Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji tkanek miękkich na Doms

6 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Erdoğan Çetintaş, Eastern Mediterranean University

Porównanie wpływu instrumentalnej mobilizacji tkanek miękkich i wałka piankowego na opóźniony ból mięśni.

Cel: Celem pracy było zbadanie i porównanie zależnego od czasu wpływu aplikacji IASTM i FR na opóźniony ból mięśniowy i wydolność fizyczną.

Metoda: Badaniem zostanie objętych 50 aktywnych fizycznie, zdrowych mężczyzn w wieku 20-35 lat. Uczestnicy zostaną podzieleni na 3 oddzielne grupy jako mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami (IASTM), wałek piankowy (FR) oraz grupa kontrolna. Protokół tworzenia DOMS zostanie wdrożony po wstępnej ocenie. Grupy IASTM i FR będą traktowane po utworzeniu domen. Grupa kontrolna nie zostanie zastosowana. uczestnicy są oceniani 1 dzień przed utworzeniem domen oraz 24, 48 i 72 godziny po utworzeniu domen. Badani byli badani pod kątem poziomu aktywności fizycznej za pomocą IPAQ-SF, gibkości za pomocą testu siadania i sięgania, bólu za pomocą wizualnej skali analogowej, obrzęku za pomocą pomiaru obwodu uda, siły eksplozywnej za pomocą testu wyskoku poziomego i pionowego, równowagi dynamicznej za pomocą testu równowagi y oraz izokinetycznej siły mięśniowej mięśnia czworogłowego i ścięgna podkolanowego za pomocą dynamometru izokinetycznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Bolesność mięśni po wysiłku jest często określana jako opóźniona bolesność mięśni (DOMS). DOMS jest powszechny u osób, które wykonują forsowne i nietypowe ćwiczenia i aktywność fizyczną. DOMS, zwany także napięciem mięśni stopnia 1, charakteryzuje się miejscową tkliwością i bólem. DOMS zwykle osiąga szczyt między 24 a 72 godzinami po forsownych ćwiczeniach i znika w ciągu 5-7 dni.2-4 Związany z ćwiczeniami obejmującymi ekscentryczny ruch mięśni, DOMS wpływa również na wyniki sportowe, powodując zmniejszenie zakresu ruchu i zmniejszenie maksymalnego momentu obrotowego.

Według literatury, sportowcy, trenerzy i pracownicy służby zdrowia stosowali wiele strategii poprawy, aby zminimalizować objawy DOMS i poprawić wydajność. Strategie te obejmują masaż, ćwiczenia rozciągające i stosowanie leków przeciwzapalnych. Dotychczasowe badania przeprowadzone na różnych populacjach pokazują, że efekty tych zabiegów na DOMS mają zazwyczaj minimalne działanie przeciwbólowe. W niektórych badaniach zaobserwowano również poprawę siły i elastyczności.

Metoda uwalniania mięśniowo-powięziowego, opracowana przez Jamesa Cyriaxa, mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami (IASTM) jest stosowana za pomocą specjalnie zaprojektowanych instrumentów. W szczególności wykorzystanie w technice instrumentów, które, jak wykazano, mają działanie mobilizujące na tkanki miękkie w celu zmniejszenia bólu, zwiększenia zakresu ruchu i funkcji, daje głębszy efekt i pozwala na specyficzne leczenie. Wiadomo również, że zapewnia klinicyście mechaniczną korzyść poprzez zmniejszenie nacisku na rękę. Obecne badania pokazują, że IASTM może poprawić ROM stawu, zmienić odczuwanie bólu i zwiększyć miejscowe krążenie

Foam Roller (FR), kolejna metoda relaksacji mięśniowo-powięziowej, jest metodą często badaną w ostatnich latach, zwłaszcza w fazie rozgrzewania i regeneracji. FR obejmuje szeroką gamę technik terapeutycznych, w tym masaż i automasaż. Rozluźnianie mięśniowo-powięziowe stosuje się w leczeniu dysfunkcji somatycznych powodujących ból i ograniczenie. Samorozluźnianie mięśniowo-powięziowe wykonuje się za pomocą FR lub kija. Aby zademonstrować efekt samorelaksacji mięśniowo-powięziowej, badania skupiły się na wpływie FR na zwiększenie ROM, zmniejszenie bolesności mięśni i wydajność biomechaniczną kończyn dolnych. Pierwszy efekt związany jest z regeneracją i rekonwalescencją, podczas gdy drugi efekt związany jest z wydajnością. Istnieje kilka badań wskazujących, że FR ma również duży wpływ na poprawę elastyczności. W rzeczywistości istnieją badania donoszące, że wykazuje ten efekt nawet po jednej sesji FR.

Liczba badań oceniających lub porównujących wpływ technik FR i IASTM na opóźniony ból mięśni jest bardzo ograniczona w piśmiennictwie. Badania porównujące efekty obu technik ogólnie porównywały ich skuteczność w mięśniach kończyn górnych. W przypadku kończyny dolnej istnieje tylko jedno badanie oceniające i porównujące efekty obu metod leczenia u zdrowych, aktywnych osób. W tym badaniu oceniono jedynie wpływ technik na elastyczność. Dlatego celem naszego badania jest zbadanie i porównanie zależnych od czasu efektów aplikacji IASTM i FR na opóźniony ból mięśni i wydolność fizyczną.

Metoda:

Osoby chcące wziąć udział w badaniu zostaną najpierw poinformowane o badaniu w formie pisemnej i ustnej oraz uzyskana zostanie ich pisemna zgoda. Następnie zostaną zarejestrowane cechy społeczno-demograficzne i informacje wszystkich uczestników. Tego samego dnia wszyscy uczestnicy poddadzą ocenie wyszczególnione poniżej oceny i otrzymają możliwość przećwiczenia w celu dostosowania się do metod oceny. Wstępne oceny wszystkich uczestników (wszystkie oceny wymienione w sekcji ocen) zostaną przeprowadzone co najmniej 48 godzin po dniu ćwiczeń. Po wstępnych ocenach osoby zostaną losowo podzielone na 3 grupy za pomocą oprogramowania GraphPad - wersja 8.4.3 w celu ustalenia, do której grupy (wałek piankowy/mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentem lub grupa kontrolna) będą należeć uczestnicy. Metody leczenia, które miały być stosowane w grupach, zostały podzielone na dwie grupy: IASTM i Foam roller.

Grupa 1 (wałek piankowy): Zostanie zastosowany do mięśnia czworogłowego uda, ścięgna podkolanowego i brzuchatego łydki dominującej kończyny dolnej uczestnika za pomocą sztywnego FR. W sumie 6 minut zostanie zastosowanych do osoby, 2 minuty na każdy mięsień. Intensywność ciśnienia; Zgodnie z wizualną skalą analogową, która jest punktem, w którym ból nie będzie odczuwalny, ale odczuwany będzie umiarkowany lub ciężki dyskomfort, zostanie to wykonane z nasileniem 7/10.

Grupa 2 (IASTM): Technika rozluźniania mięśniowo-powięziowego zostanie zastosowana do mięśnia czworogłowego uda, ścięgna podkolanowego i mięśnia brzuchatego łydki w dominującej kończynie dolnej uczestnika za pomocą techniki Graston®, instrumentu używanego w tej technice. Aplikacja będzie wykonywana pod kątem 45° dla każdego mięśnia, przez 2 minuty, łącznie przez 6 minut. Aplikacja IASTM będzie obejmowała ruchy typu „sweep-fan-sweep”, a cykle będą wykonywane wzdłuż każdego mięśnia przez określony czas.

Grupa 3 (kontrolna): Osoby z tej grupy zostaną poproszone o nieuczestniczenie w żadnej aktywności fizycznej podczas oceny (5 dni) i wykonywanie normalnych codziennych czynności

Metoda: Po pierwszych ocenach DOMS zostanie zastosowany 48 godzin później. Natychmiast po utworzeniu DOMS, FR zostanie zastosowany do tych z Grupy 1, IASTM zostanie zastosowany do tych z Grupy 2, a żadne wnioski nie zostaną złożone do tych z Grupy 3. Tego samego dnia, 30 minut po złożeniu wniosków, oceniany będzie ból (VAS) i obrzęk (pomiar obwodu mięśnia czworogłowego uda). Po 24, 48 i 72 godzinach wszystkie oceny zostaną powtórzone uczestnikom.

Protokół tworzenia DOMS: Zostanie utworzony przez ekscentryczny skurcz w urządzeniu izokinetycznym. Pacjent zostanie ułożony z kolanem zgiętym pod kątem 90°. Następnie prostowniki kolana zostaną poproszone o wykonanie 5 serii po 15 powtórzeń maksymalnego dobrowolnego skurczu ekscentrycznego z prędkością kątową 60°/s. Pomiędzy seriami będą 2 minuty przerwy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Mersin 10, Turkey
      • Famagusta, Mersin 10, Turkey, Cypr, 33010
        • Eastern Mediterranean University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aktywni rekreacyjnie (wykonują umiarkowaną i energiczną aktywność fizyczną co najmniej 2 razy w tygodniu)
  • Osoby średnio i/lub bardzo aktywne według skali IPAQ
  • W wieku 20-35 lat
  • Uprawianie umiarkowanej do ciężkiej aktywności fizycznej co najmniej 2 razy w tygodniu
  • Osoby, które nie otrzymały aplikacji IASTM lub Foam Roller w ciągu ostatnich 30 dni

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby uczulone na materiał pośredni użyty w aplikacji IASTM
  • Ci, którzy używają alkoholu i suplementów
  • Osoby, które w ciągu ostatnich 6 miesięcy doznały jakiegokolwiek urazu kończyny dolnej
  • Osoby z chorobami ortopedycznymi lub neurologicznymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
bez interwencji
Eksperymentalny: Grupa mobilizacji tkanek miękkich wspomagana instrumentami
Mobilizacja tkanki miękkiej wspomagana instrumentem zostanie zastosowana po 30 minutach od utworzenia DOMS
Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego zostanie zastosowana do mięśnia czworogłowego uda, ścięgna podkolanowego i brzuchatego łydki dominującej kończyny dolnej uczestnika za pomocą techniki Graston®. Aplikacja będzie wykonywana pod kątem 450 dla każdego mięśnia, 2 minuty, w sumie 6 minut. Aplikacja IASTM będzie obejmowała ruchy omiatania-wachlarza-omiatania i przechodziła przez każdy mięsień przez określony czas.
Eksperymentalny: Wałek z pianki
Wałek piankowy zostanie nałożony po 30 minutach tworzenia DOMS-ów
Zostanie zastosowany do mięśnia czworogłowego uda, ścięgna podkolanowego i brzuchatego łydki dominującej kończyny dolnej uczestnika za pomocą sztywnego wałka piankowego. W sumie 6 minut zostanie zastosowanych do osoby, 2 minuty na każdy mięsień. Intensywność ciśnienia; Zgodnie z Wizualną Skalą Analogową, która jest punktem, w którym ból nie będzie odczuwalny, ale odczuwany będzie umiarkowany lub ciężki dyskomfort, zostanie to wykonane z nasileniem 7/10.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana pomiędzy wartością wyjściową oceny bólu a bezpośrednio po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i bezpośrednio po utworzeniu DOMS.
Do oceny bólu zostanie wykorzystana wizualna skala analogowa.
Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i bezpośrednio po utworzeniu DOMS.
zmiana między punktem wyjściowym oceny bólu a 1 dniem po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
Do oceny bólu zostanie wykorzystana wizualna skala analogowa.
Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
zmiana między bazową oceną bólu a 2 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
Do oceny bólu zostanie wykorzystana wizualna skala analogowa.
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
zmiana między punktem wyjściowym oceny bólu a 3 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.
Do oceny bólu zostanie wykorzystana wizualna skala analogowa.
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana między linią bazową testu elastyczności a 1 dniem po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
Do oceny elastyczności zostanie wykorzystany test sit and reach
Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową testu elastyczności a 2 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
Do oceny elastyczności zostanie wykorzystany test sit and reach
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową testu elastyczności a 3 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.
Do oceny elastyczności zostanie wykorzystany test sit and reach
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.
zmiana między punktem wyjściowym testu siły mięśniowej a 1 dniem po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
Do oceny siły mięśni posłuży dynamometr izokinetyczny
Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
zmiana między punktem wyjściowym testu siły mięśniowej a 2 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
Do oceny siły mięśni posłuży dynamometr izokinetyczny
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
zmiana między punktem wyjściowym testu siły mięśniowej a 3 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.
Do oceny siły mięśni posłuży dynamometr izokinetyczny
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową testu skoku pionowego a 1 dniem po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
test skoku pionowego zostanie wykorzystany do oceny mocy wybuchowej
Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową testu skoku pionowego a 2 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
test skoku pionowego zostanie wykorzystany do oceny mocy wybuchowej
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową testu skoku pionowego a 3 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.
test skoku pionowego zostanie wykorzystany do oceny mocy wybuchowej
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową testu skoku poziomego a 1 dniem po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
test skoku poziomego zostanie wykorzystany do oceny mocy wybuchowej
Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową testu skoku poziomego a 2 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
test skoku poziomego zostanie wykorzystany do oceny mocy wybuchowej
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową testu skoku poziomego a 3 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.
test skoku poziomego zostanie wykorzystany do oceny mocy wybuchowej
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.
zmiana pomiędzy linią bazową pomiaru obwodu uda a bezpośrednio po utworzeniu DOMS-ów.
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i bezpośrednio po utworzeniu DOMS.
Pomiar obwodu uda posłuży do oceny obwodu uda
Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i bezpośrednio po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową pomiaru obwodu uda a 1 dniem po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
Pomiar obwodu uda posłuży do oceny obwodu uda
Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową pomiaru obwodu uda a 2 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
Pomiar obwodu uda posłuży do oceny obwodu uda
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
zmiana między punktem wyjściowym pomiaru obwodu uda a 3 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.
Pomiar obwodu uda posłuży do oceny obwodu uda
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową testu równowagi Y a 1 dniem po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
Test równowagi Y zostanie wykorzystany do dynamicznej oceny równowagi
Oceny będą przeprowadzane na linii bazowej i 1 dzień po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową testu równowagi Y a 2 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
Test równowagi Y zostanie wykorzystany do dynamicznej oceny równowagi
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 2 dni po utworzeniu DOMS.
zmiana między linią bazową testu równowagi Y a 3 dniami po utworzeniu DOMS.
Ramy czasowe: Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.
Test równowagi Y zostanie wykorzystany do dynamicznej oceny równowagi
Oceny zostaną przeprowadzone na linii bazowej i 3 dni po utworzeniu DOMS.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
  • Główny śledczy: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ETK00-2021-0070

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .