Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turecka wersja kwestionariusza skłonności do inteligentnych narzędzi

6 lutego 2024 zaktualizowane przez: Ceyhun Türkmen, Çankırı Karatekin University

Wiarygodność i ważność tureckiej wersji kwestionariusza skłonności do inteligentnych narzędzi

Zaawansowane technologicznie rozwiązania narzędziowe (tj. najwyższy poziom automatyzacji) nie zawsze są preferowanym wyborem dla uczestników, gdy mają taką możliwość. Różne eksperymenty pokazują, że w pojazdach często preferowany jest niski lub umiarkowany poziom automatyzacji w porównaniu z pojazdami wysoce zautomatyzowanymi. Stwierdzono, że powiązanie wyższych wymagań związanych z zadaniami z inteligentniejszymi narzędziami wpływa na wybór narzędzi wraz z zapotrzebowaniem na zadania. Uczestnicy mogą jednak unikać korzystania z w pełni automatycznego narzędzia, nawet jeśli zadanie jest bardzo pracochłonne. W serii eksperymentów uczestnicy wyraźnie woleli ręczne wykonywanie rutynowych zadań od bardziej wydajnego, w pełni automatycznego wykonywania zadań.

W oparciu o te zbiorowe teorie kwestionariusz skłonności do inteligentnych narzędzi (STP-Q), opracowany przez Navarro J. i współpracowników, ma na celu zbadanie i zmierzenie różnic międzyosobniczych wpływających na skłonność jednostki do korzystania z inteligentnych narzędzi, początkowy wybór inteligentnych narzędzi oraz późniejsze stosowanie. W praktyce pomiar skłonności dowolnej osoby do korzystania z inteligentnych narzędzi będzie znacząco korzystny zarówno dla profesjonalistów, jak i nieprofesjonalistów zajmujących się projektowaniem, produkcją i wdrażaniem takich narzędzi. Dlatego celem tego badania jest tłumaczenie, walidacja i ustalenie wiarygodności tureckiej wersji STP-Q.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Poszczególne osoby rozwinęły wyjątkową i trwałą relację z narzędziami, których używają. Zależność tę można opisać jako tworzenie i używanie narzędzi do definiowania gatunku ludzkiego. Wraz z postępem technik i technologii złożone interakcje człowiek-narzędzie występują obecnie w wielu codziennych sytuacjach. Rozwój bardziej złożonych interakcji człowiek-narzędzie towarzyszy tworzeniu inteligentniejszych narzędzi. Te zaawansowane narzędzia są coraz bardziej skłonne do autonomii, a ich funkcjonalność przekracza obecnie zrozumienie większości użytkowników, a nawet początkowych projektantów.

Inteligentne narzędzia są rozumiane jako dowolna maszyna lub urządzenie, które może wykonywać zadania związane z informacjami, mechaniką lub elektroniką zamiast lub w związku z ludźmi. Smartfon można obecnie uznać za wszechobecny przykład takich narzędzi, który w ostatniej dekadzie dotarł do około połowy lub więcej światowej populacji. W krajach o wysokich dochodach w Ameryce Północnej i Europie ponad 80% populacji posiada smartfon. Idea, że ​​różnice indywidualne odgrywają kluczową rolę we wdrażaniu wszelkich innowacji technologicznych, stała się powracającym tematem w różnych dyscyplinach, w tym w systemach informatycznych, produkcji i marketingu.

Zaawansowane technologicznie rozwiązania narzędziowe (tj. najwyższy poziom automatyzacji) nie zawsze są preferowanym wyborem dla uczestników, gdy mają taką możliwość. Różne eksperymenty pokazują, że w pojazdach często preferowany jest niski lub umiarkowany poziom automatyzacji w porównaniu z pojazdami wysoce zautomatyzowanymi. Stwierdzono, że powiązanie wyższych wymagań związanych z zadaniami z inteligentniejszymi narzędziami wpływa na wybór narzędzi wraz z zapotrzebowaniem na zadania. Uczestnicy mogą jednak unikać korzystania z w pełni automatycznego narzędzia, nawet jeśli zadanie jest bardzo pracochłonne. W serii eksperymentów uczestnicy wyraźnie woleli ręczne wykonywanie rutynowych zadań od bardziej wydajnego, w pełni automatycznego wykonywania zadań.

W oparciu o te zbiorowe teorie kwestionariusz skłonności do inteligentnych narzędzi (STP-Q), opracowany przez Navarro J. i współpracowników, ma na celu zbadanie i zmierzenie różnic międzyosobniczych wpływających na skłonność jednostki do korzystania z inteligentnych narzędzi, początkowy wybór inteligentnych narzędzi oraz późniejsze stosowanie. W praktyce pomiar skłonności dowolnej osoby do korzystania z inteligentnych narzędzi będzie znacząco korzystny zarówno dla profesjonalistów, jak i nieprofesjonalistów zajmujących się projektowaniem, produkcją i wdrażaniem takich narzędzi. Dlatego celem tego badania jest tłumaczenie, walidacja i ustalenie wiarygodności tureckiej wersji STP-Q.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
330

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Çankırı, Indyk
        • Çankırı Karatekin University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia uczestników do tego badania walidacyjnego wymagają, aby osoby miały od 18 do 55 lat, aktywnie korzystały z urządzeń inteligentnych, wyraziły pisemną zgodę, posiadały biegłą znajomość języka tureckiego oraz nie miały szczególnych nieprawidłowości ani ułomności, które mogłyby utrudniać dokładne wypełnienie ankiety. Względy etyczne, zgodne z zasadami Deklaracji Helsińskiej, zostaną uwzględnione w całym badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Z drugiej strony kryteria wykluczenia obejmują dyskwalifikację osób w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 55 lat, osób niekorzystających z inteligentnych urządzeń, osób, które nie chcą wyrazić pisemnej zgody, osób nieposiadających biegłości w języku tureckim oraz osób z upośledzeniami fizycznymi lub poznawczymi. To kompleksowe podejście zapewnia, że ​​uczestnicy są odpowiedni do badania, promując rzetelne i znaczące odpowiedzi, przy jednoczesnym przestrzeganiu standardów etycznych podczas realizacji badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia uczestników do tego badania walidacyjnego wymagają, aby osoby miały od 18 do 55 lat, aktywnie korzystały z urządzeń inteligentnych, wyraziły pisemną zgodę, posiadały biegłą znajomość języka tureckiego oraz nie miały szczególnych nieprawidłowości ani ułomności, które mogłyby utrudniać dokładne wypełnienie ankiety. Względy etyczne, zgodne z zasadami Deklaracji Helsińskiej, zostaną uwzględnione w całym badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Z drugiej strony kryteria wykluczenia obejmują dyskwalifikację osób w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 55 lat, osób niekorzystających z inteligentnych urządzeń, osób, które nie chcą wyrazić pisemnej zgody, osób nieposiadających biegłości w języku tureckim oraz osób z upośledzeniami fizycznymi lub poznawczymi. To kompleksowe podejście zapewnia, że ​​uczestnicy są odpowiedni do badania, promując rzetelne i znaczące odpowiedzi, przy jednoczesnym przestrzeganiu standardów etycznych podczas realizacji badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa ankietowa
Badanie to zostanie przeprowadzone w Turcji w okresie od stycznia do sierpnia lutego 2024 r. i ma na celu zbadanie tłumaczenia na język turecki, wiarygodności i ważności ankiety AAE-A. Wszyscy uczestnicy muszą spełniać następujące kryteria włączenia: (i) mieć ukończone 18 lat, (ii) korzystać z inteligentnych urządzeń i narzędzi oraz (iii) przedstawić pisemną zgodę na udział. Uczestnicy z określonymi nieprawidłowościami, takimi jak zaburzenia poznawcze lub neurologiczne, ból kończyn górnych, ograniczenia funkcjonalne lub zaburzenia poznawcze, zostaną wykluczeni z badania, aby zapewnić dokładność norm. Szacuje się, że wielkość próby wynosząca 270 osób, po 10 osób na element, będzie potrzebna dla wielkości próby w tym badaniu.”
Inny: Kwestionariusz
Tłumaczenie i adaptacja kulturowa ankiety zostaną przeprowadzone zgodnie z wytycznymi Beatona i in. Zgodnie z wytycznymi firmy Beaton etapy tłumaczenia i adaptacji kulturowej są następujące: 1) Oryginalna wersja ankiety zostanie przetłumaczona na język turecki oddzielnie przez dwie osoby, których językiem ojczystym jest turecki i biegle władające językiem angielskim. Jednym tłumaczem będzie lingwista angielski niezaznajomiony z pojęciami i terminami, a drugim fizjoterapeuta zaznajomiony z pojęciami i terminami; 2) Następnie tłumaczenia zostaną połączone w jeden tekst przez tych dwóch tłumaczy; 3) Ostateczna turecka wersja ankiety zostanie ponownie przetłumaczona na język angielski przez dwóch tłumaczy, którzy nie mają wiedzy o badaniu; 4) Tłumaczenia zostaną następnie połączone przez tych dwóch tłumaczy w celu stworzenia zharmonizowanego i jednolitego tekstu; 5) Tłumaczenie zwrotne i adaptacja kulturowa
Inne nazwy:
  • Dane demograficzne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz podatności na inteligentne narzędzia
Ramy czasowe: 15 minut
Kwestionariusz skłonności do inteligentnych narzędzi (STP-Q): STP-Q to 27-punktowa skala samoopisowa, która ocenia skłonność danej osoby do korzystania z inteligentnych urządzeń w 7-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 7 = zdecydowanie się zgadzam) . Całkowity wynik skali waha się od 27 do 189, gdzie wyższy wynik oznacza silniejszą skłonność. STP-Q zapewnia praktykom indywidualną miarę tendencji w trzech wymiarach korzystania z inteligentnych urządzeń: użycia utylitarnego, użycia hedonicznego i społecznego oraz skłonności do delegowania zadań.
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Çankırı Karatekin University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ab2e5654208645eb

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami