Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Internetowa terapia poznawczo-behawioralna dla hiszpańskich osób cierpiących na szum w uszach (ICBT)

16 lipca 2021 zaktualizowane przez: Vinaya Manchaiah, Lamar University

Internetowa terapia poznawczo-behawioralna dla hiszpańskich osób cierpiących na szum w uszach: globalna próba pilotażowa

Prawie 50 milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych cierpi na szum w uszach, z czego około 20 milionów ma uciążliwy przewlekły szum w uszach. Szum w uszach może być bardzo wyniszczający, ponieważ może wpływać na wiele aspektów codziennego życia, takich jak sen, nastrój i koncentracja. Obecnie nie ma lekarstwa na szum w uszach. Czasami stosuje się interwencje farmakologiczne lub oparte na terapii dźwiękiem, ale mogą one mieć ograniczoną wartość dla niektórych osób. Badania sugerują, że metody oparte na terapii poznawczo-behawioralnej (CBT) mają najwięcej dowodów na skuteczność w leczeniu szumów usznych. Jednak CBT jest rzadko oferowane osobom cierpiącym na szum w uszach w Stanach Zjednoczonych (mniej niż 1%), częściowo z powodu braku wyszkolonych specjalistów, którzy mogą prowadzić CBT. Aby poprawić dostęp do CBT w przypadku szumów usznych, opracowano internetowy program CBT, który jest również dostępny w języku hiszpańskim. Jednak wyniki hiszpańskiej wersji programu nie zostały ocenione. Celem obecnego badania jest określenie wykonalności prowadzonej hiszpańskiej wersji CBT opartej na Internecie (ICBT) z wykorzystaniem wsparcia audiologicznego w przypadku dystresu związanego z szumami usznymi i chorób współistniejących z szumami usznymi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Cel: Celem niniejszego badania jest określenie wykonalności prowadzonej hiszpańskiej wersji CBT opartej na Internecie (ICBT) z wykorzystaniem wsparcia audiologicznego w przypadku dystresu związanego z szumami usznymi i chorób współistniejących z szumami usznymi.

Hipoteza: Postawiono hipotezę, że hiszpańska wersja ICBT zmniejszy stres związany z szumami usznymi, zmniejszy zaburzenia snu, zmniejszy lęk i depresję oraz poprawi jakość życia związaną ze zdrowiem u osób cierpiących na szumy uszne w języku hiszpańskim. Badacze stawiają również hipotezę, że wyniki te będą stabilne zarówno w krótkim, jak i długim okresie po interwencji.

Projekt: Pojedyncze zadanie grupowe z rocznym projektem uzupełniającym zostanie wykorzystane do oceny wykonalności hiszpańskiej wersji ICBT w przypadku dystresu związanego z szumami usznymi.

Otoczenie: Będzie to badanie internetowe dla osób cierpiących na szumy uszne w języku hiszpańskim na całym świecie.

Uczestnicy: kwalifikującymi się uczestnikami będą osoby dorosłe z szumami usznymi przez okres co najmniej 3 miesięcy z dostępem do Internetu i bez poważnych schorzeń lub schorzeń psychiatrycznych. Zrekrutowanych zostanie 50 hiszpańskojęzycznych uczestników.

Interwencja: Oferowana interwencja to kierowana interwencja internetowa oparta na CTB (ICBT), dająca możliwość poznania nowych sposobów radzenia sobie z szumami usznymi w życiu codziennym. Jest to 8-tygodniowa interwencja e-learningowa, z nowymi modułami wprowadzanymi co tydzień i przydzielanymi zadaniami do ćwiczenia poznanych technik.

Miary wyników: Główną miarą wyników jest Tinnitus Functional Index (TFI). Drugorzędowymi miarami wyników są kwestionariusz szumów usznych i słuchu (THS), kwestionariusz poznawczy szumów usznych (TCQ), kwestionariusz zdrowia pacjenta (PHQ-9), uogólnione zaburzenie lękowe (GAD-7), wskaźnik ciężkości bezsenności (ISI) i EuroQol EQ-5D -5L VAS.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
46

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. osoby dorosłe w wieku 18 lat i starsze z całego świata;
  2. umiejętność czytania i pisania w języku hiszpańskim;
  3. brak barier w korzystaniu z komputera (np. brak znaczącej kontroli motorycznej lub problemów ze wzrokiem);
  4. Dostęp do Internetu i poczty elektronicznej oraz umiejętność korzystania z nich;
  5. zobowiązanie do ukończenia programu;
  6. wypełnienie internetowych kwestionariuszy przesiewowych i wyników;
  7. wyrazić zgodę na udział w którejkolwiek z grup i zostać losowo przydzielonym do jednej z tych grup;
  8. zrozumieć i dążyć do końcowego celu, jakim jest zmniejszenie wpływu i dystresu szumu w uszach, chociaż siła szumu w uszach może pozostać taka sama;
  9. być dostępnym przez 12 miesięcy po rozpoczęciu badania w celu wypełnienia kwestionariusza kontrolnego po 1 roku; oraz
  10. odczuwać uciążliwe szumy uszne przez okres minimum 3 miesięcy;

Kryteria wyłączenia:

  1. zgłaszanie wszelkich poważnych schorzeń lub schorzeń psychiatrycznych;
  2. zgłaszanie pulsującego, obiektywnego lub jednostronnego szumu w uszach, który nie został zbadany medycznie;
  3. szum w uszach będący konsekwencją zaburzenia medycznego, wciąż badanego; oraz
  4. poddawanych jakiejkolwiek innej terapii szumów usznych podczas udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Internetowa terapia poznawczo-behawioralna
Proponowana interwencja jest interwencją internetową opartą na CTB, dającą możliwość poznania nowych sposobów radzenia sobie z szumami usznymi w życiu codziennym. Jest to 8-tygodniowa interwencja e-learningowa, z nowymi modułami wprowadzanymi co tydzień i przydzielanymi zadaniami do ćwiczenia poznanych technik.
Behawioralne: Internetowa terapia poznawczo-behawioralna
Proponowana interwencja jest interwencją internetową opartą na CTB, dającą możliwość poznania nowych sposobów radzenia sobie z szumami usznymi w życiu codziennym. Jest to 8-tygodniowa interwencja e-learningowa, z nowymi modułami wprowadzanymi co tydzień i przydzielanymi zadaniami do ćwiczenia poznanych technik.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik czynnościowy szumów usznych (TFI); Miara cierpienia związanego z szumami usznymi
Ramy czasowe: T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Tinnitus Functional Index (TFI) to kwestionariusz składający się z 25 pozycji, który ocenia nasilenie dystresu związanego z szumami usznymi. Całkowity możliwy wynik mieści się w zakresie od 0 do 100, z wyższymi wynikami sugerującymi poważniejsze zaburzenia związane z szumami usznymi (tj. gorszy wynik). Wyniki >25 wskazują, że szumy uszne są poważnym problemem wymagającym interwencji w zakresie szumów usznych.
T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz poznawczy szumu w uszach (TCQ); Miara poznania szumów usznych
Ramy czasowe: T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Tinnitus Cognition Questionnaire (TCQ) to kwestionariusz składający się z 26 pozycji, który ocenia pozytywne i negatywne funkcje poznawcze związane z szumami usznymi. Pierwsze 13 pozycji odnosi się do negatywnych myśli, a kolejne 13 pozycji odnosi się do pozytywnych myśli. Odpowiedzi zaznaczane są na pięciostopniowej skali Likerta (od 0 do 4). Pozycje negatywne (1-13) są punktowane 0-4, podczas gdy pozycje pozytywne (14-26) są punktowane odwrotnie: 4-0. Procedura punktacji polega na prostym dodaniu liczby zakreślonej przez respondenta dla pozycji 1-13 oraz dodaniu odwrotnie punktowanych pozycji 14-26. Całkowity wynik TCQ ma potencjalny zakres od 0 do 104. Wysoki wynik oznacza większą skłonność do angażowania się w negatywne procesy poznawcze (tj. gorszy wynik) w odpowiedzi na szum w uszach i niskie zaangażowanie w pozytywne procesy poznawcze.
T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta (PHQ-9); Miara depresji
Ramy czasowe: T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta (PHQ-9) to 9-punktowy kwestionariusz, który ocenia nasilenie depresji. Odpowiedzi zaznaczane są na czterostopniowej skali Likerta (od 0 do 3). Całkowity wynik może mieścić się w zakresie od 0 do 27, przy czym wyższe wyniki wskazują na cięższą depresję (tj. Gorszy wynik).
T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD-7); Miara niepokoju
Ramy czasowe: T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Zaburzenie lękowe uogólnione (GAD-7) to 7-punktowy kwestionariusz, który ocenia nasilenie lęku. Odpowiedzi zaznaczane są na czterostopniowej skali Likerta (od 0 do 3). Całkowity wynik może mieścić się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na poważniejszy niepokój (tj. Gorszy wynik).
T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Wskaźnik ciężkości bezsenności (ISI); Miara bezsenności
Ramy czasowe: T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Insomnia Severity Index (ISI) to 7-punktowy kwestionariusz oceniający bezsenność. Odpowiedzi zaznaczane są na pięciostopniowej skali Likerta (od 0 do 4). Całkowity wynik może mieścić się w zakresie od 0 do 28, przy czym wyższe wyniki wskazują na cięższą bezsenność (i.w., gorszy wynik).
T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
EuroQol EQ-5D-5L VAS; Miara jakości życia związanej ze zdrowiem
Ramy czasowe: T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
EQ-5D-5L VAS to jednoelementowy kwestionariusz oceniający jakość życia związaną ze zdrowiem. Odpowiedzi są zaznaczane w skali 0-100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość życia związaną ze zdrowiem (tj. lepsze wyniki).
T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Badanie szumów usznych i słuchu (THS) — podskala szumów usznych; Miara problemu szumów usznych
Ramy czasowe: T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Tinnitus and Hearing Survey (THS) to kwestionariusz składający się z 10 pozycji, który pomaga określić, w jakim stopniu skarga pacjenta na szum w uszach jest spowodowana problemem ze słuchem, a w jakim konkretnie szumem w uszach. THS ma trzy sekcje/podskale (A, B i C). Sekcja A składa się z czterech pozycji dotyczących typowych problemów związanych z szumami usznymi. Sekcja B zawiera cztery pozycje dotyczące słyszenia. Sekcja C, która zawiera dwa pozycje, które skupiają się na problemie tolerancji dźwięku i umiejętności uczestniczenia w terapii grupowej. Odpowiedzi dla każdej pozycji mogą wahać się od 0 (brak problemu) do 4 (bardzo duży problem). Całkowity wynik THS może wynosić od 0 do 40. Jednak wyniki dla tej konkretnej podskali mogą wahać się od 0 do 16, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy problem z szumami usznymi (tj. gorszy wynik).
T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Badanie szumów usznych i słuchu (THS) — podskala słuchu; Miara problemu ze słuchem
Ramy czasowe: T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Tinnitus and Hearing Survey (THS) to kwestionariusz składający się z 10 pozycji, który pomaga określić, w jakim stopniu skarga pacjenta na szum w uszach jest spowodowana problemem ze słuchem, a w jakim konkretnie szumem w uszach. THS ma trzy sekcje/podskale (A, B i C). Sekcja A składa się z czterech pozycji dotyczących typowych problemów związanych z szumami usznymi. Sekcja B zawiera cztery pozycje dotyczące słyszenia. Sekcja C, która zawiera dwa pozycje, które skupiają się na problemie tolerancji dźwięku i umiejętności uczestniczenia w terapii grupowej. Odpowiedzi dla każdej pozycji mogą wahać się od 0 (brak problemu) do 4 (bardzo duży problem). Całkowity wynik THS może wynosić od 0 do 40. Jednak wyniki dla tej konkretnej podskali mogą wahać się od 0 do 16, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy problem ze słuchem (tj. gorszy wynik).
T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Badanie szumów usznych i słuchu (THS) — podskala tolerancji dźwięku; Miara tolerancji dźwięku
Ramy czasowe: T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)
Tinnitus and Hearing Survey (THS) to kwestionariusz składający się z 10 pozycji, który pomaga określić, w jakim stopniu skarga pacjenta na szum w uszach jest spowodowana problemem ze słuchem, a w jakim konkretnie szumem w uszach. THS ma trzy sekcje/podskale (A, B i C). Sekcja A składa się z czterech pozycji dotyczących typowych problemów związanych z szumami usznymi. Sekcja B zawiera cztery pozycje dotyczące słyszenia. Sekcja C, która zawiera dwa pozycje, które skupiają się na problemie tolerancji dźwięku i umiejętności uczestniczenia w terapii grupowej. Odpowiedzi dla każdej pozycji mogą wahać się od 0 (brak problemu) do 4 (bardzo duży problem). Całkowity wynik THS może wynosić od 0 do 40. Jednak wyniki dla tej konkretnej podskali mogą wahać się od 0 do 8, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy problem z tolerancją dźwięku (tj. gorszy wynik).
T0: Wartość wyjściowa, T1: Po interwencji (8 tygodni od wartości początkowej), T2: 2 miesiące po interwencji (16 tygodni od wartości początkowej)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Lamar University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Vinaya Manchaiah, PhD, Lamar University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
14 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
14 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB-FY20-200-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Dane potwierdzające wyniki tego badania są ogólnie dostępne w serwisie Figshare pod adresem http://doi.org/10.6084/m9.figshare.13718896

Ramy czasowe udostępniania IPD

Już dostępny

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane są ogólnie dostępne

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami