Platforma testowa HEALEY ALS — Regimen E SLS-005 — Trehaloza
Platforma testowa HEALEY ALS to wieczyste, wieloośrodkowe, wieloreżimowe badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność badanych produktów w leczeniu ALS.
Schemat E oceni bezpieczeństwo i skuteczność pojedynczego badanego leku, SLS-005 (zastrzyk trehalozy, 90,5 mg/ml do infuzji dożylnej) u uczestników z ALS.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Platforma testowa HEALEY ALS to wieczyste, wieloośrodkowe, wieloreżimowe badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność badanych produktów w leczeniu ALS. Ta wersja próbna została zaprojektowana jako bezterminowa wersja próbna platformy. Oznacza to, że istnieje jeden Główny Protokół określający przebieg procesu. Główny protokół platformy HEALEY ALS w wersji próbnej jest zarejestrowany jako NCT04297683.
Gdy uczestnik zapisze się do Protokołu głównego i spełni wszystkie kryteria kwalifikacyjne, będzie mógł zostać losowo przydzielony do dowolnego aktualnie rejestrującego się schematu. Wszyscy uczestnicy będą mieli równe szanse na losowe przydzielenie do dowolnego aktualnie rejestrowanego schematu.
Jeśli uczestnik zostanie losowo przydzielony do schematu E SLS-005 — trehaloza, uczestnik przejdzie wizytę przesiewową w celu oceny dodatkowych kryteriów kwalifikujących do schematu E. Po potwierdzeniu kryteriów kwalifikacji do programu Regiment E uczestnicy przejdą ocenę wyjściową i zostaną losowo przydzieleni w stosunku 3:1 do aktywnego SLS-005 lub odpowiedniego placebo.
Schemat E będzie rejestrowany na zaproszenie, ponieważ uczestnicy nie mogą zdecydować się na zapis do schematu E. Uczestnicy muszą najpierw zarejestrować się w Protokole głównym i kwalifikować się do udziału w Protokole głównym, zanim będą mogli zostać losowo przydzieleni do Schematu E.
Aby uzyskać listę rejestrujących się witryn, zapoznaj się z głównym protokołem platformy HEALEY ALS Trial Master pod numerem NCT04297683.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Healey Center for ALS at Mass General
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak dodatkowych kryteriów włączenia poza kryteriami włączenia określonymi w Protokole Głównym (NCT NCT04297683).
Kryteria wyłączenia:
Następujące kryteria wykluczenia są uzupełnieniem kryteriów wykluczenia określonych w Protokole głównym (NCT NCT04297683).
- Aktualna diagnoza lub leczenie zalecane przez personel medyczny (leki, ćwiczenia fizyczne lub dieta) cukrzycy
- Protokół główny badania przesiewowego glukozy >140 mg/dl
- Wcześniejsze leczenie trehalozą dożylną lub znana nadwrażliwość na trehalozę
- Bieżące stosowanie doustnej trehalozy (patrz zakazane leki, punkt 5.9)
- Niezdolność uczestnika do powrotu na miejsce w celu cotygodniowego podania leku, do czasu zatwierdzenia infuzji domowych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SLS-005
SLS-005 podaje się we wlewie raz w tygodniu przez 24 tygodnie.
|
Podawanie: Infuzja Dawka: 0,75 g/kg co tydzień
|
|
Komparator placebo: Pasujące placebo
Dopasowane placebo podaje się we wlewie raz w tygodniu przez 24 tygodnie.
|
Podawanie: infuzja Dawka: równoważna objętość w przeliczeniu na masę, jak opisano dla trehalozy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynnik śmiertelności
Ramy czasowe: Linia bazowa do 24 tygodni
|
Śmiertelność definiowana jest jako śmierć lub ekwiwalent śmierci.
Uczestnik jest zdeterminowany, aby spełnić kryteria ekwiwalentu śmierci, jeśli stała wentylacja wspomagana (PAV) jest stosowana przez ponad 22 godziny na dobę przez więcej niż siedem dni z rzędu.
Współczynnik śmiertelności oszacowano na podstawie modelu Bayesa z współdzielonymi parametrami, który zakładał wykładniczy rozkład czasów przeżycia.
|
Linia bazowa do 24 tygodni
|
|
Postęp choroby oceniany za pomocą nachylenia ALSFRS-R
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
Zmiana ciężkości choroby w czasie, mierzona za pomocą poprawionej skali oceny funkcjonalnej ALS (ALSFRS-R).
Każdy typ funkcji jest oceniany w skali od 4 (normalny) do 0 (brak zdolności), przy czym maksymalny wynik całkowity wynosi 48, a minimalny wynik całkowity wynosi 0. Pacjenci z wyższymi wynikami charakteryzują się większą sprawnością fizyczną.
|
24 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Funkcja oddechowa
Ramy czasowe: Linia bazowa do 24 tygodni
|
Zmiana czynności oddechowej w czasie mierzona za pomocą wolnej pojemności życiowej (SVC).
|
Linia bazowa do 24 tygodni
|
|
Siła mięśni
Ramy czasowe: Linia bazowa do 24 tygodni
|
Zmiana siły mięśni w czasie, mierzona izometrycznie przy użyciu ręcznej dynamometrii (HHD).
|
Linia bazowa do 24 tygodni
|
|
Liczba uczestników, którzy doświadczyli śmierci lub śmierci równoważnej
Ramy czasowe: Odniesie do 24 tygodni
|
Liczba uczestników, którzy zmarli lub spełnili kryterium dla ekwiwalentu śmierci od daty ich wyjściowej wizyty do końca okna wizyty w tygodniu 24 (ogólnie 175 dni po linii podstawowej).
Kryterium równoważnego śmierci jest stosowanie stałej wentylacji wspomaganej (PAV) przez ponad 22 godziny dziennie przez ponad 7 dni z rzędu.
|
Odniesie do 24 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Merit Cudkowicz, MD, Massachusetts General Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019P003518E
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .