Skuteczność jednodniowego programu psychoedukacyjnego dotyczącego zinternalizowanej stygmatyzacji pacjentów z BPD (EDUC-BPD)
Skuteczność jednodniowego programu psychoedukacyjnego wobec zinternalizowanej stygmatyzacji pacjentów z zaburzeniem osobowości typu borderline (BPD)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zaburzenie osobowości typu borderline definiowane jako „wzorzec niestabilności w relacjach interpersonalnych, obrazie siebie i afektach oraz naznaczonej impulsywności” dotyczy 4-6% populacji ogólnej. Jest to dolegliwość emocjonalna najbardziej związana z występowaniem prób samobójczych (85% tych pacjentów podejmuje wielokrotne próby samobójcze) oraz śmiercią samobójczą (10% tych pacjentów). Jest to poważny problem zdrowia publicznego.
Duża liczba pacjentów z zaburzeniem osobowości typu borderline nie jest informowana o swojej diagnozie. Głównymi powodami są: nierozpoznawanie tego zaburzenia przez pracowników służby zdrowia, przekonanie, że zaburzenie osobowości typu borderline jest zbyt stygmatyzującą diagnozą lub preferowanie zdiagnozowania innego zaburzenia - które zdaniem specjalistów lepiej reagują na leczenie, a tym samym mają lepsze rokowanie.
Pacjenci z zaburzeniem osobowości typu borderline często uważają się za „złych ludzi” lub jako jedyne osoby cierpiące na te objawy. Tym samym nieznajomość przez pacjentów zaburzenia osobowości typu borderline prowadzi do ugruntowania ich odmiennego poczucia tożsamości, postrzeganego jako ułomny lub izolowany. To generuje silne zinternalizowane piętno.
Wiele osób, u których zdiagnozowano zaburzenie osobowości typu borderline, nie otrzymuje informacji o tym zaburzeniu, podczas gdy psychoedukacja wykazała swoją skuteczność w ciężkich zaburzeniach psychicznych, w tym w zaburzeniu osobowości typu borderline, zmniejszając negatywne reperkusje patologii psychiatrycznej. Ponadto edukacja pacjentów dotkniętych autostygmatyzacją pozwala w obliczu negatywnych przekonań na temat choroby oraz nabycie wiedzy na temat zaburzenia i sposobów radzenia sobie z nim zmniejsza autostygmatyzację u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową. Jednak skłonność do odczuwania wstydu – stygmatyzacja siebie jako bezwartościowego – jest najsilniejsza w zaburzeniu osobowości typu borderline w porównaniu ze wszystkimi zaburzeniami psychicznymi i najbardziej związana z występowaniem zachowań samobójczych. W zaleceniach dotyczących dobrej praktyki klinicznej badacz proponuje w ramach sektora dzień edukacji na temat zaburzenia osobowości typu borderline, w tym przekazanie aktualnej wiedzy naukowej na temat choroby, wielowymiarowe zrozumienie zaburzenia oraz dezidentyfikację siebie w odniesieniu do objawów zaburzenie osobowości borderline. Badacz stawia hipotezę, że ten dzień psychoedukacji pozwala na zmniejszenie autostygmatyzacji, co może być mediatorem w zmniejszaniu negatywnych następstw patologii borderline.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34000
- University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z zaburzeniem osobowości typu borderline oceniani według SCID II
- Uczestniczył w dniu edukacji granicznej
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie zinternalizowanego piętna choroby psychicznej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji
|
Porównanie zinternalizowanego piętna choroby psychicznej między leczeniem wstępnym
|
Bezpośrednio po interwencji
|
|
Porównanie zinternalizowanego piętna choroby psychicznej
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od interwencji
|
Porównanie zinternalizowanego piętna choroby psychicznej między leczeniem wstępnym
|
Po 3 miesiącach od interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objawy depresyjne za pomocą Inwentarza Depresji Becka
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji
|
Porównanie objawów depresyjnych przed leczeniem i po interwencji
|
Bezpośrednio po interwencji
|
|
Objawy depresyjne za pomocą Inwentarza Depresji Becka
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od interwencji
|
Porównanie objawów depresyjnych przed leczeniem i 3 miesiące po interwencji
|
Po 3 miesiącach od interwencji
|
|
Nasilenie myśli samobójczych oceniane za pomocą skali Likerta od 0 (brak) do 10 (maksymalne możliwe myśli samobójcze)
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji
|
Porównanie intensywności myśli samobójczych między okresem przed leczeniem i po interwencji
|
Bezpośrednio po interwencji
|
|
Nasilenie myśli samobójczych oceniane za pomocą skali Likerta od 0 (brak) do 10 (maksymalne możliwe myśli samobójcze)
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od interwencji
|
Porównanie intensywności myśli samobójczych między okresem przed leczeniem a 3 miesiącami po interwencji
|
Po 3 miesiącach od interwencji
|
|
Ból psychiczny przy użyciu skali Likerta od 0 (brak) do 10 (maksymalny możliwy ból)
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji
|
Porównanie bólu psychicznego przed leczeniem i po interwencji
|
Bezpośrednio po interwencji
|
|
Ból psychiczny przy użyciu skali Likerta od 0 (brak) do 10 (maksymalny możliwy ból)
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od interwencji
|
Porównanie bólu psychicznego przed leczeniem i 3 miesiące po interwencji
|
Po 3 miesiącach od interwencji
|
|
Nasilenie poczucia beznadziejności za pomocą skali Likerta od 0 (brak) do 10 (maksymalna możliwa beznadziejność)
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji
|
Porównanie nasilenia beznadziejności przed leczeniem i po interwencji
|
Bezpośrednio po interwencji
|
|
Nasilenie poczucia beznadziejności za pomocą skali Likerta od 0 (brak) do 10 (maksymalna możliwa beznadziejność)
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od interwencji
|
Porównanie intensywności poczucia beznadziejności między okresem przed leczeniem a 3 miesiącami po interwencji
|
Po 3 miesiącach od interwencji
|
|
Intensywność optymizmu za pomocą analogowej skali wizualnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji
|
Porównanie intensywności optymizmu przed leczeniem i po interwencji
|
Bezpośrednio po interwencji
|
|
Intensywność optymizmu za pomocą analogowej skali wizualnej
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od interwencji
|
Porównanie intensywności optymizmu przed leczeniem i 3 miesiące po interwencji
|
Po 3 miesiącach od interwencji
|
|
Odczuwanie przyjemności za pomocą kwestionariusza jakości życia dotyczącego przyjemności i satysfakcji
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji
|
Porównanie odczuwania przyjemności przed leczeniem i po interwencji
|
Bezpośrednio po interwencji
|
|
Odczuwanie przyjemności za pomocą kwestionariusza jakości życia dotyczącego przyjemności i satysfakcji
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od interwencji
|
Porównanie odczuwania przyjemności przed leczeniem i 3 miesiące po interwencji
|
Po 3 miesiącach od interwencji
|
|
Poczucie satysfakcji za pomocą kwestionariusza jakości życia dotyczącego przyjemności i satysfakcji
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji
|
Porównanie poczucia satysfakcji przed leczeniem i po interwencji
|
Bezpośrednio po interwencji
|
|
Poczucie satysfakcji za pomocą kwestionariusza jakości życia dotyczącego przyjemności i satysfakcji
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od interwencji
|
Porównanie poczucia satysfakcji przed leczeniem i 3 miesiące po interwencji
|
Po 3 miesiącach od interwencji
|
|
Stan lękowy przy użyciu Inwentarza Stanu-Cechy (STAI-State)
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji
|
Porównanie stanu lęku przed leczeniem i po interwencji
|
Bezpośrednio po interwencji
|
|
Stan lękowy przy użyciu Inwentarza Stanu-Cechy (STAI-State)
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od interwencji
|
Porównanie stanu lęku przed leczeniem i 3 miesiące po interwencji
|
Po 3 miesiącach od interwencji
|
|
Beznadziejność za pomocą Skali Beznadziejności Becka (BHS)
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji
|
Porównanie beznadziejności między leczeniem przed i po interwencji
|
Bezpośrednio po interwencji
|
|
Beznadziejność za pomocą Skali Beznadziejności Becka (BHS)
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od interwencji
|
Porównanie beznadziejności przed leczeniem i 3 miesiące po interwencji
|
Po 3 miesiącach od interwencji
|
|
Poziom afektów pozytywnych i negatywnych za pomocą Skali PANAS
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji
|
Porównanie poziomu afektów pozytywnych i negatywnych przed leczeniem i po interwencji
|
Bezpośrednio po interwencji
|
|
Poziom afektów pozytywnych i negatywnych za pomocą Skali PANAS
Ramy czasowe: Po 3 miesiącach od interwencji
|
Porównanie poziomu pozytywnych i negatywnych afektów przed leczeniem i 3 miesiące po interwencji
|
Po 3 miesiącach od interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL21_0611
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .