Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Chen Taichi na zdrowie fizyczne i psychiczne studentów.

12 maja 2022 zaktualizowane przez: Qi Fengmeng, Universiti Putra Malaysia

Wpływ Chen Taichi na zdrowie fizyczne i psychiczne wśród studentów

Tai Chi to rodzaj tradycyjnej sztuki walki w Chinach, która ma niezwykłą funkcję w opiece zdrowotnej. Stosowano ją w wielu chorobach jako teorię uzupełniającą. Rząd chiński przywiązuje dużą wagę do zdrowia fizycznego i psychicznego studentów. Istnieje jednak niezaprzeczalny fakt, że stan zdrowia studentów uniwersytetów pogarsza się, zgodnie z raportem ministerstwa edukacji Chin 2021. Tai Chi jest solidnym uzupełnieniem wychowania fizycznego, a sposób na poprawę zdrowia fizycznego studentów poprzez Tai Chi jest kluczem do uniwersyteckiego wychowania fizycznego. Te eksperymentalne badania badają skuteczność i różnice między dwoma rodzajami metod treningowych Chen Taichi na fizyczne i psychiczne zdrowie studentów w Chinach. Wreszcie, aby ocenić, czy Chen Taichi z opracowanymi wytycznymi może poprawić zdrowie fizyczne i psychiczne studentów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie jest randomizowanym eksperymentem kontrolnym z dwiema grupami. Grupa kontrolna (CG) zaakceptuje trening Chen Taichi zgodnie z wytycznymi teorii „trzy w jednym”, co oznacza integrację powolnych ruchów okrężnych, regulacji oddechu i koncentracji lub uważności. Grupa eksperymentalna (EG) będzie ćwiczyć Chen Taichi zgodnie z teorią relaksacji, która łączy w sobie „obrót ciała” i „odprężenie w rozciągnięciu”. wszystkie inne warunki będą zachowane tak samo, jak to możliwe, takie jak rutyna Chen Taichi.

Przykład jednej postawy Chen Taichi EG. Ręce i nogi oraz kręgosłup powinny obracać się zgodnie z końcówkami strzałek, aby wywołać lekki odruch rozciągania. Następnie ćwiczący powinien użyć umiejętności relaksacyjnych, aby wyeliminować odruch rozciągania, taki jak wydech, i stracić kontrolę nad ciałem. Zrelaksuj się w rozciągnięciu: natychmiastowa elastyczność dzięki opanowaniu napięcia mięśni. Poziomy rotacji ciała powinny być dodawane stopniowo wraz z procesem praktyki. Nie musi towarzyszyć oddychaniu, z wyjątkiem relaksacji, która musi towarzyszyć wydechowi. Przez większość czasu oddychanie jest powszechne codziennie.

Treść ruchów Chen Taichi:

1、Przygotowywanie formularza 2、Wojownik Buddy tłucze zaprawę 3、Leniwe wiązanie płaszcza 4、Sześć pieczętujących i cztery zamykające 5、Pojedynczy bicz 6、Biały żuraw rozkłada skrzydła 7、Chodź ukośnie 8、Podnoszenie kolana 9、Pięść Cover Pięść i Cios.

10、Wojownik Buddy tłucze moździerz po drugie. 11、Pochyl się plecami 12、Pchnij obie ręce 13、Uderzenie w dół łokcia 14、Cofnij się i zakręć ramionami po obu stronach 15、Odwróć się ze splecionymi ramionami 16、Druga pięść i uderzenie 17、Sześć uszczelnień i cztery zamknięcia (po drugie) 18, Pojedynczy bicz (po drugie) 19, Machanie rękami 20, Smok na ziemi 21, Krok do przodu z siedmioma gwiazdami 22, Cofnij się i dosiądź tygrysa 23, Podwójna fala lotosu 24, Armata tuż nad głową 25, Budda Asystent wojownika po raz trzeci uderza w moździerz 26、Forma zamykająca。

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
76

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Henan
      • Jiaozuo, Henan, Chiny, 454000
        • Rekrutacyjny
        • Sports Human Science Laboratory
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Soh kim geok, Proffessor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety to studenci;
  • Potrafi ukończyć test sprawności fizycznej;
  • Bez jakiejkolwiek choroby narządów;
  • Wiek wahał się od 18-30 lat;
  • Nie angażuje się w długoterminowe ćwiczenia Taichi i innych ruchów wywodzących się z Taichi.

Kryteria wyłączenia:

  • Zatrzymani i powtarzający się studenci;
  • Brak chęci przyłączenia się do badań lub niechęć do spędzania czasu klubowego na trenowaniu;
  • studenci niepełnosprawni;
  • Zaangażowanie w inne badania nad aktywnością fizyczną, takie jak mecze koszykówki i tak dalej;
  • Przeciwwskazania do aktywności fizycznej;
  • Studenci dobrzy w tai chi, zwłaszcza kiedyś u dzieci.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Uczennice treningu Chen Taichi opartego na wytycznych Relaksacji
Teoria relaksacji różni się od koordynacji. Skupia się tylko na relaksacji ciała i umysłu do ekstremalnego poziomu. Wcześniej mistrzowie Taichi opisywali lub nauczali go jako „zrelaksuj się” lub „pozwól działać naturze”. Takie wyjaśnienie może prowadzić do jego zignorowania, ponieważ jest sprzeczne z intuicją. Pavel wyjaśnił metodę relaksacji jako opanowanie napięcia mięśniowego. Punktem krytycznym książki Pawła jest punkt widzenia na anulowanie rozciągniętej refleksji. W niniejszym badaniu zastosowano ten punkt widzenia do oceny zakresu i stopnia rotacji podczas uprawiania taichi. Innymi słowy, uczniowie nauczą się tej umiejętności rozluźniania ciała, gdy napięcie wychodzi z ruchów o niskiej postawie. Umiejętności relaksacyjne obejmują również „porzucenie kontroli nad ciałem”, „wydech podczas rozciągania”, „poruszanie się jak marionetka bez siły mięśni”, „kroki jak koty” i „metoda relaksacji na trzech liniach”. Czas trwania: 12 tygodni. Częstotliwość: 3 razy w tygodniu. Długość czasu: 90min + 60min×2
Inny: 26 stylów treningu Chen Taichi opartych na wytycznych Relaksacji
Ręce i nogi oraz kręgosłup powinny obracać się zgodnie z końcówkami strzałek, aby wywołać lekki odruch rozciągania. Następnie ćwiczący powinien użyć umiejętności relaksacyjnych, aby wyeliminować odruch rozciągania, taki jak wydech, utrata kontroli nad ciałem
Eksperymentalny: Studenci treningu Chen Taichi w oparciu o wytyczne Relaksu
Teoria relaksacji różni się od koordynacji. Skupia się tylko na relaksacji ciała i umysłu do ekstremalnego poziomu. Wcześniej mistrzowie Taichi opisywali lub nauczali go jako „zrelaksuj się” lub „pozwól działać naturze”. Takie wyjaśnienie może prowadzić do jego zignorowania, ponieważ jest sprzeczne z intuicją. Pavel wyjaśnił metodę relaksacji jako opanowanie napięcia mięśniowego. Punktem krytycznym książki Pawła jest punkt widzenia na anulowanie rozciągniętej refleksji. W niniejszym badaniu zastosowano ten punkt widzenia do oceny zakresu i stopnia rotacji podczas uprawiania taichi. Innymi słowy, uczniowie nauczą się tej umiejętności rozluźniania ciała, gdy napięcie wychodzi z ruchów o niskiej postawie. Umiejętności relaksacyjne obejmują również „porzucenie kontroli nad ciałem”, „wydech podczas rozciągania”, „poruszanie się jak marionetka bez siły mięśni”, „kroki jak koty” i „metoda relaksacji na trzech liniach”. Czas trwania: 12 tygodni. Częstotliwość: 3 razy w tygodniu. Długość czasu: 90min + 60min×2
Inny: 26 stylów treningu Chen Taichi opartych na wytycznych Relaksacji
Ręce i nogi oraz kręgosłup powinny obracać się zgodnie z końcówkami strzałek, aby wywołać lekki odruch rozciągania. Następnie ćwiczący powinien użyć umiejętności relaksacyjnych, aby wyeliminować odruch rozciągania, taki jak wydech, utrata kontroli nad ciałem
Aktywny komparator: Uczennice treningu Chen Taichi opartego na wytycznych Koordynacji

Teoria koordynacji jest również nazywana „trzy w jednym”. Prowadzi głównie ćwiczących do praktyki Taichi poprzez integrację umysłu, ruchów i oddychania w stanie jedności. Studenci z tej grupy zostaną nauczeni, jak łączyć trzy prośby zgodnie z zasadami. Zasady to „Oś talii”, „Ruchy miękkie i powolne”, „Skurcz wdechowy i rozciąganie wydechowe”. Trening będzie prowadzony na rozgrzewce poprzez ćwiczenie pojedynczego ruchu oraz na czasie klubowym poprzez ćwiczenie wyuczonego układu.

Czas trwania: 12 tygodni. Częstotliwość: 3 razy w tygodniu. Długość czasu: 90min + 60min×2
Inny: 26 stylów treningu Chen Taichi opartych na wytycznych koordynacji
Kiedy pozycja wymaga otwarcia, ramiona powinny towarzyszyć „wdechowi”, a kiedy pozycja wymaga zamknięcia, ramiona powinny towarzyszyć „wydechowi”. Podobnie, jeśli unoszenie ręki powinno towarzyszyć wdechowi, a opuszczaniu – wydechowi.
Aktywny komparator: Mężczyźni uczący się treningu Chen Taichi w oparciu o wytyczne Koordynacji

Teoria koordynacji jest również nazywana „trzy w jednym”. Prowadzi głównie ćwiczących do praktyki Taichi poprzez integrację umysłu, ruchów i oddychania w stanie jedności. Studenci z tej grupy zostaną nauczeni, jak łączyć trzy prośby zgodnie z zasadami. Zasady to „Oś talii”, „Ruchy miękkie i powolne”, „Skurcz wdechowy i rozciąganie wydechowe”. Trening będzie prowadzony na rozgrzewce poprzez ćwiczenie pojedynczego ruchu oraz na czasie klubowym poprzez ćwiczenie wyuczonego układu.

Czas trwania: 12 tygodni. Częstotliwość: 3 razy w tygodniu. Długość czasu: 90min + 60min×2
Inny: 26 stylów treningu Chen Taichi opartych na wytycznych koordynacji
Kiedy pozycja wymaga otwarcia, ramiona powinny towarzyszyć „wdechowi”, a kiedy pozycja wymaga zamknięcia, ramiona powinny towarzyszyć „wydechowi”. Podobnie, jeśli unoszenie ręki powinno towarzyszyć wdechowi, a opuszczaniu – wydechowi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmień linię podstawową Ciśnienie krwi w 6 tygodniu i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Ten parametr należy do Czynności krążeniowo-oddechowej.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień linię podstawową Pojemność płuc w 6 i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Ten parametr należy do Czynności krążeniowo-oddechowej.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień podstawowe tętno spoczynkowe w 6 i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Ten parametr należy do Czynności krążeniowo-oddechowej.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień podstawowy wskaźnik kroków w 6 i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Ten parametr należy do Czynności krążeniowo-oddechowej.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień linię bazową Sit-reach po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Ten parametr może reprezentować elastyczność uczniów.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień linię podstawową Obrót barków po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Parametr może reprezentować elastyczność barku.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień linię podstawową Rotacja ciała w 6 i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Parametr może reprezentować elastyczność kręgosłupa.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień linię podstawową na 50 m po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Ten parametr reprezentuje szybkość uczniów.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień podstawowy skok boczny w 6 i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Parametr reprezentuje prędkość.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień podstawowy uchwyt ręczny po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Parametr reprezentuje moc.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień podstawowy skok z pozycji stojącej po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Parametr reprezentuje moc.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień podstawowe bieganie enduracne w 6 i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Mężczyźni testują 2400 metrów, a kobiety testują 2000 metrów.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień formę wyjściową Push-up w 6 tygodniu i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Parametr reprezentuje wytrzymałość ramion.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień podstawowe przysiady w 6 i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Parametr reprezentuje wytrzymałość mięśniową mięśnia brzucha.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmiana podstawowej tkanki tłuszczowej w 6 i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Ten parametr reprezentuje skład ciała.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień wyjściowy stosunek talii do bioder w 6 i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Ten parametr reprezentuje kształt ciała.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień podstawową uważność po 6 tygodniach i 12 tygodniach.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Testowany za pomocą kwestionariusza uważności pięciu aspektów. Jest to 39-itemowy i pięciopunktowy instrument w skali Likerta. Instrument ten rozwinął pięć czynników reprezentujących elementy uważności: obserwowanie doznań, opisywanie tych wewnętrznych doświadczeń słowami, działanie ze świadomością, a nie bez „automatycznego pilota”, nieosądzanie wewnętrznych doświadczeń i brak reakcji na wewnętrzne doświadczenie. Całkowity wynik uważności oblicza się, dodając wszystkie wyniki pięciu czynników. Wyższe wyniki oznaczają wyższy poziom uważności.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień podstawowy nastrój w 6 i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Testowane przez The Profile of Mood State. POMS jest krótką miarą 7 wymiarów dyspozycyjnego nastroju, która może rozróżniać osoby zarówno pod względem pozytywnego, jak i negatywnego konstruktu nastroju. Jest to pięciopunktowy kwestionariusz w formacie Likerta (1=wcale, 5=bardzo), który zawiera przymiotnik składający się z 40 pozycji. 40 pozycji obejmuje nerwowość, złość, zmęczenie, depresję, energię, panikę i poczucie własnej wartości. Energia i poczucie własnej wartości reprezentują nastrój optymistyczny, a pozostałe cztery wyrażają nastrój negatywny. Całkowity wynik jest obliczany przez odjęcie całkowitego wyniku ujemnego od całkowitego wyniku pozytywnego.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień linię bazową formularza Jakość snu w 6 i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Testowane przez The Pittsburgh Sleep Quality Index. PSQI składa się z 19 pytań samooceny i pięciu pytań ocenianych przez partnera łóżkowego lub współlokatora. Ostatnie pięć pytań zbiera jedynie informacje kliniczne i nie jest uwzględniane w punktacji PSQI. 19 pytań samooceny ocenia szeroki wachlarz czynników związanych z jakością snu, w tym oszacowanie długości i latencji snu oraz częstotliwość i nasilenie określonych problemów związanych ze snem. Te 19 elementów jest podzielonych na siedem punktów składowych, z których każdy ma jednakową wagę w skali 0-3. Siedem składowych wyników jest następnie sumowanych, aby uzyskać globalny wynik PSQI, w zakresie od 0-21; wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Zmień linię podstawową Negatywne emocje w 6 tygodniu i 12 tygodniu.
Ramy czasowe: Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.
Testowane za pomocą Depression Anxiety Stress Scales-21. Skala ta składa się z 21 pozycji, które są oceniane na czterostopniowej skali Likerta, od 0 do 3 („W ogóle mnie nie dotyczy” do „Dotyczy mnie bardzo lub większość czas"). Pozycje składają się z trzech podskal: depresji, lęku i stresu. Podskala depresji wskazuje: 0-9 to norma, 10-13 to łagodna, 14-20 to umiarkowana, powyżej 21 to ciężka. Podskala lęku ocenia 0-7 jak zwykle, 8-9 jako łagodny, 10-14 jako umiarkowany, 15-19 jako ciężki, a 20 lub więcej jako wyjątkowo ciężki. Parami, kategorie podskal stresu 0-14 jak zwykle, 15-18 jako łagodny, 19-25 jako umiarkowany, 26-33 jako ciężki i 34 lub wyższy jako wyjątkowo ciężki.
Test wstępny: przed eksperymentem; Test środkowy: koniec 6 tygodni; Post-test: koniec 12 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universiti Putra Malaysia

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Qi Fengmeng, University Putra Malaysia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 października 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Qi Fengmeng

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ponieważ jest to mój eksperyment do pracy doktorskiej, nie udostępnię go, dopóki nie skończę studiów.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami