Nieświadome przetwarzanie w podejmowaniu decyzji
Dowody behawioralne dotyczące modulatorów nieświadomego przetwarzania w procesie podejmowania decyzji
To badanie behawioralne na zdrowych uczestnikach ma na celu zapewnienie odniesienia do oceny zmian wydajności podejmowania decyzji w warunkach patologicznych. W tym celu to jednoośrodkowe nieinterwencyjne badanie behawioralne oceni stopień, w jakim na wydajność podejmowania decyzji wpływają odrębne manipulacje eksperymentalne, a także efekty starzenia u 200 zdrowych osób. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- w jakim stopniu podejmowanie decyzji jest stabilne w obrębie jednostek, niezależnie od nieekonomicznych manipulacji dotyczących cech percepcyjnych bodźców oraz rodzaju przetwarzania i reakcji motorycznych wymaganych od uczestników?
- czy na te manipulacje ma dodatkowo wpływ wiek uczestników?
Zdrowi uczestnicy zostaną zrekrutowani do odrębnych badań behawioralnych oceniających skutki wyżej wymienionych manipulacji różnymi wskaźnikami wydajności podejmowania decyzji, takimi jak niechęć do strat, awersja do ryzyka i dyskontowanie opóźnień.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ita
-
Pavia, Ita, Włochy, 27100
- Rekrutacyjny
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
-
Kontakt:
- Nicola Canessa, PhD
- Numer telefonu: +390382375845
- E-mail: nicola.canessa@icsmaugeri.it
-
Kontakt:
- Tiziana Bachetti
- Numer telefonu: +390382593210
- E-mail: tiziana.bachetti@icsmaugeri.it
-
Główny śledczy:
- Nicola Canessa, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi uczestnicy, jak określono na podstawie ocen przesiewowych i oceny głównego badacza
- Uczestnik musi być w stanie spełnić wymagania dotyczące badania, zgodnie z oceną głównego badacza
Kryteria wyłączenia:
- Jakakolwiek historia nadużywania alkoholu i/lub narkotyków, uzależnienia lub podejrzenia regularnego spożywania narkotyków
- Stosowanie jakichkolwiek leków psychoaktywnych lub leków, o których wiadomo, że mają wpływ na ośrodkowy układ nerwowy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wszyscy zdrowi uczestnicy
Zdrowi uczestnicy zostaną zrekrutowani i przydzieleni do różnych badań behawioralnych oceniających wpływ eksperymentalnych manipulacji będących przedmiotem zainteresowania na wskaźniki podejmowania decyzji.
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indywidualny wskaźnik niechęci do strat
Ramy czasowe: Badanie behawioralne dzień 1
|
Ta zmienna odzwierciedla spontaniczną skłonność do przeważania potencjalnych strat w porównaniu z równoważnymi korzyściami w podejmowaniu decyzji, co skutkuje tendencją do unikania potencjalnych strat bardziej niż zbliżania się do potencjalnych zysków.
|
Badanie behawioralne dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indywidualny wskaźnik awersji do ryzyka
Ramy czasowe: Badanie behawioralne dzień 1
|
Zmienna ta odzwierciedla spontaniczną preferencję dla pewnych, w porównaniu z probabilistycznymi, wyników, skutkującą tendencją do unikania ryzykownych opcji niezależnie od ich oczekiwanej wartości.
|
Badanie behawioralne dzień 1
|
|
Indywidualny wskaźnik dyskontowania opóźnień
Ramy czasowe: Badanie behawioralne dzień 1
|
Ta zmienna odzwierciedla tendencję do dyskontowania opóźnionych użyteczności/nagród w porównaniu z natychmiastowymi, co skutkuje wyborami wynikającymi z impulsywnego poszukiwania natychmiastowych korzyści, niezależnie od potencjalnych większych przyszłych wyników.
|
Badanie behawioralne dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2138
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .