Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Celowanie w apatię za pomocą muzyki w chorobie Parkinsona

19 marca 2026 zaktualizowane przez: Silke Cresswell, University of British Columbia

Rola spersonalizowanej interwencji muzycznej w łagodzeniu apatii w chorobie Parkinsona

Chorobie Parkinsona (PD) często towarzyszą objawy pozaruchowe, które utrudniają leczenie. Jednym z takich objawów jest apatia (brak motywacji i emocji). Nie ma metod leczenia apatii w PD i pozostaje to główną niezaspokojoną potrzebą pacjentów z PD. Jednym z możliwych sposobów zwalczania apatii u pacjentów z chorobą Parkinsona jest słuchanie muzyki, która, jak wykazano, pomaga złagodzić apatię u osób starszych. Niewiele prac dotyczyło mechanizmu, w którym muzyka atakuje apatię. Dlatego celem tego badania jest zrozumienie, w jaki sposób słuchanie muzyki może wpływać na mózg w kierunku zmniejszenia apatii u pacjentów z PD.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Apatia jest powszechnym zaburzeniem neuropsychiatrycznym, które objawia się u około jednej czwartej pacjentów we wczesnych stadiach choroby Parkinsona (PD) i staje się bardziej rozpowszechniona wraz z postępem choroby i spadkiem funkcji poznawczych. Apatia w PD została sklasyfikowana jako odrębny zespół behawioralny, który można odróżnić od depresji i lęku i jest niezależnie związany z gorszym funkcjonowaniem w życiu codziennym, zmniejszoną odpowiedzią na leczenie i gorszą jakością życia w porównaniu z pacjentami z PD bez apatii. Postawiono hipotezę, że apatia w PD, charakteryzująca się dysfunkcją motywacji lub brakiem samozainicjowanych działań ukierunkowanych na cel, wynika z dysfunkcji ukierunkowanych na cel sieci poszukiwania nagrody, które opierają się na transmisji dopaminergicznej w szlakach mezokortykolimbicznych i przednio-prążkowatych, które obejmują prążkowie (w tym jądro półleżące lub NAc), kora przedczołowa (PFC), hipokamp i ciało migdałowate. Próby farmakologiczne próbowały wycelować w apatię poprzez układy neuroprzekaźników z ograniczonym sukcesem i czasami działaniami niepożądanymi. Leczenie apatii pozostaje główną niezaspokojoną potrzebą w PD; dlatego kluczowe znaczenie ma opracowanie interwencji terapeutycznych ukierunkowanych na apatię w PD i lepsze zrozumienie mechanizmów leżących u podstaw apatii, które mogą prowadzić do apatii.

Dowody na pozytywne efekty interwencji opartych na muzyce (MBI) zarówno w populacjach zdrowego starzenia się, jak i klinicznych populacji geriatrycznych zostały obszernie zbadane w całej literaturze. Pozytywny wpływ MBI na łagodzenie apatii i zwiększanie motywacji odnotowano w badaniach skupiających się na kilku populacjach klinicznych, takich jak demencja, zaburzenia ze spektrum autyzmu i pacjenci poddawani rehabilitacji kardiologicznej. Główną luką w literaturze dotyczącej badań klinicznych MBI jest brak uwagi na podstawowe mechanizmy, w których muzyka może wywierać swoje skutki, zwłaszcza w odniesieniu do ścieżek nagrody. Dysfunkcja szlaków nagrody, które obejmują prążkowie, układ limbiczny i korę przedczołową, leżą u podstaw wielu zaburzeń, objawów i zespołów, a wyjaśnienie roli tej podstawowej sieci za pomocą muzyki jest ważne dla zrozumienia, w jaki sposób muzyka może pośredniczyć w niedoborach nagrody, takich jak apatia. Zrozumienie, w jaki sposób muzyka wpływa na poprawę funkcjonowania mózgu, jest kluczową luką w zrozumieniu, jak najlepiej informować o rozwoju nowych terapii i interwencji.

Ostatnie prace w badaniach funkcjonalnych, neurochemicznych i farmakologicznych pomogły wyjaśnić rolę muzyki w aktywacji ścieżek nagrody. Mianowicie wykazano, że jądro półleżące (NAc) jest zaangażowane w przetwarzanie szczytowych emocjonalnie pobudzających doświadczeń muzycznych, takich jak „dreszcze” i subiektywne oceny muzyki. Transmisja dopaminy w prążkowiu brzusznym i grzbietowym bierze udział w regulacji tego procesu, co określono za pomocą obrazowania pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Ta praca ustaliła rolę, jaką NAc i prążkowie oraz transmisja dopaminergiczna odgrywają w przetwarzaniu nagrody z muzyki i jej wpływie na aspekty poznawcze, takie jak motywacja, uczenie się i pamięć. Zatem efekty muzyki mogą pośredniczyć w podstawowym systemie nagrody, który jest zagrożony u pacjentów z PD.

Niedawno łączność między obwodami nagrody i obwodami słuchowymi, które obejmują zakręt skroniowy górny (STG), bruzdę skroniową górną (STS) i zakręt Heschla (HG), została powiązana z przetwarzaniem i oceną nagrody muzycznej. Do tej pory żadne badania nie wykazały natychmiastowego i długoterminowego wpływu nagradzającej muzyki na związane z tym obwody nagrody słuchowej i zachowanie zorientowane na działanie. W związku z tym badanie to ma na celu zbadanie natychmiastowych i podłużnych skutków nagradzanej muzyki ocenianej przez uczestników na miary apatii klinicznej, łączność w sieciach nagrody słuchowej oraz wysiłkową aktywność u pacjentów z PD z apatią i bez niej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T1Z3
        • Rekrutacyjny
        • Djavad Mowafghian Centre for Brain Health
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Rozpoznanie kliniczne choroby Parkinsona według kryteriów choroby Parkinsona MDS

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z atypowym parkinsonizmem (np. postępujące porażenie nadjądrowe, atrofia wieloukładowa, indukowana lekami itp.)
  • Padaczka
  • Inne choroby/powikłania neurologiczne (np. miopatia, udar, uszkodzenie mózgu, stwardnienie rozsiane)
  • Znaczące upośledzenie funkcji poznawczych (MoCa
  • Umiarkowana depresja (inwentarz depresji Becka >20)
  • Ciężkie / mnogie urazy głowy
  • Uczestnicy posiadający metalowe/medyczne implanty, w tym: sztuczną zastawkę serca, zacisk tętniaka mózgu, stymulatory elektryczne, implant ucha lub oka, wszczepioną pompę infuzyjną leku, cewkę, cewnik lub filtr w jakimkolwiek naczyniu krwionośnym, sprzęt ortopedyczny, taki jak sztuczne stawu, płytki i/lub śrub, innych metalowych protez, odłamków, kul lub innych metalowych fragmentów, zabiegu chirurgicznego lub tatuaży, w tym wytatuowanego eyelinera, w ciągu ostatnich sześciu tygodni, rozrusznika serca, drutów lub defibrylatora lub ferromagnetycznego zacisku tętniaka)
  • Uczestnicy, którzy przeszli określone urazy/operacje mózgu (np. uraz, w którym kawałek metalu utkwił w oku lub orbicie)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Choroba Parkinsona z apatią - Słuchanie muzyki
Uczestnicy tej grupy otrzymają aplikację konta YouTube, z której będą mogli korzystać. Przed rozpoczęciem interwencji członek zespołu badawczego poprowadzi uczestników z tej grupy w tworzeniu listy odtwarzania muzyki, którą „uznają za satysfakcjonującą lub motywującą”.
Ta interwencja polega na słuchaniu wybranej przez uczestników muzyki, którą ocenili jako satysfakcjonującą/motywującą. YouTube Music będzie używany do tworzenia spersonalizowanych interwencji muzycznych i podcastów.
Eksperymentalny: Choroba Parkinsona z apatią - słuchanie podcastów
Uczestnicy tej grupy otrzymają aplikację konta YouTube, z której będą mogli korzystać. Przed rozpoczęciem interwencji członek zespołu badawczego poprowadzi uczestników z tej grupy w wyborze podcastu, który „uznają za satysfakcjonujący lub motywujący”.
Ta interwencja polega na słuchaniu wybranych przez uczestników podcastów o neutralnej treści. YouTube Music będzie używany do tworzenia spersonalizowanych interwencji muzycznych i podcastów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana funkcjonalnej łączności opartej na nasionach między obszarami słuchowymi, nagrodą i motorycznymi (zaangażowanymi w przetwarzanie nagrody muzycznej) podczas zadania polegającego na słuchaniu muzyki, przed i po 8-tygodniowej interwencji opartej na dźwięku
Ramy czasowe: 8 tygodni
fMRI - zadaniowy funkcjonalny rezonans magnetyczny
8 tygodni
Zmiana funkcjonalnej łączności opartej na nasionach między obszarami słuchowymi, nagrodą i motorycznymi (zaangażowanymi w przetwarzanie nagrody muzycznej) w spoczynku, przed i po 8-tygodniowej interwencji opartej na dźwięku
Ramy czasowe: 8 tygodni
rsfMRI - funkcjonalny rezonans magnetyczny w stanie spoczynku
8 tygodni
Zmiana w jednowymiarowej analizie całego mózgu w spoczynku przed i po 8-tygodniowej interwencji opartej na dźwięku
Ramy czasowe: 8 tygodni
rsfMRI - funkcjonalny rezonans magnetyczny w stanie spoczynku; obserwując aktywność w mózgu i w określonych obszarach zainteresowania (ROI), w tym obszary nagrody, słuchowe i motoryczne
8 tygodni
Zmiana w jednowymiarowej analizie całego mózgu podczas zadania słuchania muzyki przed i po 8-tygodniowej interwencji opartej na dźwięku
Ramy czasowe: 8 tygodni
fMRI - zadaniowy funkcjonalny rezonans magnetyczny; obserwując aktywność w mózgu i w określonych obszarach zainteresowania (ROI), w tym obszary nagrody, słuchowe i motoryczne
8 tygodni
Zmiana w analizie podobieństwa reprezentacyjnego fMRI podczas zadania słuchania muzyki przed i po 8-tygodniowej interwencji audio
Ramy czasowe: 8 tygodni
fMRI - zadaniowy funkcjonalny rezonans magnetyczny; obserwowanie skorelowanej aktywności BOLD (zależnej od poziomu tlenu we krwi) w mózgu i w określonych obszarach zainteresowania (ROI), w tym w obszarach nagrody, słuchowych i motorycznych
8 tygodni
Zmiana w reprezentacyjnej analizie podobieństwa fMRI w spoczynku przed i po 8-tygodniowej interwencji opartej na dźwięku
Ramy czasowe: 8 tygodni
rsfMRI - funkcjonalny rezonans magnetyczny w stanie spoczynku; obserwowanie skorelowanej aktywności BOLD (zależnej od poziomu tlenu we krwi) w mózgu i w określonych obszarach zainteresowania (ROI), w tym w obszarach nagrody, słuchowych i motorycznych
8 tygodni
Krótkoterminowa kliniczna miara apatii przed i po 8-tygodniowej interwencji audio - Pozytywny i Negatywny Harmonogram Afektywny (PANAS)
Ramy czasowe: 8 tygodni
PANAS to samoopisowa 20-itemowa skala z 2 głównymi podskalami: wynik pozytywnego afektu i wynik negatywnego afektu. Elementy oceniane są w skali od 1 do 5. Wyniki wahają się od 10-50 zarówno dla afektu pozytywnego, jak i negatywnego, przy czym wyższe wyniki reprezentują wyższy poziom afektu pozytywnego / negatywnego.
8 tygodni
Krótkoterminowa kliniczna miara apatii po 4-tygodniowym okresie wymywania po interwencji – Pozytywny i Negatywny Harmonogram Afektywny (PANAS)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
PANAS to samoopisowa 20-itemowa skala z 2 głównymi podskalami: wynik pozytywnego afektu i wynik negatywnego afektu. Elementy oceniane są w skali od 1 do 5. Wyniki wahają się od 10-50 zarówno dla afektu pozytywnego, jak i negatywnego, przy czym wyższe wyniki reprezentują wyższy poziom afektu pozytywnego / negatywnego.
4 tygodnie
Krótkoterminowa kliniczna miara apatii przed i po 8-tygodniowej interwencji audio - wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 8 tygodni
VAS to skala wizualna z oceną od 1 do 10; uczestnicy mają wskazać poziom apatii i motywacji odczuwany w swoim obecnym stanie. Wyższe wartości wskazują na silniejszą apatię.
8 tygodni
Krótkoterminowa kliniczna miara apatii po 4-tygodniowym okresie wymywania po interwencji — wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
VAS to skala wizualna z oceną od 1 do 10; uczestnicy mają wskazać poziom apatii i motywacji odczuwany w swoim obecnym stanie. Wyższe wartości wskazują na silniejszą apatię.
4 tygodnie
Długoterminowa kliniczna miara apatii przed i po 8-tygodniowej interwencji audio - Skala Apatii Starksteina (SAS)
Ramy czasowe: 8 tygodni
SAS to 14-itemowa skala kliniczna stosowana do oceny apatii w populacjach klinicznych. Wyższe wyniki wskazują na poważniejszą apatię. Wyniki wahają się od 0-42. Uczestnicy, którzy uzyskali wynik >=14, są uznawani za cierpiących na apatię kliniczną.
8 tygodni
Długoterminowa kliniczna miara apatii po 4-tygodniowym okresie wymywania po interwencji – Skala Apatii Starksteina (SAS)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
SAS to 14-itemowa skala kliniczna stosowana do oceny apatii w populacjach klinicznych. Wyższe wyniki wskazują na poważniejszą apatię. Wyniki wahają się od 0-42. Uczestnicy, którzy uzyskali wynik >=14, są uznawani za cierpiących na apatię kliniczną.
4 tygodnie
Kliniczna ocena apatii przed i po 8-tygodniowej interwencji audio – Lille Apathy Rating Scale (LARS)
Ramy czasowe: 8 tygodni
LARS to 33-itemowa ocena z 9 podskalami: codzienna produktywność, zainteresowania, podejmowanie inicjatywy, poszukiwanie nowości, motywacja – dobrowolne działanie, reakcje emocjonalne, troska, życie społeczne i samoświadomość. Istnieje mieszanka pytań otwartych (pozycje punktowane między -2 a 2) i wielokrotnego wyboru (pozycje punktowane między -1 a 1). Wyniki wahają się od -36 do 36. Wyższe wyniki wskazują na poważniejszą apatię.
8 tygodni
Kliniczna ocena apatii po 4-tygodniowym okresie wymywania po interwencji – Lille Apathy Rating Scale (LARS)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
LARS to 33-itemowa ocena z 9 podskalami: codzienna produktywność, zainteresowania, podejmowanie inicjatywy, poszukiwanie nowości, motywacja – dobrowolne działanie, reakcje emocjonalne, troska, życie społeczne i samoświadomość. Istnieje mieszanka pytań otwartych (pozycje punktowane między -2 a 2) i wielokrotnego wyboru (pozycje punktowane między -1 a 1). Wyniki wahają się od -36 do 36. Wyższe wyniki wskazują na poważniejszą apatię.
4 tygodnie
Kliniczna ocena apatii w chorobie Parkinsona przed i po 8-tygodniowej interwencji opartej na dźwiękach - Zunifikowana Skala Oceny Choroby Parkinsona (Mounch Disorders Society) - element apatii (MDS-UPDRS)
Ramy czasowe: 8 tygodni
MDS-UPDRS to kliniczna ocena objawów motorycznych i niemotorycznych u osób z chorobą Parkinsona. Składa się z czterech podskal. Podskale 1, 3 i 4 są podawane przez przeszkoloną osobę, a podskala 2 jest zgłaszana samodzielnie. Każdy element oceniany jest w skali od 0 do 4.
8 tygodni
Kliniczna ocena apatii w chorobie Parkinsona po 4-tygodniowym okresie wymywania po interwencji - Ruch Disorders Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale - pozycja apatia
Ramy czasowe: 4 tygodnie
MDS-UPDRS to kliniczna ocena objawów motorycznych i niemotorycznych u osób z chorobą Parkinsona. Składa się z czterech podskal. Podskale 1, 3 i 4 są podawane przez przeszkoloną osobę, a podskala 2 jest zgłaszana samodzielnie. Każdy element oceniany jest w skali od 0 do 4.
4 tygodnie
Ocena wrażliwości na nagrodę muzyczną przed i po 8-tygodniowej interwencji audio - Barcelona Musical Reward Questionnaire (BMRQ)
Ramy czasowe: 8 tygodni
BMRQ to zweryfikowana 20-punktowa ocena wrażliwości na nagrody muzyczne (jak reaguje uczestnik na satysfakcjonujące efekty słuchania muzyki). Ma 5 podskal: poszukiwanie muzyki, wywoływanie emocji, regulacja nastroju, nagroda społeczna i sensoryczno-motoryczna. Przedmioty są punktowane od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na wyższą wrażliwość na nagrodę.
8 tygodni
Ocena wrażliwości na nagrodę muzyczną po 4-tygodniowym okresie wymywania po interwencji - Barcelona Musical Reward Questionnaire (BMRQ)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
BMRQ to zweryfikowana 20-punktowa ocena wrażliwości na nagrody muzyczne (jak reaguje uczestnik na satysfakcjonujące efekty słuchania muzyki). Ma 5 podskal: poszukiwanie muzyki, wywoływanie emocji, regulacja nastroju, nagroda społeczna i sensoryczno-motoryczna. Przedmioty są punktowane od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na wyższą wrażliwość na nagrodę.
4 tygodnie
Odpowiedź siły chwytu (GFR) podczas zadania fMRI słuchania muzyki przed i po 8-tygodniowej interwencji audio
Ramy czasowe: 8 tygodni
GFR jest miarą wysiłku fizycznego; jest to potwierdzona miara apatii w chorobie Parkinsona (Zhu i in., 2021)
8 tygodni
Czas trwania siły chwytu i zmęczenie podczas zadania fMRI słuchania muzyki przed i po 8-tygodniowej interwencji audio
Ramy czasowe: 8 tygodni
Czas trwania siły chwytu i zmęczenie są miarami wysiłku fizycznego; są to potwierdzone miary apatii w chorobie Parkinsona (Zhu i in., 2021)
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kliniczna ocena jakości życia przed i po 8-tygodniowej interwencji audio - Skala Jakości Życia (QOLS); obserwacja, czy interwencja poprawia miary QoL
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala Jakości Życia (QOLS)
8 tygodni
Dystrybucja istoty białej i szarej
Ramy czasowe: 8 tygodni
Obraz rezonansu magnetycznego ważony T1 (MRI)
8 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kliniczna ocena funkcji poznawczych — Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Ramy czasowe: 0 tygodni (poziom wyjściowy)
MoCA to przeprowadzana przez badaczy 30-punktowa ocena obejmująca 8 aspektów poznawczych: wzrokowo-przestrzenne / wykonawcze, nazywanie, pamięć, uwaga, język, abstrakcja, opóźnione przypominanie i orientacja. Wyniki wahają się od 0-30. Wyższe wyniki wskazują na lepsze poznanie; niższe wyniki wskazują na gorsze poznanie.
0 tygodni (poziom wyjściowy)
Kliniczna ocena objawów depresyjnych (niediagnostyczna) - Inwentarz Depresji Becka (BDI)
Ramy czasowe: 0 tygodni (poziom wyjściowy)
BDI jest samoopisowym zestawem samoopisowym składającym się z 21 pytań wielokrotnego wyboru w skali od 0 do 3. Wyniki wahają się od 0-63. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji; wyniki powyżej 40 są uważane za skrajną depresję. Zostanie on wykorzystany jako narzędzie przesiewowe do zaobserwowania nakładania się apatii i depresji.
0 tygodni (poziom wyjściowy)
Zatwierdzona ocena percepcji muzycznej (podtest konturu) - Montreal Battery of Evaluation of Amusia (MBEA);
Ramy czasowe: 0 tygodni (poziom wyjściowy)
Montrealska Bateria Oceny Amusii (MBEA) mierzy poziom ogólnej percepcji muzyki dla uniwersalnych struktur muzycznych. Zostanie to wykorzystane do wykluczenia wszelkich nieskutecznych skutków interwencji muzycznej z powodu deficytu zdolności percepcji muzycznej; do oceny tego zostanie użyty podtest konturu.
0 tygodni (poziom wyjściowy)
Kliniczna ocena ogólnej wrażliwości na nagrodę/przyjemność — Skala Przyjemności Snaitha-Hamiltona (SHAPS)
Ramy czasowe: 0 tygodni (poziom wyjściowy)
SHAPS zostanie użyty do porównania z BMRQ w celu wyizolowania ogólnej anhedonii / apatii w porównaniu z apatią specyficzną dla muzyki (Loui i Belfi, 2020). Wyższe wyniki korelują z wyższą apatią/mniejszą przyjemnością.
0 tygodni (poziom wyjściowy)
Droga istoty białej - dyfuzyjność osiowa; analiza zmian w drogach istoty białej (z naciskiem na pęczek łukowaty)
Ramy czasowe: 8 tygodni
rozproszony obraz tensorowy (DTI)
8 tygodni
Drogi istoty białej; analiza zmian w drogach istoty białej (z naciskiem na pęczek łukowaty)
Ramy czasowe: 8 tygodni
rozproszony obraz tensorowy (DTI)
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H22-00905

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .