Recovery Bridge: interwencja wspomagana przez rówieśników, aby pomóc w przejściu od hospitalizacji psychiatrycznej do życia w społeczności
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wstęp: Czas po wypisaniu ze szpitala psychiatrycznego jest okresem wysokiego ryzyka i wiąże się z szeregiem negatywnych skutków, w tym wysokim odsetkiem ponownych hospitalizacji i samobójstw (1). Ponieważ dowody na przejściowe interwencje związane z wyładowaniem z elementami pomostowymi są mieszane i ograniczone pod względem tego, w jaki sposób Peer Specialists (PS) mogą wspierać takie interwencje, potrzebne są dodatkowe badania. Ta propozycja wzywa do opracowania i wstępnej oceny wspieranej technologią interwencji wspieranej przez PS w oparciu o istniejący i często używany program My Recovery Plan. Jednak do tej pory żadne badania nie oceniały zastosowania tego narzędzia w celu poprawy wyników wypisu ze szpitala. Biorąc pod uwagę wagę problemu dla VA oraz fakt, że VA ma zarówno dużą infrastrukturę PS, która jest ceniona zarówno przez profesjonalnych dostawców, jak i weteranów, praca śledczych oferuje solidne uzasadnienie i wyjątkową okazję do przetestowania proponowanej interwencji w jeden zintegrowany system usług stacjonarnych i ambulatoryjnych.
Znaczenie: Znaczenie tego projektu polega na jego zdolności do aktywnego zajęcia się ważną luką w badaniach, a mianowicie interwencjami PS skupionymi na ograniczeniu readmisji i wspieraniu wyników zorientowanych na powrót do zdrowia u weteranów. Odnosząc się dalej do ważnych priorytetów HSR&D, projekt ma na celu pogłębienie wiedzy naukowej i praktyki klinicznej w obszarach dostępu do opieki, zdrowia psychicznego i zapobiegania samobójstwom.
Innowacja i wpływ: Kluczową innowacją proponowanych badań jest potencjał skutecznej optymalizacji istniejących zasobów w celu sprostania szeroko rozpowszechnionym wyzwaniom związanym z przechodzeniem z ostrych warunków szpitalnych i skutecznego łączenia weteranów z preferowanymi usługami (w tym przypadku wzajemnego wsparcia) w celu zapobiegania ponownego przyjęcia i poprawy wykorzystania ambulatoryjnych usług zdrowia psychicznego VA. Wreszcie, w odniesieniu do wpływu, Recovery Bridge może potencjalnie skutkować poprawą w wielu klinicznych i funkcjonalnych wynikach, które mają zastosowanie do szerokiej populacji weteranów (a nie tylko do wybranych, wybranych pod względem diagnostycznym subpopulacji).
Cel szczegółowy 1: Zintegruj narzędzie My Recovery Plan z istniejącymi narzędziami i strategiami PS, aby opracować manualną interwencję o nazwie Recovery Bridge do użytku przez VA PS pracującą, aby pomóc weteranom przejść od ostrej hospitalizacji psychiatrycznej do życia w społeczności.
Cel szczegółowy 2: Ukończenie otwartej próby pilotażowej (n=15) w celu zbadania wykonalności, rzetelności i akceptowalności interwencji w ramach Recovery Bridge w odniesieniu do dobrze określonych punktów odniesienia wspierających dalsze i rozszerzone badania.
[Cel szczegółowy 3: W ramach otwartego badania pilotażowego: 1) zbadanie wpływu interwencji na wskaźniki readmisji (po 30 i 90 dniach) oraz związek z opieką ambulatoryjną w porównaniu z grupą kontrolną (n=15) zidentyfikowaną z administracyjnych dane i; 2) zbadać zmiany w pomiarach powrotu do zdrowia i jakości życia w czasie u uczestników interwencji].
Metodologia: Dokumenty źródłowe opisane we wniosku zostaną wykorzystane do stworzenia interwencji Recovery Bridge (jak określono w Celu 1). Dane ilościowe, jakościowe i dotyczące usług administracyjnych, które badacze wykorzystają do przeprowadzenia otwartej próby interwencji (zgodnie z celem 2 i celem 3).
Kolejne kroki: Benchmarki w domenach wykonalności, wierności i akceptowalności; jak również wyniki eksploracji określone w Celu 3, zostaną wykorzystane do informowania o kolejnych krokach, w tym o większej próbie skuteczności, po której nastąpi ewentualna próba skuteczności/wdrożenia hybrydy-I, aby szerzej informować o przyszłym rozpowszechnianiu i wdrażaniu interwencji w VA.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Richard W Goldberg, PhD
- Numer telefonu: (410) 637-1863
- E-mail: Richard.Goldberg@va.gov
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sera Havrilla, MA
- Numer telefonu: (410) 637-1850
- E-mail: Sera.Havrilla@VA.GOV
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
- Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kryteria włączenia dla aktywnej próbki:
- 18 lat lub więcej
- zapisany do programu stacjonarnego
- planowany zrzut do gminy
Kryteria wyłączenia:
- Brak możliwości wyrażenia zgody
- Brak dostępu do komputera lub telefonu po wypisaniu ze szpitala (ponieważ co najmniej jeden z nich będzie potrzebny, jeśli Weteran i interwencjonista PS postanowią kontynuować spotkania zdalne)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Most odzyskiwania
Otwarte, jednoramienne badanie pilotażowe
|
Recovery Bridge to interwencja wspomagana przez Peer Specialist, mająca na celu pomóc weteranom wypisywanym ze szpitalnej hospitalizacji psychiatrycznej w wypełnieniu luki w opiece ambulatoryjnej i życiu w społeczności
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Feasibility 1: Wzorzec rekrutacji
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Rekrutacja (liczba osób, które wyraziły zgodę, podzielona przez liczbę osób, do których się zwrócono)
|
3 miesiące
|
|
Wykonalność 2: Zaangażowanie w Interwencję (Procent Próby, Która Ukończy Przynajmniej 3 Sesje Interwencji – z Jedną z Trzech Odbywających się w Szpitalu)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Procent próby, która ukończy co najmniej 3 sesje interwencji - z czego jedna z trzech odbywa się w warunkach szpitalnych
|
3 miesiące
|
|
Wykonalność 3: Wskaźnik rezygnacji (procent osób, które nie ukończyły oceny po interwencji)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wskaźnik rezygnacji: Procent osób, które nie ukończyły oceny po interwencji (na podstawie liczby uczestników)
|
3 miesiące
|
|
Wierność
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Ponad 90% wszystkich pozycji dotyczących przestrzegania i kompetencji zostało ocenionych jako akceptowalne lub wyżej.
Wyższe oceny akceptowalności uważa się za lepszy wynik. |
3 miesiące
|
|
Akceptowalność (Kwestionariusz Zadowolenia Pacjenta – przeprowadzany po interwencji)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wynik 26 procent lub wyższy w Kwestionariuszu Satysfakcji Pacjenta.
Skala obejmuje zakres od 8 do 32, wyższy wynik jest związany z "lepszym wynikiem" (tj. wyższą satysfakcją).
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Richard W Goldberg, PhD, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PPO 22-004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .