Poziom aktywności fizycznej, poziom stresu, jakość snu u kobiet w ciąży podczas kwarantanny Covid-19
Określenie aktywności fizycznej, poziomu snu i stresu kobiet w ciąży w okresie kwarantanny Covıd-19
Postawiliśmy hipotezę:
Podczas pandemii COVID-19 jakość snu kobiet w ciąży spada. W czasie epidemii COVID-19 wzrasta poziom stresu kobiet w ciąży. W czasie epidemii COVID-19 spada poziom aktywności fizycznej kobiet w ciąży.
Celuje:
Celem pracy jest określenie jakości snu, poziomu stresu oraz poziomu aktywności fizycznej kobiet ciężarnych, które w czasie pandemii COVID-19 odbywają kwarantannę domową.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nowy koronawirus (COVID-19) został po raz pierwszy zgłoszony w Wuhan w Chinach w grudniu 2019 r. COVID-19 rozprzestrzenił się szybko i stanowi zagrożenie dla zdrowia o nieznanej skali na całym świecie. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) ogłosiła 30 stycznia 2020 r., że nowa epidemia koronawirusa stanowi zagrożenie dla zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym (1).
Pierwszy przypadek COVID-19 wykryto w Turcji 11 marca 2020 r., przypadki zapalenia płuc oporne na leczenie szybko się rozprzestrzeniły. Podjęto szybkie i ochronne środki zapobiegające rozprzestrzenianiu się COVID-19. Środki ochronne obejmowały wczesną diagnozę, kwarantannę zdrowia publicznego lub izolację fizyczną oraz monitorowanie objawowe kontaktów oraz potwierdzonych i zawieszonych przypadków.
Kwarantanna lub izolacja fizyczna, które mogły mieć lub zostały zakażone chorobą zakaźną w celu kontroli lub ograniczenia zakażenia. Nowoczesne strategie kwarantanny obejmują krótko- i średnioterminowe impasy, dobrowolną godzinę policyjną w domu, odwoływanie planowanych wydarzeń społecznych i publicznych, ograniczenia gromadzenia się grup osób, zamykanie środków transportu publicznego i inne zakazy podróżowania. Uczelnie były zamknięte w semestrze letnim, a różne instytucje zawiesiły swoją działalność. Ponadto osoby poproszono o pozostanie w domu w jak największym stopniu, aby uniknąć niepotrzebnych kontaktów społecznych. Kobiety w ciąży powinny stosować takie same środki ostrożności, aby uniknąć zakażenia COVID-19, jak inne osoby.
Wczesne i regularne chodzenie na opiekę prenatalną może pomóc przyszłym mamom (i ich dzieciom) zachować zdrowie. Regularna opieka pozwala lekarzom jak najszybciej wykryć i rozwiązać wszelkie problemy. Ważne jest, aby rozpocząć opiekę prenatalną tak wcześnie, jak to możliwe - najlepiej, zanim kobieta zajdzie w ciążę. Jednak ze względu na rosnącą liczbę pacjentów z COVID-19 w Turcji nie zaleca się udawania się do szpitali, chyba że jest to obowiązkowe. Uważa się, że jest to kolejny powód do niepokoju u kobiet w ciąży, oprócz godzin spędzonych w domu na izolację społeczną. Co więcej, niepewność warunków panujących w szpitalu może być uważana za kolejną przyczynę stresu wśród ciężarnych w ostatnim trymestrze ciąży.
Ponadto oczywiste jest, że aktywność fizyczna w czasie ciąży jest korzystna zarówno dla kobiety, jak i dla płodu. Istnieją dowody na to, że aktywność fizyczna w czasie ciąży wiąże się ze skróceniem czasu porodu i powikłań porodowych. Zdecydowanie preferowane są energiczne spacery, pływanie i ćwiczenia w wodzie, zajęcia aerobiku o niskiej intensywności, zajęcia jogi i pilatesu. Jednak ze względu na izolację społeczną nie jest możliwe uprawianie takich grupowych ćwiczeń i sportów na świeżym powietrzu, co może wpływać na poziom aktywności fizycznej kobiet w ciąży.
Na podstawie tych informacji postawiliśmy następujące hipotezy:
Podczas pandemii COVID-19 jakość snu kobiet w ciąży spada. W czasie epidemii COVID-19 wzrasta poziom stresu kobiet w ciąży. W czasie epidemii COVID-19 spada poziom aktywności fizycznej kobiet w ciąży.
Celuje:
Celem pracy jest określenie jakości snu, poziomu stresu oraz poziomu aktywności fizycznej kobiet ciężarnych, które w czasie pandemii COVID-19 odbywają kwarantannę domową.
- Godziny snu i czuwania ciężarnych biorących udział w naszym badaniu będą kwestionowane za pomocą kwestionariusza przygotowanego przez zespół badawczy.
- Warunki bólowe uczestników naszego badania zostaną przebadane za pomocą przygotowanych pytań i „Visual Analogue Scale-VAS”,
- Poziom aktywności fizycznej ciężarnych biorących udział w badaniu zostanie oceniony za pomocą „Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej – IPAQ”.
- Ponieważ uważa się, że sama ciąża i styl życia po pandemii powodują zaburzenia snu i stres, poziom stresu zostanie oceniony za pomocą „Skali odczuwanego stresu”, a jakość snu za pomocą „Pittsburg Sleep Quality Index”.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Istanbul University - Cerrahpasa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu
- Być w ciąży
- Wiek od 18 do 45 lat
- Aby zrozumieć język turecki
- Spędzaj większość dnia w domu
Kryteria wyłączenia:
- Ryzykowny stan ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa badania
|
Miara ta ocenia rodzaje intensywności aktywności fizycznej i czas siedzenia, jaki ludzie wykonują w ramach swojego codziennego życia, i uważa się, że szacuje całkowitą aktywność fizyczną w MET-min/tydzień i czas spędzony w pozycji siedzącej. Chodzenie = 3,3 MET Umiarkowana intensywność = 4,0 MET Energiczna intensywność = 8,0 MET Łączna MET-minuty/tydzień = Spacer (MET*min*dni) + Mod (METs*min*dni) + Vig (METs*min*dni) 1. Niska: • Nie zgłoszono żadnej aktywności LUB • Zgłoszono pewną aktywność, ale niewystarczającą do spełnienia kategorii 2 lub 3. 2. Umiarkowana: • 3 lub więcej dni intensywnej aktywności trwającej co najmniej 20 minut dziennie LUB • 5 lub więcej dni aktywności o umiarkowanej intensywności i/lub chodzenia przez co najmniej 30 minut dziennie LUB • 5 lub więcej dni dowolnej kombinacji chodzenia, aktywności o umiarkowanej lub intensywnej intensywności osiągających co najmniej 600 MET-minut/tydzień. 3. Wysoka: • Aktywność o dużej intensywności przez co najmniej 3 dni i gromadząca co najmniej 1500 MET-minut/tydzień |
Linia bazowa badania
|
|
Indeks jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: Linia bazowa badania
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) jest skutecznym narzędziem służącym do pomiaru jakości i wzorców snu.
Odróżnia „słaby” od „dobrego” snu, mierząc siedem domen: subiektywną jakość snu, opóźnienie snu, czas trwania snu, nawykową efektywność snu, zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcję w ciągu dnia w ciągu ostatniego miesiąca. Klient samodzielnie ocenia każdą z tych siedmiu obszarów snu.
Punktacja odpowiedzi oparta jest na skali od 0 do 3, gdzie 3 oznacza negatywną skrajność w skali Likerta.
Ogólna suma „5” lub większa wskazuje na „słaby” śpiący.
|
Linia bazowa badania
|
|
Skala odczuwanego stresu
Ramy czasowe: Linia bazowa badania
|
Skala odczuwanego stresu (PSS) to 14-punktowa samoopisowa miara przeznaczona do oceny „stopień, w jakim sytuacje w życiu danej osoby są oceniane jako stresujące.
Każda pozycja jest oceniana w 5-stopniowej skali (0 = nigdy, 1 = prawie nigdy, 2 = czasami, 3 = dość często, 4 = bardzo często) i sumowana, aby uzyskać łączny wynik.
PSS-14 ma silną spójność wewnętrzną (α = 0,84
do 0,86) i dobrą rzetelnością test-retest (r = 0,85
w okresie 2 dni r = 0,55
w okresie 6 tygodni.
|
Linia bazowa badania
|
|
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa badania
|
Numeryczna Skala Oceny (NRS) jest najprostszą i najczęściej używaną skalą liczbową oceniającą ból od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy ból).
|
Linia bazowa badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- FADP-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .