Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdrożenie kompleksowej interwencji dotyczącej nadciśnienia tętniczego (HTN) i cukrzycy typu 2 (DM) na poziomie POZ

Wdrożenie kompleksowej interwencji dotyczącej nadciśnienia tętniczego (HTN) i cukrzycy typu 2 (DM) na poziomie PHC: hybrydowa, kontrolowana przez klastry, wieloośrodkowa próba wdrożenia skuteczności

Kontekst: Obciążenie chorobą nadciśnienia tętniczego (HTN) i cukrzycy typu 2 (DM) szybko rośnie w Chinach. Kompleksowe interwencje (strategie wdrażania dla świadczeniodawców i interwencje dla pacjentów) mają kluczowe znaczenie dla wzmocnienia systemów podstawowej opieki zdrowotnej i rozwiązania problemu wielu choroby współistniejące. Aby promować równy dostęp do usług zdrowotnych i zmniejszyć różnice w zdrowiu populacji, Chiny uruchomiły ogólnokrajowy krajowy program akcji podstawowych usług zdrowia publicznego (EPHSEP). EPHSEP zawiera wytyczne dotyczące usług zarządzania zdrowiem dla HTN i DM typu 2. Program działa od 10 lat. Jednak zarządzanie HTN i typem 2 DM w Chinach jest dalekie od zadowalającego. Celem tego badania jest zrozumienie obecnej sytuacji w zakresie kontroli i zarządzania HTN i DM typu 2, zbadanie barier i czynników ułatwiających wdrażanie standardów świadczenia usług HTN i DM typu 2, zaproponowanie wykonalnych strategii wdrażania, wdrożenie w niektórych obszarach oraz ocenić skuteczność interwencji oraz wydajność i wpływ strategii wdrażania.

Metody: Na podstawie wcześniejszych prac zostaną wybrane cztery lokalne ośrodki zdrowia i cztery miejskie ośrodki zdrowia w dystrykcie zachodniego wybrzeża Qingdao w prowincji Shandong, w mieście Suzhou w prowincji Jiangsu, w mieście Changsha w prowincji Hunan i w mieście Luohe w prowincji Henan. w każdym z czterech województw zostanie wybrany jeden społeczny ośrodek zdrowia i jeden miejski ośrodek zdrowia. Jako grupy interwencyjne zostaną wybrane dwa środowiskowe ośrodki zdrowia i dwa miejskie ośrodki zdrowia, a pozostałe środowiskowe i miejskie ośrodki zdrowia zostaną wybrane jako grupy interwencyjne być wybrane jako grupy kontrolne.

Badanie zostanie podzielone na trzy fazy: faza 1, 2 i 3. Badania przekrojowe fazy 1 i fazy 2 stanowią podstawę badań interwencyjnych fazy 3.

Faza 1 będzie prowadzona od marca 2022 do kwietnia 2022. W fazie 1 zostanie przeprowadzone ilościowe badanie ankietowe wśród 5464 pacjentów z HTN i 7040 pacjentów z cukrzycą typu 2 w 8 środowiskowych ośrodkach zdrowia w celu uzyskania danych dotyczących wskaźnika świadomości, wskaźnika badań przesiewowych, rozpoznania wskaźnik, wskaźnik leczenia, wskaźnik kontroli i usługi zarządzania pacjentami z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, aby zrozumieć aktualną sytuację kontroli i zarządzania nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2.

Faza 2 zostanie przeprowadzona w kwietniu 2022 r. W fazie 2 około 64 personelu medycznego i pokrewnych menedżerów świadczących usługi zarządzania zdrowiem z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 oraz 80 pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 w 8 lokalnych ośrodkach opieki zdrowotnej zostanie zbadanych za pomocą wywiadów jakościowych, aby zbadać bariery i ułatwienia we wdrażaniu standardów świadczenia usług HTN i typu 2 DM oraz proponowanie wykonalnych strategii wdrażania.

Faza 3 zostanie przeprowadzona w okresie od maja 2022 do stycznia 2023 r. Interwencje są podzielone na cztery poziomy za pomocą kaskadowego modelu badań przesiewowych, diagnozy, leczenia i kontroli. Strategie wdrożeniowe są podzielone na 6 kategorii zgodnie z mapowaniem wdrożeniowym: Strategie budowania potencjału (Rekrutacja, wyznaczanie i szkolenie liderów; Współpraca z instytucjami edukacyjnymi), Nadzór (zapewnienie nadzoru klinicznego), Strategie integracji (przypominanie klinicystom, stosowanie technik hurtowni danych), Strategie procesu wdrażania (identyfikacja i przygotowanie mistrzów, identyfikacja wczesnych użytkowników, informowanie lokalnych liderów opinii, zaangażowanie pacjentów/konsumentów i członków rodziny ; Pozyskaj i wykorzystuj opinie pacjentów/konsumentów i rodzin), Strategie rozpowszechniania (Nadaj dynamiczny charakter szkoleniom), Strategie zwiększania skali (Użyj strategii szkolenia instruktorów; Umieść innowacje w opłatach za listy/formularze usług). Przyjmiemy między projektem witryny, aby wybrać 4 (2*2) środowiskowe ośrodki zdrowia i 4 (2*2) miejskie ośrodki zdrowia, spośród których 2 środowiskowe ośrodki zdrowia i 2 miejskie ośrodki zdrowia będą wdrażać strategię, podczas gdy inne wybrane strony nie wdrożą strategii. Społeczne ośrodki zdrowia 2*2 i miejskie ośrodki zdrowia 2*2 zostaną podzielone na kontrolę grupową oraz kontrolę wstępną i końcową. W fazie 3 2280 pacjentów z HTN i 2656 pacjentów z cukrzycą typu 2 zostanie przebadanych za pomocą kwestionariusza ilościowego, a około 64 personelu medycznego i powiązanych kierowników świadczących usługi zarządzania zdrowiem z HTN i cukrzycą typu 2 zostanie przebadanych za pomocą wywiadu jakościowego. Ma to na celu wdrożenie udoskonalonych strategii wdrożeniowych oraz ocenę skuteczności interwencji oraz wyników i wpływu strategii wdrożeniowych.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

12648

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100050
        • National Center for Chronic and Noncommunicable Disease Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

W przypadku ilościowego badania kwestionariuszowego populacja wnioskodawcy w fazie 1 będzie obejmowała łącznie 5464 pacjentów z HTN i 7040 pacjentów z cukrzycą typu 2 w 8 wybranych podstawowych placówkach medycznych. Populacja wnioskodawcy w fazie 2 jest taka sama jak w fazie 1 .W fazie 3 populacja wnioskodawcy obejmie łącznie 2280 pacjentów z HTN i 2656 pacjentów z cukrzycą typu 2 w 8 wybranych placówkach podstawowej opieki zdrowotnej.

  • Kryteria włączenia dla respondentów: ①Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, którzy przez ponad rok korzystali z podstawowej publicznej służby zdrowia i nie planują przeprowadzki w ciągu najbliższego roku; ② Mieć normalną zdolność komunikacji i zdolność niezależnego zachowania; ③Zgłosić się na ochotnika do udziału w badaniu kwestionariuszowym projektu i udzielić świadomej zgody.
  • Kryteria wykluczenia respondentów:①Pacjenci z ciężkimi chorobami przewlekłymi lub w ostrym stadium, którzy nie mogą współpracować z badaczami; ②Zaburzenia psychiczne lub zaburzenia poznawcze (w tym demencja, upośledzenie funkcji poznawczych, głuchota itp.).

W przypadku komponentu wywiadu jakościowego populacja usługodawcy będzie obejmować decydentów politycznych, menedżerów, pracowników służby zdrowia, pracowników służby zdrowia, którzy świadczą usługi zarządzania zdrowiem w przypadku HTN i cukrzycy typu 2, a także interesariuszy, w skład których wchodzą urzędnicy państwowi/pracownicy ze społeczeństwa obywatelskiego/organizacji pozarządowych organizacji. Zostaną przeprowadzone dyskusje w grupach fokusowych (FGD). Na każdym poziomie zbiera się grupa osób tworząca grupy fokusowe. Podczas wywiadu ustalana jest konkretna liczba rozmówców zgodnie z zasadą nasycenia informacjami.

  • Kryteria włączenia dla rozmówców:①Personel opieki zdrowotnej odpowiedzialny za zarządzanie środowiskową HTN lub DM typu 2; ②Odpowiedzialny za projekt ogólnokrajowej podstawowej publicznej służby zdrowia -HTN, typ 2 DM praca w zakresie zarządzania zdrowiem przez co najmniej 12 miesięcy; ③Chęć udziału w projekcie; ④Chęć do rozmowy kwalifikacyjnej;⑤Dobra prezentacja i umiejętności komunikacji werbalnej.
  • Kryteria wykluczenia ankietowanych:①Pracownicy służby zdrowia, którzy nie byli odpowiedzialni za leczenie nadciśnienia lub cukrzycy;②Pracownicy służby zdrowia, którzy prowadzili leczenie krócej niż 12 miesięcy;③Ci, którzy nie chcą uczestniczyć w projekcie;④Niechętni do wywiadu;⑤Brak ekspresyjna zdolność lub trudności w komunikowaniu się w języku mandaryńskim; Populacja wnioskodawcy obejmie łącznie 80 pacjentów z HTN i cukrzycą typu 2 w wybranych 8 podstawowych placówkach medycznych. Wywiad jakościowy przyjmuje głównie metodę osobistego wywiadu pogłębionego w celu zrozumienia głównych problemów związanych z wdrażaniem środków interwencyjnych, zbadania przyczyn problemów oraz możliwych środków i sugestii ulepszeń.
  • Kryteria włączenia obejmują:①pacjentów, którzy brali udział w leczeniu;②pacjentów, którzy są aktywni w rozmowie;③pacjentów, którzy chcą uczestniczyć w wywiadach.
  • Kryteria wyłączenia dla pacjentów:①pacjenci z nadciśnieniem tętniczym lub cukrzycą, którzy nie uczestniczą w leczeniu;②pacjenci, którzy nie chcą udzielić wywiadu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SILNIA
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupy interwencyjne
Przyjmiemy strategie wdrażania, które obejmują strategie budowania potencjału, nadzór, strategie integracji, strategie procesu wdrażania, strategie rozpowszechniania, strategie zwiększania skali. Po pierwsze, strategie budowania potencjału obejmują: rekrutację, wyznaczanie i szkolenie liderów; pracować z instytucjami edukacyjnymi. Po drugie, Nadzór obejmuje zapewnienie nadzoru klinicznego; Po trzecie, Strategie integracji obejmują: przypominanie klinicystom; stosować techniki hurtowni danych. Po czwarte, strategie procesu wdrażania obejmują: identyfikację i przygotowanie mistrzów; zidentyfikować wczesnych użytkowników; informować lokalnych liderów opinii; angażować pacjentów/konsumentów i członków rodziny; pozyskiwanie i wykorzystywanie informacji zwrotnych od pacjentów/konsumentów i rodzin. Po piąte, strategie rozpowszechniania obejmują: uczynienie szkolenia dynamicznym. Wreszcie, strategie zwiększania skali obejmują: stosowanie strategii szkolenia instruktorów; umieszczanie innowacji w opłatach za listy/formularze usług.
NIE_INTERWENCJA: Grupy kontrolne
tak samo jak poprzednio

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana świadomości:zmiana od podstawowej świadomości po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Świadomość na temat HTN/DM typu 2 w populacji: % świadomości na temat HTN/DM typu 2 w populacji. Do oceny tego wyniku zostanie wykorzystana metoda ankiety.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zmiana odsetka badań przesiewowych: zmiana od odsetka badań przesiewowych w punkcie początkowym po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Wskaźnik badań przesiewowych pacjentów z HTN/DM typu 2:% pacjentów z HTN/DM typu 2 przebadanych wśród tych, którzy kiedykolwiek badali ciśnienie krwi/cukier we krwi.Dane zostaną uzyskane z dokumentacji administracyjnej.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zmiana częstości diagnostycznej: zmiana od podstawowej stawki diagnostycznej po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Wskaźnik diagnostyczny pacjentów z HTN/DM typu 2:% pacjentów z HTN/DM typu 2 zdiagnozowanych wśród osób, u których wykonano badanie przesiewowe ciśnienia krwi/cukru.Dane zostaną uzyskane z dokumentacji administracyjnej.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zmiana wskaźnika leczenia: Zmiana wskaźnika leczenia podstawowego po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Określono wskaźnik leczenia pacjentów z nadciśnieniem tętniczym:% pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, którzy przyjmowali leki hipotensyjne w ciągu ostatnich dwóch tygodni wśród osób, u których rozpoznano nadciśnienie tętnicze; Wskaźnik leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2:% pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy podjęli działania lecznicze (w tym zmianę stylu życia i/lub leki) wśród pacjentów, u których zdiagnozowano poziom cukru we krwi. Dane zostaną uzyskane z rejestru administracyjnego.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zmiana odsetka kontrolnego: zmiana od podstawowego odsetka kontrolnego po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Wskaźnik kontroli pacjentów z nadciśnieniem tętniczym/cukrzycą typu 2:% pacjentów, u których ciśnienie krwi/cukier we krwi są kontrolowane wśród leczonych. Dane zostaną uzyskane z rejestru administracyjnego.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Strategie wdrażania wykorzystują zmianę: zmiana od wdrożenia podstawowego po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Strategie wdrażania wykorzystują: wywiady jakościowe z kierownikami ośrodków zdrowia. Do oceny tego miernika wyniku zostanie wykorzystana metoda wywiadów.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zmiana w nadzorze: Zmiana od wdrożenia podstawowego po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Model nadzoru: % zrealizowanych zaplanowanych wizyt terenowych w ramach nadzoru. Dane zostaną pozyskane z danych administracyjnych.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zmiana kompletności skierowania: Zmiana od wdrożenia podstawowego po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Kompletność skierowań: % skierowań wypełnionych zgodnie z zaleceniami algorytmu klinicznego. Dane zostaną uzyskane z danych administracyjnych.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Adaptacje do zmiany protokołu: Zmiana od wdrożenia podstawowego po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Dostosowania do protokołu w okresie interwencji: wywiady jakościowe z kierownikami lokalnych oddziałów zdrowia i ośrodków zdrowia. Do oceny tego miernika wyniku zostanie wykorzystana metoda wywiadów.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zmiana implementacji: Zmiana od implementacji bazowej po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Ocena jakościowa: wywiady jakościowe z kierownikami służby zdrowia. Do oceny tego miernika wyników zostanie wykorzystana metoda wywiadów.
podczas interwencji; zaraz po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana zasięgu: zmiana w stosunku do zasięgu podstawowego po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zasięg populacji otrzymującej świadczenia zdrowotne z powodu HTN i DM typu 2: odsetek populacji docelowej otrzymującej świadczenia z tytułu HTN i DM. Dane zostaną uzyskane z danych administracyjnych.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zakres badań przesiewowych kwalifikujących się do zmiany HTN: zmiana od podstawowego zasięgu po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zasięg badań przesiewowych kwalifikujących się do HTN: odsetek osób kwalifikujących się do badań przesiewowych otrzymujących HTN. Dane zostaną uzyskane z danych administracyjnych.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zakres badań przesiewowych kwalifikujących się do zmiany DM typu 2: zmiana od podstawowego zasięgu po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zasięg badań przesiewowych kwalifikujących się do DM typu 2: odsetek kwalifikujących się do badań przesiewowych DM typu 2. Dane zostaną uzyskane z danych administracyjnych.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zakres badań przesiewowych dla pacjentów z nadciśnieniem tętniczym/zmianą DM typu 2: zmiana od wartości początkowej zasięgu po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zasięg badań przesiewowych dla pacjentów z HTN/DM typu 2:% pacjentów z HTN/DM typu 2, którzy zostali poddani badaniom przesiewowym w kierunku nadciśnienia tętniczego/cukrzycy.Dane zostaną uzyskane z danych administracyjnych.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zmiana gotowości: Zmiana od przyjęcia w punkcie wyjściowym po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Gotowość do wdrożenia: lista kontrolna do sprawdzenia gotowości do wdrożenia za pomocą. Dane zostaną pozyskane z danych administracyjnych.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zmiana adopcji ośrodków zdrowia/kliniki: Zmiana od adopcji bazowej po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Przyjęcie ośrodków zdrowia/przychodni: % odsetek ośrodków/klinik zdrowia wdrożył interwencje dotyczące stylu życia i/lub leki. Dane zostaną uzyskane z danych administracyjnych.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zmiana adopcyjna specjalisty POZ: Zmiana od adopcji bazowej po 3, 6, 9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Adopcja profesjonalistów POZ: % profesjonalistów POZ przeszkolonych we wdrażaniu wytycznych dla HTN i DM.Dane będą pozyskiwane z danych administracyjnych.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Terminowa adopcja
Ramy czasowe: podczas interwencji
Terminowa adopcja: # pierwszych użytkowników w lokalnej witrynie. Metody obserwacji zostaną wykorzystane do oceny tego środka wyniku.
podczas interwencji
Zmiana adopcji lidera: zmiana od adopcji linii bazowej po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Adopcja lidera: # liderów zwerbowanych/mianowanych/przeszkolonych do działań związanych ze zmianą we wdrażaniu interwencji. Do oceny tego miernika wyniku zostaną wykorzystane metody wywiadu i obserwacji.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zmiana przyjęcia przez instytucję: Zmiana od początkowego przyjęcia po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Przyjęcie instytucji: % zamierzonych Instytucja włączona do administracji HTN i DM w swoich systemach usług rutynowych. Metody wywiadu i obserwacji zostaną wykorzystane do oceny tego wskaźnika wyników.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Zmiana wierności obserwacji: Zmiana od wierności linii bazowej po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Wiarygodność obserwacji: % pacjentów z „odpowiednią” liczbą otrzymanych wizyt kontrolnych. Dane zostaną uzyskane z danych administracyjnych (zapisów).
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Pracownicy służby zdrowia wdrożyli wytyczne/zmianę protokołu: Zmiana od wierności linii bazowej po 3, 6,9 miesiącach
Ramy czasowe: podczas interwencji; zaraz po interwencji
Pracownicy służby zdrowia wdrożyli wytyczne/protokół: % pracowników POZ wdrożył zgodnie z wytycznymi/protokołem w rzeczywistej pracy. Do oceny tego pomiaru wyników zostaną wykorzystane metody wywiadu i obserwacji.
podczas interwencji; zaraz po interwencji
Ocena jakościowa – Trwałe zmiany w zachowaniu (personel)
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Długoterminowe utrzymanie zmian w postępowaniu w leczeniu nadciśnienia tętniczego/cukrzycy typu 2. Do oceny tego pomiaru wyników zostaną wykorzystane metody wywiadu i obserwacji.
15 miesięcy
HTN i DM typu 2 zinstytucjonalizowane
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
HTN i typ 2 DM stają się zinstytucjonalizowane lub stają się częścią rutynowych praktyk organizacyjnych. Dane zostaną uzyskane z danych administracyjnych i ankiet.
zaraz po interwencji
Ustawienia kontynuują interwencję
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
proporcja i reprezentatywność placówek kontynuujących interwencję. Dane zostaną pozyskane z danych administracyjnych.
zaraz po interwencji
Całkowity koszt interwencji
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
Całkowity koszt interwencji na pacjenta.Dane zostaną uzyskane z danych administracyjnych.
zaraz po interwencji
Całkowity koszt leczenia
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
Całkowity koszt leczenia na pacjenta.Dane zostaną uzyskane z danych administracyjnych.
zaraz po interwencji
Koszty utrzymania interwencji
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
% podział kosztów utrzymania (powtarzających się) (ciągłe szkolenia, personel, materiały i inne).Dane zostaną pozyskane z danych administracyjnych.
zaraz po interwencji
Obiekt a koszty społeczności
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
% kosztów opieki zdrowotnej w podziale na poziom placówki i gminy. Dane zostaną pozyskane z danych administracyjnych.
zaraz po interwencji
koszty własne pacjenta
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
% kosztów własnych pacjenta. Metoda ankiety zostanie wykorzystana do oceny tego wskaźnika wyniku.
zaraz po interwencji
Ocena jakościowa-utrzymanie:
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
Do oceny tego miernika wyników zostanie wykorzystana metoda wywiadów.
zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 stycznia 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

29 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Shiqihu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .