Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie COPACC: wykorzystanie, ocena zdrowotna i ekonomiczna środowiskowego centrum geriatrycznego podstawowej opieki zdrowotnej w Whampoa

20 września 2023 zaktualizowane przez: Geriatric Education and Research Institute

Badanie społeczności na rzecz skutecznego starzenia się (ComSA) Opieka skoncentrowana na pacjencie (COPACC): wykorzystanie, ocena zdrowotna i ekonomiczna społecznościowego centrum geriatrycznego podstawowej opieki zdrowotnej w Whampoa w Singapurze.

Niniejsze badanie ocenia Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), model społecznościowego ośrodka podstawowej opieki geriatrycznej w Whampoa w Singapurze.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ocenia Community for Successful Aging (ComSA) Patient-Centered Medical Home (PCMH), model społecznościowego ośrodka podstawowej opieki geriatrycznej w Whampoa w Singapurze. Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu ComSA PCMH na wykorzystanie usług zdrowotnych, koszty opieki zdrowotnej, jakość i skuteczność kliniczną, a także aktywizację pacjentów, jakość życia, satysfakcję i doświadczenie w opiece. Pierwszym elementem badania jest jednoramienny prospektywny projekt kohorty pre-post, którego celem jest ocena wpływu na zgłaszane przez pacjentów wyniki zdrowotne, doświadczenie w opiece i efektywność kosztową. Drugi komponent badania ocenia jakość procesów wdrożeniowych za pomocą klinicznych wskaźników jakości. Trzecim komponentem jest projekt retrospektywnego badania pre-post z kontrolowanym dopasowaniem, którego celem jest ocena wpływu na wykorzystanie opieki zdrowotnej. Źródła danych obejmują zarówno dane ankietowe, jak i dane administracyjne.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
184

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 768024
        • Geriatric Education and Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby starsze w wieku 40 lat i starsze, które mieszkają w Whampoa w Singapurze i mają złożone potrzeby w zakresie opieki zdrowotnej.

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

I. Wiek 40 lat i więcej II. Mieszka w Whampoa, Singapur iii. Rejestracja w PCMH po 1 września 2017 r

Kryteria wyłączenia:

I. Wiek poniżej 40 lat ii. Nie mieszka w Whampoa w Singapurze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie opieki zdrowotnej: Podstawowa opieka zdrowotna
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
Wizyty w ramach podstawowej opieki zdrowotnej
Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
Wykorzystanie opieki zdrowotnej: Wizyty szpitalne
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
Wizyty szpitalne
Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
Korzystanie z opieki zdrowotnej: Ambulatoryjna opieka specjalistyczna
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
Wizyty w poradni specjalistycznej
Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
Wykorzystanie opieki zdrowotnej: A&E
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
Wizyty na pogotowiu ratunkowym
Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
Miara wyników zgłaszana przez pacjentów w celu aktywacji pacjenta
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
PAM-13
Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
Zgłaszana przez pacjentów miara wyników jakości życia
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
EQ-5D-5L
Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
Zgłaszana przez pacjentów miara wyniku jakości życia w starszym wieku
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
CASP-19
Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
Doświadczenie opieki nad pacjentem
Ramy czasowe: 6 miesięcy
CAHPS
6 miesięcy
Ocena ekonomiczna i analiza kosztów
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach
Porównanie kosztów między grupą interwencyjną a grupą nieinterwencyjną
Zmiana od wartości początkowej do okresu po 3 miesiącach i do okresu po 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Geriatric Education and Research Institute

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Healthcare Group, Singapore
Tsao Foundation

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Chek Hooi Wong, Geriatric Education and Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 września 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2017/00352

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami