Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Recovery Bridge: interwencja wspomagana przez rówieśników, aby pomóc w przejściu od hospitalizacji psychiatrycznej do życia w społeczności

1 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development
Czas po wypisaniu ze szpitala psychiatrycznego jest okresem wysokiego ryzyka i wiąże się z szeregiem negatywnych skutków, w tym wysokim odsetkiem ponownych hospitalizacji i samobójstw. Celem tej propozycji jest: 1) stworzenie wspomaganej przez Peer Specialist interwencji, zwanej Recovery Bridge, zaprojektowanej w celu ułatwienia przejścia od szpitalnej hospitalizacji psychiatrycznej do życia w społeczności; 2) zbadać wykonalność, wierność i akceptowalność; i wstępnie zbadaj wpływ interwencji na: a) wskaźniki readmisji i połączenia z opieką ambulatoryjną w porównaniu z grupą kontrolną określoną na podstawie danych administracyjnych; oraz b) zmiany w miarach powrotu do zdrowia i jakości życia w czasie u uczestników interwencji. Wyniki proponowanej otwartej próby pilotażowej przygotują grunt pod kolejne kroki, w tym większą próbę skuteczności, po której nastąpi ewentualna próba skuteczności/wdrożenia hybrydy-I, aby informować o przyszłym rozpowszechnianiu i wdrażaniu interwencji w szerszym zakresie w VA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Czas po wypisaniu ze szpitala psychiatrycznego jest okresem wysokiego ryzyka i wiąże się z szeregiem negatywnych skutków, w tym wysokim odsetkiem ponownych hospitalizacji i samobójstw (1). Ponieważ dowody na przejściowe interwencje związane z wyładowaniem z elementami pomostowymi są mieszane i ograniczone pod względem tego, w jaki sposób Peer Specialists (PS) mogą wspierać takie interwencje, potrzebne są dodatkowe badania. Ta propozycja wzywa do opracowania i wstępnej oceny wspieranej technologią interwencji wspieranej przez PS w oparciu o istniejący i często używany program My Recovery Plan. Jednak do tej pory żadne badania nie oceniały zastosowania tego narzędzia w celu poprawy wyników wypisu ze szpitala. Biorąc pod uwagę wagę problemu dla VA oraz fakt, że VA ma zarówno dużą infrastrukturę PS, która jest ceniona zarówno przez profesjonalnych dostawców, jak i weteranów, praca śledczych oferuje solidne uzasadnienie i wyjątkową okazję do przetestowania proponowanej interwencji w jeden zintegrowany system usług stacjonarnych i ambulatoryjnych.

Znaczenie: Znaczenie tego projektu polega na jego zdolności do aktywnego zajęcia się ważną luką w badaniach, a mianowicie interwencjami PS skupionymi na ograniczeniu readmisji i wspieraniu wyników zorientowanych na powrót do zdrowia u weteranów. Odnosząc się dalej do ważnych priorytetów HSR&D, projekt ma na celu pogłębienie wiedzy naukowej i praktyki klinicznej w obszarach dostępu do opieki, zdrowia psychicznego i zapobiegania samobójstwom.

Innowacja i wpływ: Kluczową innowacją proponowanych badań jest potencjał skutecznej optymalizacji istniejących zasobów w celu sprostania szeroko rozpowszechnionym wyzwaniom związanym z przechodzeniem z ostrych warunków szpitalnych i skutecznego łączenia weteranów z preferowanymi usługami (w tym przypadku wzajemnego wsparcia) w celu zapobiegania ponownego przyjęcia i poprawy wykorzystania ambulatoryjnych usług zdrowia psychicznego VA. Wreszcie, w odniesieniu do wpływu, Recovery Bridge może potencjalnie skutkować poprawą w wielu klinicznych i funkcjonalnych wynikach, które mają zastosowanie do szerokiej populacji weteranów (a nie tylko do wybranych, wybranych pod względem diagnostycznym subpopulacji).

Cel szczegółowy 1: Zintegruj narzędzie My Recovery Plan z istniejącymi narzędziami i strategiami PS, aby opracować manualną interwencję o nazwie Recovery Bridge do użytku przez VA PS pracującą, aby pomóc weteranom przejść od ostrej hospitalizacji psychiatrycznej do życia w społeczności.

Cel szczegółowy 2: Ukończenie otwartej próby pilotażowej (n=15) w celu zbadania wykonalności, rzetelności i akceptowalności interwencji w ramach Recovery Bridge w odniesieniu do dobrze określonych punktów odniesienia wspierających dalsze i rozszerzone badania.

[Cel szczegółowy 3: W ramach otwartego badania pilotażowego: 1) zbadanie wpływu interwencji na wskaźniki readmisji (po 30 i 90 dniach) oraz związek z opieką ambulatoryjną w porównaniu z grupą kontrolną (n=15) zidentyfikowaną z administracyjnych dane i; 2) zbadać zmiany w pomiarach powrotu do zdrowia i jakości życia w czasie u uczestników interwencji].

Metodologia: Dokumenty źródłowe opisane we wniosku zostaną wykorzystane do stworzenia interwencji Recovery Bridge (jak określono w Celu 1). Dane ilościowe, jakościowe i dotyczące usług administracyjnych, które badacze wykorzystają do przeprowadzenia otwartej próby interwencji (zgodnie z celem 2 i celem 3).

Kolejne kroki: Benchmarki w domenach wykonalności, wierności i akceptowalności; jak również wyniki eksploracji określone w Celu 3, zostaną wykorzystane do informowania o kolejnych krokach, w tym o większej próbie skuteczności, po której nastąpi ewentualna próba skuteczności/wdrożenia hybrydy-I, aby szerzej informować o przyszłym rozpowszechnianiu i wdrażaniu interwencji w VA.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kryteria włączenia dla aktywnej próbki:

  • 18 lat lub więcej
  • zapisany do programu stacjonarnego
  • planowany zrzut do gminy

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości wyrażenia zgody
  • Brak dostępu do komputera lub telefonu po wypisaniu ze szpitala (ponieważ co najmniej jeden z nich będzie potrzebny, jeśli Weteran i interwencjonista PS postanowią kontynuować spotkania zdalne)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Most odzyskiwania
Otwarte, jednoramienne badanie pilotażowe
Recovery Bridge to interwencja wspomagana przez Peer Specialist, mająca na celu pomóc weteranom wypisywanym ze szpitalnej hospitalizacji psychiatrycznej w wypełnieniu luki w opiece ambulatoryjnej i życiu w społeczności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Feasibility 1: Wzorzec rekrutacji
Ramy czasowe: 3 miesiące
Rekrutacja (liczba osób, które wyraziły zgodę, podzielona przez liczbę osób, do których się zwrócono)
3 miesiące
Wykonalność 2: Zaangażowanie w Interwencję (Procent Próby, Która Ukończy Przynajmniej 3 Sesje Interwencji – z Jedną z Trzech Odbywających się w Szpitalu)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Procent próby, która ukończy co najmniej 3 sesje interwencji - z czego jedna z trzech odbywa się w warunkach szpitalnych
3 miesiące
Wykonalność 3: Wskaźnik rezygnacji (procent osób, które nie ukończyły oceny po interwencji)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wskaźnik rezygnacji: Procent osób, które nie ukończyły oceny po interwencji (na podstawie liczby uczestników)
3 miesiące
Wierność
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ponad 90% wszystkich pozycji dotyczących przestrzegania i kompetencji zostało ocenionych jako akceptowalne lub wyżej.
Wyższe oceny akceptowalności uważa się za lepszy wynik.
3 miesiące
Akceptowalność (Kwestionariusz Zadowolenia Pacjenta – przeprowadzany po interwencji)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wynik 26 procent lub wyższy w Kwestionariuszu Satysfakcji Pacjenta. Skala obejmuje zakres od 8 do 32, wyższy wynik jest związany z "lepszym wynikiem" (tj. wyższą satysfakcją).
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard W Goldberg, PhD, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PPO 22-004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .