Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja łopatkowo-piersiowa w porównaniu z IASTM u pacjentów z mechanicznym bólem szyi

5 września 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
MOBILIZACJA ŁOPATKOWO-PIERSIOWA W PORÓWNANIU Z IASTM U PACJENTÓW Z MECHANICZNYM BÓLEM SZYI

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Mechaniczny ból szyi jest częstym schorzeniem układu mięśniowo-szkieletowego, które powoduje niepełnosprawność w pracy i nie ustępuje samoistnie. Jedną z głównych przyczyn mechanicznego bólu szyi jest pozycja głowy wysunięta do przodu, która jest powszechną, ale nie idealną postawą przyjmowaną przez wielu pracowników i studentów, którzy zgłaszają się z głową skierowaną do przodu w stosunku do barku. Zaburzenia równowagi w prawidłowej funkcji mięśni zgłaszane u takich pacjentów z zahamowaniem zginaczy głębokich szyi, mięśnia zębatego przedniego i równoległobocznych oraz napiętym mięśniem piersiowym, górnym mięśniem czworobocznym i dźwigaczem łopatki.

Szyja i łopatka mają pewne wspólne przyczepy mięśniowe, a nieprawidłowe obciążenia kręgosłupa szyjnego lub piersiowego zmieniają biomechanikę mięśni obecnych w tych okolicach, co ostatecznie powoduje powstawanie punktów spustowych. minor, dźwigacz łopatki, równoległobok, mobilizacja i techniki tkanek miękkich.

IASTM to ergonomicznie zaprojektowane narzędzie ze stali nierdzewnej, które ostatnio zyskało dużą popularność w uśmierzaniu bólu, zmniejszaniu punktów spustowych i ulepszaniu ROM, ponieważ ma moc głębokiej penetracji w porównaniu z mobilizacją ręczną. Ta technika działa zarówno wzdłuż mobilizujących włókien mięśniowych, jak i równolegle do włókien mięśniowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
32

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46010
        • Pakistan Railway General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Grupa wiekowa od 18 do 40 lat
  • Obie grupy płci
  • Nie promieniujący ból szyi

Kryteria wyłączenia:

  • Historia chirurgii kręgosłupa szyjnego i piersiowego
  • Niewydolność kręgowo-podstawna
  • Oznaka poważnej patologii, takiej jak nowotwór złośliwy
  • Objawy ogólnoustrojowego stanu zapalnego
  • Pacjent z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym
  • (patologia okolicy szkaplerza)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Mobilizacja łopatkowo-piersiowa wraz z konwencjonalną fizykoterapią mechanicznego bólu szyi.

konwencjonalna fizjoterapia:

Mobilizacja łopatki i klatki piersiowej:

Pacjent w pozycji leżącej na brzuchu. Lewa ręka fizjoterapeuty unosi łopatkę, aby odwrócić uwagę od ściany klatki piersiowej, podczas gdy prawa ręka mobilizuje i rozciąga dolne grupy mięśni przyczepione do łopatki.
Inny: mobilizacja łopatki
Pacjent w pozycji leżącej na brzuchu. Lewa ręka fizjoterapeuty unosi łopatkę, aby odwrócić uwagę od ściany klatki piersiowej, podczas gdy prawa ręka mobilizuje i rozciąga dolne grupy mięśni przyczepione do łopatki.
Aktywny komparator: IASTM z konwencjonalną fizykoterapią mechanicznego bólu szyi

Konwencjonalna fizjoterapia:

IASTM (technika tkanek miękkich wspomagana instrumentami):

Pacjent siedzący lub leżący na brzuchu Ograniczenia i zrosty mięśniowo-powięziowe ocenione przed zabiegiem Rozłóż ruchy wachlarzowe pod kątem 45 stopni do skóry za pomocą narzędzia
Inny: IASTM

Ograniczenia i zrosty mięśniowo-powięziowe należy ocenić przed zabiegiem po obu stronach za pomocą narzędzia IASTM i lubrykantu.

Po ocenie ograniczeń, za pomocą narzędzia należy wykonać ruchy wachlarzowe pod kątem 45 stopni do skóry. Technikę tę należy wykonywać przez 20 sekund równolegle do włókien mięśniowych i 20 sekund prostopadle do włókien mięśniowych dla każdej grupy mięśni w okolicy łopatkowo-piersiowej. Całkowity czas aplikacji IASTM wynosi 10 mennic. Po wykonaniu wszystkich tych czynności pacjent powinien otrzymać plan domowy składający się z 2 różnych samorozciągań ukierunkowanych na dźwigacz łopatek i górny mięsień czworoboczny

Inne nazwy:
  • Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych Numeryczna Skala Oceny Bólu służy do obiektywnej oceny bólu mięśniowo-szkieletowego, zgodnie z oceną pacjenta. Jest to 10-punktowa skala od 0 do 10. 0 oznacza całkowity brak bólu, a 10 najgorszy ból, jaki kiedykolwiek odczuwano. Mierzono go na początku, podczas 3 sesji po 6 tygodniach interwencji.
3 tygodnie
NDI (wskaźnik niepełnosprawności szyi)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Kwestionariusz składa się z 10 pozycji dotyczących bólu i czynności życia codziennego, w tym higieny osobistej, podnoszenia ciężarów, czytania, bólów głowy, koncentracji, stanu pracy, prowadzenia samochodu, spania i rekreacji. Środek jest przeznaczony do podania pacjentowi w celu uzupełnienia i może dostarczyć przydatnych informacji do leczenia i prognozowania osób z bólem szyi
3 tygodnie
Goniometr
Ramy czasowe: 3 tygodnie
goniometr to urządzenie, które mierzy kąt lub umożliwia obrót obiektu do określonej pozycji
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 września 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/01073 Iqra

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami