Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena efektywności edukacji pielęgniarskiej w oparciu o immersyjną rzeczywistość wirtualną

8 października 2024 zaktualizowane przez: Elif Akyüz, Kırıkkale University

Ocena skuteczności edukacji pielęgniarskiej z zakresu chirurgii kolorektalnej zapewnianej studentom pielęgniarstwa za pośrednictwem wciągającego środowiska wirtualnej rzeczywistości

Kształcenie pielęgniarskie składa się ze szkolenia teoretycznego i praktycznego, które się uzupełniają. Środowisko praktyki klinicznej dla studentów jest dość złożone, a zastosowania praktyczne są bardzo zmienne. Praktyczne obszary zastosowań nie oferują skutecznych i równych możliwości osiągnięcia celów uczenia się i zastosowań. Problemy występują także w kształceniu teoretycznym, a obecne techniki nauczania nie są w stanie odpowiednio wspierać uczenia się uczniów. W edukacji pielęgniarskiej zaleca się stosowanie różnych metod nauczania wzmacniających umiejętności uczniów. Jedną z takich metod jest symulacja rzeczywistości wirtualnej, która symuluje procedury z życia wzięte.

Naszym celem w tym projekcie jest pokazanie wpływu wykorzystania immersyjnej rzeczywistości wirtualnej na efektywność edukacji w zakresie pielęgniarstwa chirurgicznego poprzez opiekę pielęgniarską oferowaną przy konkretnym zabiegu chirurgicznym. Dzięki skonfigurowaniu laboratorium, narzędziom programowym i samowystarczalnym pracownikom, którzy będą mogli korzystać z oprogramowania, dzięki możliwościom zdobytym w ramach tego projektu, możliwe będzie prowadzenie różnego rodzaju działań szkoleniowych w zakresie wirtualnej rzeczywistości przez różne działy naszej uczelni bez konieczności outsourcingu. Naszym zaawansowanym celem w tym projekcie jest przeniesienie opieki pielęgniarskiej specyficznej dla często stosowanych interwencji chirurgicznych do immersyjnego środowiska wirtualnej rzeczywistości.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W badaniu tym zastosowano metodę randomizowanego, kontrolowanego eksperymentu z pretestem i posttestem. Badaną populację stanowią studenci uczestniczący w kursach z zakresu leczenia chorób chirurgicznych (100-110 studentów rocznie). Wymaganą wielkość próby obliczono przeglądając podobne badania w literaturze i korzystając z programu G*Power 3.1. Ustalono, że próba będzie składać się z 35 grup eksperymentalnych i 35 kontrolnych. Formularze gromadzenia danych (poziom wiedzy, zaobserwowane umiejętności i samoocena kompetencji w zakresie umiejętności klinicznych) zostały opracowane przez badaczy w oparciu o literaturę.

W tym badaniu istnieją 2 grupy, eksperymentalna i kontrolna, a na koniec badania będziemy obserwować każdego członka grupy indywidualnie.

Na początku badania we wszystkich grupach zostaną wypełnione formularze gromadzenia danych. Pielęgniarstwo w ramach chirurgii jelita grubego będzie wykonywane w immersyjnym środowisku wirtualnej rzeczywistości w grupie eksperymentalnej oraz na manekinie ćwiczeniowym w laboratorium umiejętności pielęgniarskich w grupie kontrolnej. W podsumowaniu zostaną uwzględnieni uczniowie zarówno z grupy kontrolnej, jak i z grupy korzystającej z rzeczywistości wirtualnej.

W końcowej fazie badań wszyscy studenci zostaną poproszeni o sprawowanie opieki pielęgniarskiej po operacji jelita grubego u standaryzowanych pacjentów. W tym czasie umiejętności pielęgniarskie uczniów podlegają indywidualnej obserwacji.

Uzyskane dane ilościowe zostaną przeanalizowane przy użyciu SPSS.

Przewiduje się, że scenariusze symulacyjne, które zostaną przeniesione do immersyjnego środowiska wirtualnego, rozpoczną się od hospitalizacji pacjenta poddawanego operacji jelita grubego, obejmującej opiekę przedoperacyjną i pooperacyjną oraz wypis, i będą składać się z około trzech scenariuszy.

Badania rozpoczną się w drugim semestrze roku akademickiego 2023-2024 na kierunku pielęgniarstwo chirurgiczne po kompletowaniu narzędzi gromadzenia danych i zakończą się w ciągu jednego roku akademickiego.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
62

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Kirikkale, Indyk
        • Kirikkale University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • być uczniem drugiej klasy
  • odbycie kursu Pielęgniarstwa Chirurgicznego,

Kryteria wyłączenia:

  • wziąć udział w kursie wcześniej
  • powtórzyć kurs
  • wejść na semestr poprzez programy transferów pionowych lub poziomych
  • absolwent liceum zawodowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy zostaną przeszkoleni w zakresie wciągającej symulacji rzeczywistości wirtualnej w zakresie pooperacyjnej opieki pielęgniarskiej nad pacjentem, który przeszedł operację jelita grubego
Inny: wciągająca wirtualna rzeczywistość
Uczestnicy zostaną przeszkoleni w zakresie wciągającej wirtualnej symulacji opieki pielęgniarskiej nad pacjentem po operacji jelita grubego
Inny: obserwacja
Wszyscy uczestnicy biorący udział w symulacji lub immersyjnych wirtualnych ramionach będą obserwowani w celu oceny umiejętności opieki pielęgniarskiej pooperacyjnej
Inny: Grupa kontrolna
Uczestnicy zostaną przeszkoleni z obsługi manekina symulacyjnego do opieki pooperacyjnej nad pacjentem po operacji jelita grubego
Inny: obserwacja
Wszyscy uczestnicy biorący udział w symulacji lub immersyjnych wirtualnych ramionach będą obserwowani w celu oceny umiejętności opieki pielęgniarskiej pooperacyjnej
Inny: grupa symulacyjna
Uczestnicy zostaną przeszkoleni z obsługi manekina symulacyjnego do opieki pooperacyjnej nad pacjentem po operacji jelita grubego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz oceny wiedzy z zakresu chirurgii jelita grubego i opieki pielęgniarskiej
Ramy czasowe: pewnego dnia
Badacze wykorzystają formularz do pomiaru poziomu wiedzy uczestników na temat opieki w ramach chirurgii jelita grubego. Formularz zawiera 20 pytań i będzie wykorzystywany kilkukrotnie (przed wdrożeniem, dwa razy po wdrożeniu). Ocena będzie dokonywana w skali 100 punktów. Wyższe wyniki będą oznaczać lepszy wynik.
pewnego dnia
Formularz obserwacji umiejętności opieki nad stomią
Ramy czasowe: pewnego dnia
Badacze wykorzystają listę kontrolną do określenia umiejętności uczestników w zakresie opieki pielęgniarskiej. Badacze będą obserwować wszystkich uczestników podczas opieki pielęgniarskiej nad pacjentem standaryzowanym. Lista kontrolna zawiera 20 umiejętności pielęgniarskich związanych z pielęgnacją stomii i będzie wykorzystywana przed i po wdrożeniu. Ocena będzie dokonywana w skali 100 punktów. Wyższe wyniki będą oznaczać lepszy wynik.
pewnego dnia
Formularz samooceny kompetencji klinicznych uczestnika
Ramy czasowe: pewnego dnia
Formularz ten będzie wykorzystywany do samooceny kompetencji umiejętności przez uczestników. Formularz ten zawiera 20 umiejętności opieki pielęgniarskiej związanych z opieką nad pacjentem po operacji jelita grubego. Będzie stosowany przed i po wdrożeniu. Ocena będzie dokonywana w skali 100 punktów. Wyższe wyniki będą oznaczać lepszy wynik.
pewnego dnia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia uczestników związane z immersyjną rzeczywistością wirtualną
Ramy czasowe: pewnego dnia
Formularz ten będzie używany w celu uzyskania doświadczeń i opinii uczestników w wirtualnej rzeczywistości.
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kırıkkale University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 października 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • EAkyuz

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami