Badanie biorównoważności Favir 200 mg Tabletka powlekana Kocak na czczo
Otwarta, randomizowana, pojedyncza dawka doustna, dwuokresowa, krzyżowa próba w celu oceny biorównoważności Favir 200 Mg Ft w porównaniu z Avigan 200 Mg Ft u zdrowych mężczyzn na czczo
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gaziantep, Indyk
- Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti.
-
-
Ankara
-
Akyurt, Ankara, Indyk, 06970
- Novagenix Drug R&D Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi mężczyźni rasy kaukaskiej w wieku od 20 do 40 lat,
- Osoby niepalące lub palące maksymalnie 5 papierosów dziennie, osoby, które w okresie studiów nie będą palić ani pić kawy,
- Dwa negatywne wyniki testu PCR na Covid-19.
- Negatywne wyniki alkomatu w wydychanym powietrzu,
- Normalne badanie fizykalne podczas wizyty przesiewowej,
- Posiadanie wskaźnika masy ciała w zakresie 18,5-30 kg/m2 (patrz Załącznik I), który mieści się w przedziale pożądanym w zależności od wieku,
- Umiejętność odpowiedniego komunikowania się z samym badaczem lub jego przedstawicielami,
- Zdolność i zgoda na spełnienie wymagań studiów,
- Prawidłowe ciśnienie krwi i tętno mierzone w ustabilizowanych warunkach na wizycie przesiewowej po co najmniej 5 minutach odpoczynku w pozycji leżącej: SBP od 100 do 140 mmHg, DBP od 60 do 90 mmHg i HR od 50 do 90 uderzeń na minutę,
- prawidłowy/dopuszczalny wynik elektrokardiografu 12-odprowadzeniowego co najmniej po 5 minutach odpoczynku,
- Wyniki badań laboratoryjnych w zakresie prawidłowym lub klinicznie nieistotne (CBC, glukoza, mocznik, kwas moczowy, kreatynina, szacowany GFR (eGFR), bilirubina całkowita, sód, potas, wapń, chlorki, SGOT (AST), SGPT (ALT), GGT , fosfataza zasadowa, białko całkowite i analiza moczu), badanie narkomanii w moczu daje wynik ujemny (amfetamina, barbiturany, benzodiazepina, kannabinoid, kokaina, opiaty),
- Zrozumienie badania i wyrażenie zgody na pisemną świadomą zgodę zgodnie z sekcją 20.3.
- Zrozumienie, że on i jego partnerka będą stosować odpowiednią antykoncepcję podczas badania i co najmniej 7 dni po jego zakończeniu.
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy mają konstytucję atopową lub astmę lub znaną alergię na fawipirawir i/lub jakikolwiek inny składnik produktów.
- Którzy mają pozytywny wynik testu PCR na Covid-19.
- Jakakolwiek historia lub obecność klinicznie istotnych chorób sercowo-naczyniowych, neurologicznych, mięśniowo-szkieletowych, hematologicznych, wątrobowych, żołądkowo-jelitowych, nerkowych, płucnych, endokrynologicznych, metabolicznych lub psychiatrycznych, dowolnego typu porfirii.
- Objawowe lub bezobjawowe niedociśnienie ortostatyczne podczas badania przesiewowego lub przed pierwszym podaniem leku, zdefiniowane jako spadek SBP o ponad 20 mmHg lub DBD o ponad 10 mmHg między pozycją siedzącą/leżącą a stojącą, pacjent zostanie wykluczony (jeśli badacz uzna to za konieczne) ,
- Obecność lub historia złego wchłaniania lub jakakolwiek operacja przewodu pokarmowego z wyjątkiem wyrostka robaczkowego lub przepukliny.
- Osoby, które oddały ponad 400 ml krwi w ciągu ostatnich dwóch miesięcy przed pierwszym podaniem leku oraz osoby, które brały udział w jakichkolwiek badaniach nad lekami w ciągu ostatnich dwóch miesięcy przed pierwszym podaniem leku.
- Pacjenci, u których istnieje wysokie prawdopodobieństwo nieprzestrzegania procedury badania i/lub ukończenia badania zgodnie z oceną badacza.
- Pacjenci, którzy stosowali którykolwiek z przepisanych leków ogólnoustrojowych lub miejscowych (w tym leki OTC) w ciągu 2 tygodni (lub sześciu okresów półtrwania w fazie eliminacji tego leku, w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed rozpoczęciem badania (z wyjątkiem pojedynczych dawek środków przeciwbólowych, które nie wchodzą w interakcje z lekami) badany produkt).
- Stosowanie jakichkolwiek witamin lub produktów ziołowych w ciągu 7 dni przed początkową dawką badanego leku.
- Historia reakcji alergicznej na heparynę.
- Osoby z jakąkolwiek przewlekłą chorobą, która może zakłócać wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku.
- Osoby, które regularnie spożywają napoje lub żywność zawierającą metyloksantyny (np. kawa, herbata, cola, kofeina, czekolada, napoje gazowane) co odpowiada ponad 500 mg metyloksantyn dziennie.
- Osoby, które podczas badania przyjmowały grejpfruta lub sok grejpfrutowy w ciągu 7 dni przed podaniem leku.
- Historia nadużywania narkotyków.
- Historia nadużywania alkoholu i/lub regularnego spożywania więcej niż 2 jednostek alkoholu dziennie lub 10 jednostek tygodniowo i/lub dodatni wynik testu na obecność alkoholu w wydychanym powietrzu (Uwaga: jedna jednostka alkoholu równa się 250 ml piwa, 125 ml wina lub 25 ml napojów spirytusowych) ).
- Pozytywny wynik testu krwi na obecność HBV, HCV i HIV.
- Którzy mają związek z badaczem.
- Którzy nie spełniają żadnego z kryteriów włączenia.
- Historia trudności w połykaniu.
- Spożycie roztworów depot do wstrzykiwań (w tym badanych leków) w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania.
- Przyjmowanie leków indukujących enzymy, substancji organotoksycznych lub leków o długim okresie półtrwania w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- Specjalna dieta z jakiegokolwiek powodu, np. wegetariański.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: FAVIR, potem AVIGAN
Uczestnicy najpierw otrzymywali Favir 200 mg FT firmy Kocak na czczo.
Po okresie wypłukiwania trwającym 48 godzin otrzymali Avigan FT200 mg wyprodukowany przez Toyama Chemical Industry Co.Ltd./
Japonia na czczo.
|
FAVICOVIR zawierający 200 mg fawipirawiru wyprodukowany przez Kocak, Turcja.
Inne nazwy:
AVIGAN zawierający 200 mg fawipirawiru wyprodukowany przez Toyama, Japonia
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: AVIGAN, a następnie FAVIR
Uczestnicy najpierw otrzymywali Favir 200 mg FT firmy Kocak na czczo.
Po okresie wypłukiwania trwającym 48 godzin otrzymali Avigan FT200 mg wyprodukowany przez Toyama Chemical Industry Co.Ltd./
Japonia na czczo.
|
FAVICOVIR zawierający 200 mg fawipirawiru wyprodukowany przez Kocak, Turcja.
Inne nazwy:
AVIGAN zawierający 200 mg fawipirawiru wyprodukowany przez Toyama, Japonia
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC0-tlast fawipirawiru
Ramy czasowe: 0 do 24 godzin po podaniu
|
AUC0-tlast fawipirawiru określone na podstawie stężenia w osoczu
|
0 do 24 godzin po podaniu
|
|
Cmax fawipirawiru
Ramy czasowe: 0 do 24 godzin po podaniu
|
Cmax fawipirawiru określone na podstawie stężenia w osoczu
|
0 do 24 godzin po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC0-inf fawipirawiru
Ramy czasowe: 0 do 24 godzin po podaniu
|
AUC0-inf fawipirawiru uzyskane na podstawie stężenia w osoczu
|
0 do 24 godzin po podaniu
|
|
tmax fawipirawiru
Ramy czasowe: 0 do 24 godzin po podaniu
|
tmax fawipirawiru uzyskany na podstawie stężenia w osoczu
|
0 do 24 godzin po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Muradiye Nacak, MD,PhD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti
- Krzesło do nauki: Taner Ezgi, MD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NOV2020/01919
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .