Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turecka adaptacja kulturowa, ważność i wiarygodność „Skali przeżuwania specyficznej dla aktywności fizycznej dla dzieci”

9 maja 2024 zaktualizowane przez: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Niepokój, który przybiera postać nadmiernie uogólnioną i powtarzalną, nazywa się ruminacją. Kiedy dokonano przeglądu literatury, stwierdzono, że przeżuwanie jest związane z depresją i lękiem, ale jego zastosowanie do zachowań związanych z aktywnością fizyczną (PA) zostało w dużej mierze przeoczone. Tylko kilka badań zbadało związek między przeżuwaniem a zachowaniami PA. Badanie zostało zaprojektowane w celu określenia tureckiej adaptacji kulturowej, trafności i wiarygodności kwestionariusza „Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)” opracowanego dla dzieci w Anglii w celu określenia wewnętrznych czynników wpływających na uczestnictwo w ROCZNIE.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Przeżuwanie to uporczywe myślenie jednostki o negatywnym nastroju, objawach, możliwych przyczynach i konsekwencjach; jest to jednak definiowane jako niepodejmowanie działań w celu rozwiązania problemu. Po dokonaniu przeglądu literatury stwierdzono, że przeżuwanie u dzieci było związane z depresją i lękiem, ale informacje na temat jego zastosowania w zachowaniach PA są ograniczone. Tylko kilka badań zbadało związek między przeżuwaniem a zachowaniami PA. Często podkreśla się znaczenie identyfikacji wewnętrznych barier i czynników ułatwiających, które wpływają na udział w FA u dzieci. W tym celu po raz pierwszy w Anglii opracowano skalę „Physical Activity-Specific Rumination Scale for Children (PARS-C)”, która ocenia związek między FA a przeżuwaniem. Donoszono, że PARS-C jest użytecznym narzędziem do oceny tendencji przeżuwania specyficznych dla dzieci z PA i do lepszego zrozumienia roli przeżuwania w zachowaniu PA, ale jego zastosowanie w innych kulturach wymaga dalszych badań. Niniejsze badanie zostało zaprojektowane w celu określenia tureckiej adaptacji kulturowej, ważności i wiarygodności kwestionariusza „Skala przeżuwania specyficznego dla aktywności fizycznej dla dzieci (PARS-C)”. Do oceny trafności zastosowane zostaną Kwestionariusz Aktywności Fizycznej Starszych Dzieci (PAQ-C) oraz Skala Motywacji do Uczestnictwa w Aktywności Fizycznej (MSPPA). Aby ocenić niezawodność, turecka forma PARS-C zostanie ponownie zastosowana po 7 dniach. Wszystkie formularze zostaną przesłane dzieciom w formacie formularzy google.

Planuje się objąć tym badaniem 500 dzieci. Metody analizy czynnikowej zostaną wykorzystane w analizie struktury czynnikowej skali, analizy korelacji (współczynniki Pearsona i Spearmana) zostaną wykorzystane w analizie trafności i rzetelności test-retest. W analizie niezawodności zostanie wykorzystana analiza alfa Cronbacha. Badanie będzie pierwszym, które ujawni związek między zachowaniem FA a przeżuwaniem u tureckich dzieci. Wyniki przyczynią się do określenia barier FA u tureckich dzieci.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 14 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowe dzieci w wieku 8-14 lat na poziomie szkoły podstawowej lub średniej, które spełniają kryteria włączenia, zostaną włączone do naszego badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariusz
  • Brak zdiagnozowanej choroby
  • 8-14 lat
  • Mieć umiejętność czytania i pisania
  • Nauka na poziomie szkoły podstawowej lub średniej
  • Mieszka w Turcji
  • Posiadanie umiejętności poznawczych umożliwiających zrozumienie i udzielenie odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszach

Kryteria wyłączenia:

  • Problem ze wzrokiem lub słuchem
  • Masz zdiagnozowaną przewlekłą chorobę serca, neurologiczną lub reumatyczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
„Skala przeżuwania specyficznego dla aktywności fizycznej dla dzieci (PARS-C)” (rama czasowa: zmiana od wartości początkowej do 7 dni)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: zmiana od linii bazowej do 7 dni
Został opracowany przez Linga i in. Ocenia tendencje przeżuwania związane z aktywnością fizyczną u dzieci. Składająca się z 10 pozycji, PARS-C jest 3-punktową skalą typu Likerta. W naszym badaniu tendencje do przeżuwania dzieci związanych z FA oceniane będą za pomocą PARS-C.
Ramy czasowe: zmiana od linii bazowej do 7 dni
Kwestionariusz Aktywności Fizycznej dla Starszych Dzieci (PAQ-C) (poziom wyjściowy)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Został opracowany przez Kowalskiego i in. PAQ-C to siedmiodniowa skala samoopisowa przeznaczona do oceny umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej u dzieci w wieku 8-14 lat. Kwestionariusz ten zawiera dziewięć pozycji i bada aktywność fizyczną wykonywaną przez ucznia w ciągu ostatnich siedmiu dni oraz częstotliwość tych czynności. W tym badaniu poziomy aktywności fizycznej dzieci będą oceniane za pomocą PAQ-C.
Linia bazowa
Skala motywacji do uczestnictwa w aktywności fizycznej (MSPPA) (wartość wyjściowa)
Ramy czasowe: Linia bazowa
MSPPA został opracowany przez Tekkursun Demir i Cicioglu. Został opracowany w celu oceny motywacji dzieci do udziału w aktywności fizycznej. Skala składająca się z 16 pozycji jest typu Likerta 5-punktowego. W naszym badaniu motywacje dzieci do aktywności fizycznej zostaną ocenione za pomocą MSPPA.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nilay Arman, Asst. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NArman

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami