Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nieświadome przetwarzanie w podejmowaniu decyzji

4 maja 2026 zaktualizowane przez: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

Dowody behawioralne dotyczące modulatorów nieświadomego przetwarzania w procesie podejmowania decyzji

To badanie behawioralne na zdrowych uczestnikach ma na celu zapewnienie odniesienia do oceny zmian wydajności podejmowania decyzji w warunkach patologicznych. W tym celu to jednoośrodkowe nieinterwencyjne badanie behawioralne oceni stopień, w jakim na wydajność podejmowania decyzji wpływają odrębne manipulacje eksperymentalne, a także efekty starzenia u 200 zdrowych osób. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • w jakim stopniu podejmowanie decyzji jest stabilne w obrębie jednostek, niezależnie od nieekonomicznych manipulacji dotyczących cech percepcyjnych bodźców oraz rodzaju przetwarzania i reakcji motorycznych wymaganych od uczestników?
  • czy na te manipulacje ma dodatkowo wpływ wiek uczestników?

Zdrowi uczestnicy zostaną zrekrutowani do odrębnych badań behawioralnych oceniających skutki wyżej wymienionych manipulacji różnymi wskaźnikami wydajności podejmowania decyzji, takimi jak niechęć do strat, awersja do ryzyka i dyskontowanie opóźnień.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Szybki rozwój tak zwanej neuronauki decyzyjnej wyraźnie pokazał implikacje metod i wyników ekonomii behawioralnej jako potencjalnego pomostu dla badań translacyjnych w warunkach neuropsychiatrycznych. Połączenie wskaźników behawioralnych i neuronowych pozwala opisać podejmowanie decyzji na wielu poziomach wyjaśnienia, od dyspozycji biologicznych po wpływy kontekstowe. Jak dotąd jednak translacyjne implikacje neuronauki decyzyjnej są ograniczone przez stosunkowo ograniczoną wiedzę na temat potencjalnych modulatorów podejmowania decyzji, które wydają się obejmować zmienne percepcyjne, poznawcze i motoryczne. W tym względzie istnieje w dużej mierze nieliczne dowody dotyczące modulacji wyborów przez bardzo różne czynniki, takie jak a) cechy percepcyjne bodźców (np. odległość przestrzenna między wizualnie przedstawionymi potencjalnymi zyskami i stratami); b) rodzaj przetwarzania wymaganego od uczestników (np. wybór vs. odrzucenie opcji); c) rodzaj reakcji motorycznej wymaganej do przekazania decyzji (np. naciśnięcie vs. zwolnienie przycisku); d) podprogowe vs nadprogowe postrzeganie bodźców. Ponadto istnieją dowody na wpływ starzenia się na podejmowanie decyzji, zwłaszcza gdy oceny związane z wyborem obejmują kompromis między nagrodą a ryzykiem. Na tej podstawie to jednoośrodkowe nieinterwencyjne badanie behawioralne ma na celu zbadanie, czy i w jaki sposób wyżej wymienione czynniki wpływają na odrębne, dobrze ugruntowane wskaźniki podejmowania decyzji. W tym celu 200 zdrowych osób zostanie zrekrutowanych i przydzielonych do różnych badań behawioralnych mających na celu ocenę wpływu wyżej wymienionych manipulacji na dobrze ugruntowane zadania hazardowe skutkujące indywidualnymi wskaźnikami niechęci do strat (tendencja do preferowania unikania strat od uzyskiwania równoważnych zysków) , awersja do ryzyka (preferowanie pewnych wyników nad probabilistycznymi) oraz dyskontowanie opóźnione (spadek wartości bieżącej nagrody wraz z opóźnieniem w jej otrzymaniu). Oczekuje się, że wyniki tego badania dostarczą odniesienia do oceny zmian wydajności podejmowania decyzji w stanach patologicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

200 zdrowych osób w wieku 18-60 lat pobranych z populacji ogólnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi uczestnicy, jak określono na podstawie ocen przesiewowych i oceny głównego badacza
  • Uczestnik musi być w stanie spełnić wymagania dotyczące badania, zgodnie z oceną głównego badacza

Kryteria wyłączenia:

  • Jakakolwiek historia nadużywania alkoholu i/lub narkotyków, uzależnienia lub podejrzenia regularnego spożywania narkotyków
  • Stosowanie jakichkolwiek leków psychoaktywnych lub leków, o których wiadomo, że mają wpływ na ośrodkowy układ nerwowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wszyscy zdrowi uczestnicy
Zdrowi uczestnicy zostaną zrekrutowani i przydzieleni do różnych badań behawioralnych oceniających wpływ eksperymentalnych manipulacji będących przedmiotem zainteresowania na wskaźniki podejmowania decyzji.
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indywidualny wskaźnik niechęci do strat
Ramy czasowe: Badanie behawioralne dzień 1
Ta zmienna odzwierciedla spontaniczną skłonność do przeważania potencjalnych strat w porównaniu z równoważnymi korzyściami w podejmowaniu decyzji, co skutkuje tendencją do unikania potencjalnych strat bardziej niż zbliżania się do potencjalnych zysków.
Badanie behawioralne dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indywidualny wskaźnik awersji do ryzyka
Ramy czasowe: Badanie behawioralne dzień 1
Zmienna ta odzwierciedla spontaniczną preferencję dla pewnych, w porównaniu z probabilistycznymi, wyników, skutkującą tendencją do unikania ryzykownych opcji niezależnie od ich oczekiwanej wartości.
Badanie behawioralne dzień 1
Indywidualny wskaźnik dyskontowania opóźnień
Ramy czasowe: Badanie behawioralne dzień 1
Ta zmienna odzwierciedla tendencję do dyskontowania opóźnionych użyteczności/nagród w porównaniu z natychmiastowymi, co skutkuje wyborami wynikającymi z impulsywnego poszukiwania natychmiastowych korzyści, niezależnie od potencjalnych większych przyszłych wyników.
Badanie behawioralne dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2138

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Prośby o udostępnienie będą rozpatrywane indywidualnie, a dane będą udostępniane na uzasadnione żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .