 3) Na koniec badacze przeprowadzą pilotaż modelu wioski za pomocą strony internetowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
        • University of California San Diego
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
        • The San Diego Lesbian Gay Bisexual Transgender Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieszka w centrum San Diego
  • Wyraża zgodę na udział
  • Chętny do podpisania wiejskiej umowy społecznej
  • Nie planuje wyprowadzki z centrum San Diego w przyszłym roku
  • Mówi po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Poważne upośledzenie funkcji poznawczych, na co wskazuje < 10 punktów w mini badaniu stanu psychicznego
  • Historia brutalnego przestępstwa lub oszustwa w ciągu ostatnich 10 lat
  • Brak chęci wyrażenia zgody na udział

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Model wsi
Uczestnicz jako członek wioski, korzystając ze strony internetowej przez 12 miesięcy.
Weź udział w modelu wioski za pomocą strony internetowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala akceptowalności ram teoretycznych
Ramy czasowe: 12 miesięcy.
Ankieta składająca się z 7 pytań, którą badacze opracowali w oparciu o Teoretyczne Ramy Akceptowalności. Ta skala Likerta obejmuje odpowiedzi w skali 1-5 na każde 7 pytań. Zakres będzie wynosił od 5 do 35, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą akceptowalność.
12 miesięcy.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz sieci społecznościowych
Ramy czasowe: 1, 3, 6 i 12 miesięcy
Wyliczymy sieć społeczną osób w czterech domenach wsparcia: emocjonalnej, materialnej, społecznej i usługowej. Zostanie to zrobione za pomocą serii pytań dotyczących każdej wymienionej osoby
1, 3, 6 i 12 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaangażowanie z wioską
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Łączna liczba przypadków zaangażowania każdego uczestnika badania w prośbę lub wydarzenie w wiosce.
12 miesięcy
Zaangażowanie w hiperlokalną aplikację społecznościową
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Łączna liczba przypadków, w których każdy uczestnik badania korzystał z aplikacji społecznościowej, aby poprosić o usługę wioski lub ją wykonać
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 182147
  • Age Positively (Inny identyfikator: Gilead Sciences)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Po zakończeniu badania przekażemy zakodowane IDP innym badaczom

Ramy czasowe udostępniania IPD

Na zakończenie studiów

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Prośby o przesłanie e-maila do PI badania. Dokonamy przeglądu, aby upewnić się, że praca nie powiela bieżących analiz i że celem pracy nie jest wykorzystywanie uczestników badania.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .