Tucidinostat w połączeniu z metronomiczną kapecytabiną i terapią hormonalną w leczeniu zaawansowanego raka piersi z dodatnim wynikiem HR, HER2-ujemnym po zastosowaniu inhibitora CDK4/6.
Tucidinostat w połączeniu z metronomiczną kapecytabiną i terapią hormonalną w zaawansowanym HR-dodatnim, HER2-ujemnym raku piersi po inhibitorze CDK4 / 6: prospektywne, jednoramienne badanie kliniczne fazy II.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gangdong
-
Guangzhou, Gangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shusen Wang
-
Kontakt:
- Shusen Wang, MD
- Numer telefonu: +8613926168469
- E-mail: wangshs@sysucc.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. ≥18 lat i ≤75 lat, kobiety; 2. Histologicznie potwierdzone HR-dodatnie i HER2-ujemne pacjentki z rakiem piersi po menopauzie z przerzutami [HER2-ujemne definiuje się jako wynik immunohistochemiczny (IHC) 0 lub IHC 1+, a jeśli wynik IHC wynosi 2+, należy wykonać test fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) być ujemny, HR dodatni definiuje się jako ER lub PR ≥1%;]; 3. Po niepowodzeniu wcześniejszej terapii inhibitorem CDK4/6; 4. Otrzymuj co najwyżej jedną linię chemioterapii; 5. Kobiety przed menopauzą muszą podjąć skuteczne środki w celu stłumienia funkcji jajników, takie jak tłumienie leków, wycięcie jajników; 6. Wynik ECOG 0-1; 7. Zgodnie z kryteriami RECIST1.1 przynajmniej jedna mierzalna zmiana lub prosty przerzut do kości; 8. Poziomy funkcji głównych narządów i szpiku kostnego spełniają następujące wymagania:
- Rutyna krwi: neutrofile (ANC) ≥ 1,5×109/l; liczba płytek krwi (PLT) ≥ 90×109/l; hemoglobina (Hb) ≥ 90 g/l; Wymagane jest, aby w ciągu 2 tygodni nie przetoczono żadnych produktów krwiopochodnych (w tym krwinek czerwonych i produktów płytkowych itp.) oraz nie stosowano czynników wzrostu (w tym czynnika wzrostu kolonii, interleukiny i erytropoetyny itp.) do leczenia wspomagającego przed badaniem.
- Czynność wątroby: bilirubina całkowita w surowicy (TBIL) ≤ 1,5 × górna granica normy (GGN); aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 × GGN (z wątrobą Wymagania dla pacjentów z przerzutami: ALT i AST ≤5 × GGN);
- Czynność nerek: kreatynina w surowicy (Cr) ≤1,5 × GGN lub wskaźnik klirensu kreatyniny >60 ml/min;
9. Przewidywany czas przeżycia ≥ 3 miesiące; 10. Badanie z udziałem dobrowolnym, podpisana świadoma zgoda na piśmie.
Kryteria wyłączenia:
- Znana nadwrażliwość na jakikolwiek składnik preparatu badanego leku;
- pacjenci z wcześniejszymi ciężkimi, nieoczekiwanymi reakcjami na fluoropirymidyny lub znaną nadwrażliwością na fluoropirymidyny;
- Pacjenci z całkowitym niedoborem aktywności dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD);
- Kryzys trzewny;
- Wcześniej stosowane leczenie inhibitorami deacetylazy histonowej lub lekami z grupy fluoropirymidyn, takimi jak kapecytabina;
- Otrzymał chemioterapię, terapię celowaną, chińską medycynę ziołową ze wskazaniami przeciwnowotworowymi lub leki immunomodulujące (w tym tymozynę, interferon, interleukinę itp.) w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania lub w ciągu 5 okresów półtrwania takich leków;
- Otrzymał radioterapię paliatywną z powodu miejscowych zmian chorobowych w ciągu 4 tygodni przed włączeniem;
- Pacjenci z perforacją przewodu pokarmowego, przetoką, ropniem jamy brzusznej, wrzodem przewodu pokarmowego lub czynną uchyłkowatością przed włączeniem do badania;
- Znaczne niedożywienie (utrata masy ciała > 5% w ciągu ostatniego miesiąca lub > 15% w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub spożycie pokarmu zmniejszyło się o 1/2 lub więcej w ciągu ostatniego tygodnia) lub nadal konieczne jest poleganie na dożylnym wsparciu żywieniowym podczas okres przesiewowy;
- Toksyczności, które nie powróciły do normy National Cancer Institute Common Adverse Event Terminology Version 5.0 (NCICTCAEv5.0) toksyczność stopnia 0 lub 1 z wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej przed pierwszą dawką badanego leku (można włączyć łysienie, zmęczenie stopnia 2, niedokrwistość stopnia 2, nieklinicznie krytyczne i bezobjawowe nieprawidłowości laboratoryjne);
- Pacjenci z obecnie objawowymi przerzutami do mózgu lub opon mózgowych;
- Otrzymywał leki immunosupresyjne w ciągu 4 tygodni przed włączeniem, z wyłączeniem aerozolu do nosa, inhalacji lub innych miejscowych glikokortykosteroidów lub fizjologicznych dawek glikokortykosteroidów ogólnoustrojowych (nie więcej niż 10 mg/dobę prednizonu lub innych glikokortykosteroidów w równoważnej dawce) lub stosowanie glikokortykosteroidów w profilaktyce alergia na środek kontrastowy;
- Pacjent ma jakąkolwiek czynną chorobę autoimmunologiczną lub zaburzenia immunologiczne w wywiadzie (w tym między innymi: śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy; pacjenci z bielactwem lub całkowitą remisją astmy w dzieciństwie bez jakiejkolwiek interwencji w wieku dorosłym mogą być uwzględnione; osoby z astmą, które wymagają interwencji medycznej za pomocą leków rozszerzających oskrzela, nie są uwzględnione);
- Pacjenci z czynną gruźlicą płuc, którzy otrzymują leczenie przeciwgruźlicze lub otrzymywali leczenie przeciwgruźlicze w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym;
- Powikłania wymagające długotrwałego stosowania leków immunosupresyjnych lub ogólnoustrojowego lub miejscowego stosowania kortykosteroidów w dawkach immunosupresyjnych;
- Otrzymał jakąkolwiek szczepionkę przeciwinfekcyjną (taką jak szczepionka przeciw grypie, szczepionka przeciw ospie wietrznej itp.) w ciągu 4 tygodni przed rejestracją;
- Przeszedł poważną operację (kraniotomię, torakotomię lub laparotomię) w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania lub oczekuje się, że zostanie poddany poważnej operacji w okresie leczenia w ramach badania; przeszedł zwiadowczą operację laparoskopową w ciągu 2 tygodni przed włączeniem; otrzymał centralne cewnikowanie żylne w ciągu 7 dni przed włączeniem;
- Jednoczesny udział w innym interwencyjnym badaniu klinicznym, chyba że uczestniczy się w obserwacyjnym (nieinterwencyjnym) badaniu klinicznym lub w obserwacji bezpieczeństwa interwencyjnego etapu badania;
- Znane ostre lub przewlekłe aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBsAg dodatni i miano wirusa HBV DNA ≥ULN lub ≥10^3 kopii/ml) lub ostre lub przewlekłe czynne wirusowe zapalenie wątroby typu C (pozytywne przeciwciała HCV i HCV RNA dodatnie);
- Ciężka choroba serca lub dyskomfort, w tym między innymi następujące choroby: 1) Stwierdzona w wywiadzie niewydolność serca lub dysfunkcja skurczowa (LVEF<50%); 2) arytmie wymagające leczenia lub istotne klinicznie; 3) niekontrolowane zaburzenia rytmu wysokiego ryzyka, takie jak częstoskurcz przedsionkowy, częstość akcji serca w spoczynku > 100 uderzeń na minutę, istotne zaburzenia rytmu komorowego (takie jak częstoskurcz komorowy) lub blok AV wyższego stopnia (tj. blok AV drugiego stopnia typu Mobitz II lub blok AV trzeciego stopnia) ); 4) dusznica bolesna; 5) Klinicznie istotna wada zastawkowa serca; 6) EKG wykazuje przezścienny zawał mięśnia sercowego; 7) Jakakolwiek inna choroba serca uznana przez badacza za nieodpowiednią do udziału w tym badaniu itp.;
- Niezdolność do połykania, niedrożność jelit lub inne czynniki zakłócające przyjmowanie i wchłanianie leku;
- Historia niedoboru odporności, w tym pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV lub inne nabyte lub wrodzone choroby niedoboru odporności lub historia przeszczepu narządu;
- pacjentki w ciąży, karmiące piersią, pacjentki w wieku rozrodczym z dodatnim początkowym testem ciążowym lub pacjentki w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować skutecznej antykoncepcji w trakcie badania i w ciągu 6 miesięcy po przyjęciu ostatniego badanego leku;
- Poważna współistniejąca choroba lub inne choroby współistniejące, które mogłyby kolidować z planowanym leczeniem;
- Wszelkie inne warunki uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Tucidinostat + Kapecytabina Metronomiczna + Terapia Endokrynologiczna
To ramię jest podzielone na dwie grupy.
Główna różnica między tymi dwiema grupami polega na doborze terapii hormonalnej.
Jeden ma wybrać inhibitor aromatazy, a drugi fulwestrant.
Zasada dokonywania wyboru opiera się na historii stosowania leków endokrynologicznych.
|
500 mg doustnie trzy razy dziennie (ciągle)
Inne nazwy:
20 mg za każdym razem, doustnie 30 minut po kolacji, 3 tygodnie na cykl, podawane w dniu 1, dniu 4, dniu 8, dniu 11, dniu 15 i dniu 18 każdego cyklu (dwa razy w tygodniu, co najmniej 3 dni pomiędzy każdym cyklem) administracja)
Inne nazwy:
Anastrozol 1 mg doustnie 1 raz dziennie lub Letrozol 2,5 mg doustnie 1 raz dziennie lub Eksemestan 25 mg doustnie 1 raz dziennie lub fulwestrant 500 mg każdorazowo domięśniowo, wstrzykiwany w 1. i 15. dniu 1. cyklu oraz w 1. dzień na kolejny cykl (4 tygodnie na jeden cykl)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Obiektywną odpowiedź definiuje się jako odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR) zgodnie z RECIST v.1.1 rejestrowaną od randomizacji do progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny
|
Do 3 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Czas od randomizacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny.
zgodnie z wersją RECIST 1.1 zarejestrowaną w okresie między randomizacją a progresją choroby lub zgonem z dowolnej przyczyny.
|
Do 3 lat
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Kontrola choroby jest zdefiniowana jako całkowita odpowiedź (CR), częściowa odpowiedź (PR) lub stabilizacja choroby (SD) ≥24 tygodnie zgodnie z RECIST wersja 1.1 odnotowana w okresie między randomizacją a progresją choroby lub zgonem z dowolnej przyczyny.
|
Do 3 lat
|
|
Przetrwanie bez postępu
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Czas od randomizacji do pierwszego udokumentowania obiektywnej progresji guza lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Antagoniści hormonów
- Inhibitory aromatazy
- Inhibitory syntezy sterydów
- Antagoniści estrogenu
- Antagoniści receptora estrogenowego
- Kapecytabina
- Letrozol
- Fulwestrant
- Anastrozol
- Eksemestan
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYSUCC-020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .