Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Platforma testowa HEALEY ALS — Regimen E SLS-005 — Trehaloza

6 maja 2025 zaktualizowane przez: Merit E. Cudkowicz, MD

Platforma testowa HEALEY ALS to wieczyste, wieloośrodkowe, wieloreżimowe badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność badanych produktów w leczeniu ALS.

Schemat E oceni bezpieczeństwo i skuteczność pojedynczego badanego leku, SLS-005 (zastrzyk trehalozy, 90,5 mg/ml do infuzji dożylnej) u uczestników z ALS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Platforma testowa HEALEY ALS to wieczyste, wieloośrodkowe, wieloreżimowe badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność badanych produktów w leczeniu ALS. Ta wersja próbna została zaprojektowana jako bezterminowa wersja próbna platformy. Oznacza to, że istnieje jeden Główny Protokół określający przebieg procesu. Główny protokół platformy HEALEY ALS w wersji próbnej jest zarejestrowany jako NCT04297683.

Gdy uczestnik zapisze się do Protokołu głównego i spełni wszystkie kryteria kwalifikacyjne, będzie mógł zostać losowo przydzielony do dowolnego aktualnie rejestrującego się schematu. Wszyscy uczestnicy będą mieli równe szanse na losowe przydzielenie do dowolnego aktualnie rejestrowanego schematu.

Jeśli uczestnik zostanie losowo przydzielony do schematu E SLS-005 — trehaloza, uczestnik przejdzie wizytę przesiewową w celu oceny dodatkowych kryteriów kwalifikujących do schematu E. Po potwierdzeniu kryteriów kwalifikacji do programu Regiment E uczestnicy przejdą ocenę wyjściową i zostaną losowo przydzieleni w stosunku 3:1 do aktywnego SLS-005 lub odpowiedniego placebo.

Schemat E będzie rejestrowany na zaproszenie, ponieważ uczestnicy nie mogą zdecydować się na zapis do schematu E. Uczestnicy muszą najpierw zarejestrować się w Protokole głównym i kwalifikować się do udziału w Protokole głównym, zanim będą mogli zostać losowo przydzieleni do Schematu E.

Aby uzyskać listę rejestrujących się witryn, zapoznaj się z głównym protokołem platformy HEALEY ALS Trial Master pod numerem NCT04297683.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

161

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Healey Center for ALS at Mass General

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Brak dodatkowych kryteriów włączenia poza kryteriami włączenia określonymi w Protokole Głównym (NCT NCT04297683).

Kryteria wyłączenia:

  • Następujące kryteria wykluczenia są uzupełnieniem kryteriów wykluczenia określonych w Protokole głównym (NCT NCT04297683).

    1. Aktualna diagnoza lub leczenie zalecane przez personel medyczny (leki, ćwiczenia fizyczne lub dieta) cukrzycy
    2. Protokół główny badania przesiewowego glukozy >140 mg/dl
    3. Wcześniejsze leczenie trehalozą dożylną lub znana nadwrażliwość na trehalozę
    4. Bieżące stosowanie doustnej trehalozy (patrz zakazane leki, punkt 5.9)
    5. Niezdolność uczestnika do powrotu na miejsce w celu cotygodniowego podania leku, do czasu zatwierdzenia infuzji domowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SLS-005
SLS-005 podaje się we wlewie raz w tygodniu przez 24 tygodnie.
Podawanie: Infuzja Dawka: 0,75 g/kg co tydzień
Komparator placebo: Pasujące placebo
Dopasowane placebo podaje się we wlewie raz w tygodniu przez 24 tygodnie.
Podawanie: infuzja Dawka: równoważna objętość w przeliczeniu na masę, jak opisano dla trehalozy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynnik śmiertelności
Ramy czasowe: Linia bazowa do 24 tygodni
Śmiertelność definiowana jest jako śmierć lub ekwiwalent śmierci. Uczestnik jest zdeterminowany, aby spełnić kryteria ekwiwalentu śmierci, jeśli stała wentylacja wspomagana (PAV) jest stosowana przez ponad 22 godziny na dobę przez więcej niż siedem dni z rzędu. Współczynnik śmiertelności oszacowano na podstawie modelu Bayesa z współdzielonymi parametrami, który zakładał wykładniczy rozkład czasów przeżycia.
Linia bazowa do 24 tygodni
Postęp choroby oceniany za pomocą nachylenia ALSFRS-R
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiana ciężkości choroby w czasie, mierzona za pomocą poprawionej skali oceny funkcjonalnej ALS (ALSFRS-R). Każdy typ funkcji jest oceniany w skali od 4 (normalny) do 0 (brak zdolności), przy czym maksymalny wynik całkowity wynosi 48, a minimalny wynik całkowity wynosi 0. Pacjenci z wyższymi wynikami charakteryzują się większą sprawnością fizyczną.
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja oddechowa
Ramy czasowe: Linia bazowa do 24 tygodni
Zmiana czynności oddechowej w czasie mierzona za pomocą wolnej pojemności życiowej (SVC).
Linia bazowa do 24 tygodni
Siła mięśni
Ramy czasowe: Linia bazowa do 24 tygodni
Zmiana siły mięśni w czasie, mierzona izometrycznie przy użyciu ręcznej dynamometrii (HHD).
Linia bazowa do 24 tygodni
Liczba uczestników, którzy doświadczyli śmierci lub śmierci równoważnej
Ramy czasowe: Odniesie do 24 tygodni
Liczba uczestników, którzy zmarli lub spełnili kryterium dla ekwiwalentu śmierci od daty ich wyjściowej wizyty do końca okna wizyty w tygodniu 24 (ogólnie 175 dni po linii podstawowej). Kryterium równoważnego śmierci jest stosowanie stałej wentylacji wspomaganej (PAV) przez ponad 22 godziny dziennie przez ponad 7 dni z rzędu.
Odniesie do 24 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Merit Cudkowicz, MD, Massachusetts General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019P003518E

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .