Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Elastografia u pacjentów z porażeniem połowiczym

4 maja 2024 zaktualizowane przez: Veysel Delen, MD, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Ocena okolicy barku za pomocą elastografii ultrasonograficznej Share-Wave u pacjentów z porażeniem połowiczym

Celem naszej pracy było zbadanie mięśni i ścięgien okolicy barku po stronie plegicznej pacjentów z porażeniem połowiczym metodą elastografii oraz zbadanie, czy istnieje związek między przebiegiem choroby a przebiegiem zmian chorobowych, które wystąpią w ramię.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy zgłoszą się do naszej kliniki i mają dolegliwości porażenia połowiczego, zostaną poddani ocenie. Wiek pacjentów, płeć, zawód, nawyki, czas trwania choroby, kończyny górnej z dolegliwościami, kończyny górne dominujące, choroby dodatkowe, waga i wzrost będą rejestrowane. W badaniu pacjentów na oddziale medycyny fizykalnej i rehabilitacji pacjenci będą oceniani według stopnia zaawansowania Brunnstroma stosowanego u pacjentów z porażeniem połowiczym. Zostanie zbadana elastografia barku po stronie z porażeniem połowiczym oraz elastografia barku po stronie bez dolegliwości. W ten sposób strona pacjenta z reklamacją zostanie sprawdzona poprzez porównanie strony zdrowej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Şanlıurfa, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Harran University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Şanlıurfa
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy zgłoszą się do naszej kliniki i mają dolegliwości porażenia połowiczego, zostaną poddani ocenie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci wolontariusze
  2. Pacjenci powyżej 18 roku życia
  3. Pacjenci z hemiplegią
  4. Pacjenci bez jakiejkolwiek choroby reumatycznej
  5. Pacjenci bez deficytu neurologicznego i choroby mięśniowej
  6. Brak leczenia okolicy barku w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  7. Brak zastrzyków w okolicy barku w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  8. Brak zabiegu chirurgicznego w okolicy barku
  9. Nie być w ciąży

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z jakąkolwiek chorobą reumatyczną
  2. Pacjenci z dowolnymi deficytami neurologicznymi i chorobami mięśni
  3. Otrzymać leczenie okolicy barku w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  4. Mając mniej niż 18 lat
  5. Posiadanie choroby zakaźnej
  6. Posiadanie jakiejkolwiek łagodnej lub złośliwej choroby
  7. Wszelkie zabiegi chirurgiczne w okolicy barku
  8. Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Elastografia barku po stronie hemiplegicznej pacjentów
Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy zgłoszą się do naszej kliniki i mają dolegliwości porażenia połowiczego, zostaną poddani ocenie. Wiek pacjentów, płeć, zawód, nawyki, czas trwania choroby, kończyny górnej z dolegliwościami, kończyny górne dominujące, choroby dodatkowe, waga i wzrost będą rejestrowane. W badaniu pacjentów na oddziale medycyny fizykalnej i rehabilitacji pacjenci będą oceniani według stopnia zaawansowania Brunnstroma stosowanego u pacjentów z porażeniem połowiczym. Zostanie zbadana elastografia barku po stronie z porażeniem połowiczym oraz elastografia barku po stronie bez dolegliwości. W ten sposób strona pacjenta z reklamacją zostanie sprawdzona poprzez porównanie strony zdrowej.
Elastografia barku po stronie bez porażenia połowiczego u pacjentów
Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy zgłoszą się do naszej kliniki i mają dolegliwości porażenia połowiczego, zostaną poddani ocenie. Wiek pacjentów, płeć, zawód, nawyki, czas trwania choroby, kończyny górnej z dolegliwościami, kończyny górne dominujące, choroby dodatkowe, waga i wzrost będą rejestrowane. W badaniu pacjentów na oddziale medycyny fizykalnej i rehabilitacji pacjenci będą oceniani według stopnia zaawansowania Brunnstroma stosowanego u pacjentów z porażeniem połowiczym. Zostanie zbadana elastografia barku po stronie z porażeniem połowiczym oraz elastografia barku po stronie bez dolegliwości. W ten sposób strona pacjenta z reklamacją zostanie sprawdzona poprzez porównanie strony zdrowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena okolicy barku za pomocą elastografii ultrasonograficznej Share-Wave u pacjentów z porażeniem połowiczym
Ramy czasowe: 02.05.2023-02.05.2024
Porażenie połowicze
02.05.2023-02.05.2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HRU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami