Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postawy i piętno wobec zachowań samobójczych wśród pielęgniarek oddziałów intensywnej terapii i ratownictwa medycznego

23 listopada 2023 zaktualizowane przez: Saglik Bilimleri Universitesi
Celem badania jest określenie postaw i poziomu stygmatyzacji pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii i oddziałach ratunkowych wobec zachowań samobójczych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Samobójstwa są ważnym i priorytetowym problemem zdrowia publicznego. W ciągu ostatnich 45 lat wskaźnik samobójstw na świecie wzrósł o 60%. Co roku w wyniku samobójstwa umiera około 800 000 osób. Samobójstwu można zapobiec, podejmując w odpowiednim czasie, oparte na dowodach i często tanie interwencje. Pierwszą placówką, do której zgłaszają się osoby podejmujące próby samobójcze, są często szpitalne oddziały ratunkowe. Osoby te są następnie kierowane na oddziały intensywnej terapii w celu dokładnej obserwacji wyników badań fizykalnych i leczenia zgodnie z wynikami próby samobójczej. Pielęgniarki pracujące na izbie przyjęć i oddziale intensywnej terapii ogólnej powinny rozważyć potrzebę wsparcia psychospołecznego, podejmując jednocześnie środki ostrożności przed fizjologicznymi konsekwencjami samobójstwa, aby jednostka mogła przeżyć. Pielęgniarka sprawująca opiekę nad osobą, która podjęła próbę samobójczą, ma obowiązki takie jak edukacja pacjenta, stworzenie planu bezpieczeństwa, poradnictwo w zakresie ograniczenia wjazdu pojazdów śmiercionośnych, szybkie skierowanie do niezbędnych miejsc oraz zapewnienie kontaktu z opiekunami po wypisaniu ze szpitala. opieka. Priorytetem w opiece nad jednostką jest, aby pielęgniarka zmniejszała poczucie beznadziejności osoby, która przychodzi z próbą samobójczą, przywracała poczucie zaangażowania wobec drugiego człowieka, zwiększała współpracę z leczeniem, motywowała do zmiany i nawiązuje komunikację terapeutyczną. W tym kontekście ważny jest poziom wiedzy pracowników służby zdrowia i pielęgniarek sprawujących podstawową opiekę nad pacjentami oraz ich postawy wobec samobójstwa. Analizując literaturę, zaobserwowano badania dotyczące postaw pracowników służby zdrowia pracujących na izbie przyjęć wobec prób samobójczych, nie znaleziono jednak badań, które określałyby zarówno postawy, jak i poziom stygmatyzacji pielęgniarek oddziałów intensywnej terapii i oddziałów ratunkowych wobec zachowań samobójczych. Z tego powodu badanie miało na celu określenie postaw i poziomu stygmatyzacji pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii i oddziałach ratunkowych wobec zachowań samobójczych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
82

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Saglık Bilimleri University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pielęgniarki-wolontariuszki pracujące na oddziałach intensywnej terapii i oddziałach ratunkowych szpitala.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Brak barier w komunikacji ustnej i pisemnej w języku tureckim
  • Wolontariat do udziału w badaniach
  • Praca na oddziale intensywnej terapii lub oddziale ratunkowym szpitala

Kryteria wyłączenia:

  • Podawanie niekompletnych lub nieprawidłowych danych w formularzach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Pielęgniarki oddziałów intensywnej terapii i pogotowia ratunkowego
Badania zaplanowano jako opisowe i przeprowadzono je na oddziałach intensywnej terapii i oddziałach ratunkowych Szpitala Sanatorium. Po uzyskaniu zgody placówki, w której będzie prowadzone badanie, pielęgniarkom pracującym na oddziałach intensywnej terapii i ratownictwie ogólnym zostaną przesłane „Formularz danych osobowych”, „Postawa wobec prób samobójczych” oraz Skala „Piętno wobec samobójstwa”. szpitala przez badacza online za pomocą Formularzy Google. Pielęgniarki, 5-10 min na odpowiedź. Wagi będą wypełniać, co będzie kontynuowane podczas urlopu służbowego lub urlopu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawa wobec zachowań samobójczych
Ramy czasowe: 5 miesięcy, skala zostanie wypełniona jednorazowo.
Określi poziom stygmatyzacji pielęgniarek wobec zachowań samobójczych jednostek. W pomiarze zastosowana zostanie „Skala stemplowania samobójczego”. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 140, a najniższy 28. ze skali Wysoki wynik oznacza pozytywne nastawienie.
5 miesięcy, skala zostanie wypełniona jednorazowo.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stygmatyzacja zachowań samobójczych
Ramy czasowe: 5 miesięcy, skale zostaną wypełnione jednorazowo.

Określi postawy pielęgniarek wobec zachowań samobójczych jednostek. Do jego pomiaru wykorzystana zostanie „Skala postaw wobec próby samobójstwa”. Skala nie zawiera wyniku całkowitego. Stygmat na dole skali Wysokie wyniki w podwymiarze wskazują na wysokie piętno wobec samobójstwa, wysokie wyniki w podwymiarze izolacja/depresja wskazują, że samobójstwo jest bardziej powiązane z depresją i izolacją.

Wysokie wyniki w podskali gloryfikacja/normalizacja wskazują, że samobójstwo jest uważane za normalne lub że osoby, które je popełniają, są gloryfikowane.
5 miesięcy, skale zostaną wypełnione jednorazowo.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Saglik Bilimleri Universitesi

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Çiğdem Yüksel, Saglık Bilimleri University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SBU-NK-02

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami