Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tworzenie i ocena aplikacji mobilnej AKILMOBIL

5 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Ayşegül Karaca, Eskisehir Osmangazi University

Opracowanie i ocena aplikacji mobilnej umożliwiającej racjonalne zażywanie leków przez rodziców dzieci po wypisaniu ze szpitala (Akilmobil)

W ramach badań zaplanowano opracowanie aplikacji mobilnej (Akil Mobil), która będzie przeznaczona dla rodziców, którzy po wypisaniu dziecka ze szpitala i zakończeniu edukacji po wypisaniu ze szpitala kontynuują używanie narkotyków u swoich dzieci w domu. Rodzaj badania to randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Irracjonalne używanie narkotyków jest poważnym problemem na całym świecie. Około połowa pacjentów nie potrafi prawidłowo stosować leków. Nadmierne, niedostateczne lub niewłaściwe używanie narkotyków prowadzi do marnowania zasobów i złego stanu zdrowia. Najważniejszymi elementami w tym zakresie są pacjenci i ich bliscy, którzy zarządzają używaniem narkotyków w domu. Podawanie leku w domu dzieciom najczęściej prowadzą rodzice.

Rodzice, mimo że zostali poinformowani w trakcie wypisu, mogą popełnić wiele błędów w ustalaniu dawkowania, przygotowywaniu i podawaniu leków w postaci tabletek, kapsułek, zawiesin. Istnieją także trudności w dostępie do wiarygodnych źródeł informacji.

Konieczne jest aktualizowanie wiedzy i umiejętności rodziców dzieci chorych przewlekle, długotrwale używających narkotyków. Dlatego potrzebne są ciągłe i dostępne systemy szkoleń i wsparcia. Ostatnio dzięki rozwojowi technologicznemu powszechne stały się aplikacje mobilne, do których można łatwo uzyskać dostęp z telefonów komórkowych. Bez względu na poziom społeczno-ekonomiczny, z aplikacji może korzystać każdy, kto posiada smartfon. Aplikacja mobilna z domowym przygotowaniem leku i aplikacją może zapewnić rodzicom informacje i wsparcie w przygotowaniu i podaniu odpowiednich dawek.

Z tego powodu celem tego projektu jest opracowanie i ocena aplikacji mobilnej (AkilMobil), która zapobiega dalszemu zażywaniu przez rodziców narkotyków w domu po wypisaniu dziecka ze szpitala. Badanie ma charakter randomizowanego, kontrolowanego badania eksperymentalnego. W badaniu: „Formularz potrzeb edukacyjnych rodziców podających leki w domu”, „Formularz informacji opisowych”, „Formularz oceny informacji dotyczących przygotowania leku przez rodziców”, „Formularz oceny rodziców podających leki w postaci zawiesiny”, „Formularz oceny rodziców leku w kapsułkach”, „Formularz oceny rodziców tabletek”, „Kwestionariusz użyteczności aplikacji mobilnej”, „Formularz oceny opinii eksperta AkilMobil” opracowany przez badaczy zgodnie z literaturą oraz „Inwentarz stanu lęku STAI” opracowany przez Spielbergera i in. będzie użyty.

W aplikacji znajdą się informacje o lekach, wskazaniach, działaniu, skutkach ubocznych, sposobach przygotowania i podawania, instrukcje stosowania, informacje o interakcjach leków, wyliczenie dawki oraz filmy z przygotowaniem leków często stosowanych w chorobach przewlekłych, zrozumiałe dla rodzice. Interakcja z użytkownikami będzie obejmować często zadawane pytania i możliwość bezpośredniego zadawania pytań badaczom. Dzięki tej aplikacji rodzice mogą zapobiegać błędom w dawkowaniu wynikającym z braku informacji podczas przygotowywania leków w domu oraz zanieczyszczeniu informacji w wyniku stosowania się do nieprawidłowych i niewystarczających źródeł. Łatwość dostępu do aplikacji mobilnej, prezentacja zasobów wizualnych i przekazywanie zrozumiałych informacji to oryginalne wartości naszej pracy. Jest to postęp technologiczny w zakresie racjonalnego używania narkotyków i wysokiej jakości opieki zdrowotnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

41

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Leczenie stanu chorobowego i wypis ze szpitala
  • Kontynuowanie stosowania leków w domu po wypisaniu ze szpitala
  • Rodzice powinni umieć mówić i rozumieć język turecki oraz posiadać umiejętność czytania i pisania.
  • Posiadanie telefonu komórkowego z systemem Android do aplikacji mobilnej
  • Posiadanie aplikacji do rozmów wideo na telefonie komórkowym i akceptacja aplikacji do rozmów wideo po upływie 1 miesiąca
  • Rodzice uzyskali dobrowolną pisemną i ustną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Niechęć rodziców do kontynuowania pracy na jakimkolwiek etapie badań
  • Zaprzestanie używania narkotyków w związku z zakończeniem leczenia ich dzieci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: tworzenie i wdrażanie aplikacji mobilnych
Celem projektu jest opracowanie i ocena skuteczności aplikacji mobilnej (AkilMobil), która zapobiega dalszemu zażywaniu przez rodziców narkotyków w domu po wypisie dziecka ze szpitala. Badanie ma charakter randomizowanego, kontrolowanego badania eksperymentalnego. W opracowaniu: „Formularz ustalania potrzeb edukacyjnych rodziców podających leki w domu”, „Formularz informacji wstępnych”, „Formularz oceny informacji o przygotowaniu leku przez rodziców”, „Formularz oceny rodziców w administracji leków w postaci zawiesiny”, „Rodzic stosujący lek w kapsułkach Formularz oceny”, opracowany przez badaczy zgodnie z literaturą, „Formularz oceny rodzicielskiej aplikacji farmaceutycznej tabletu”, „Kwestionariusz użyteczności aplikacji mobilnej”, „Formularz oceny opinii eksperta AkilMobil” oraz „Inwentarz stanu lęku STAI” opracowany przez Spielbergera i in. będzie użyty.
W opracowaniu: „Formularz ustalania potrzeb edukacyjnych rodziców podających leki w domu”, „Formularz informacji wstępnych”, „Formularz oceny informacji o przygotowaniu leku przez rodziców”, „Formularz oceny rodziców w administracji leków w postaci zawiesiny”, „Rodzic stosujący lek w kapsułkach Formularz oceny”, opracowany przez badaczy zgodnie z literaturą, „Formularz oceny rodzicielskiej aplikacji farmaceutycznej tabletu”, „Kwestionariusz użyteczności aplikacji mobilnej”, „Formularz oceny opinii eksperta AkilMobil” oraz „Inwentarz stanu lęku STAI” opracowany przez Spielbergera i in. będzie użyty.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie użyteczności aplikacji mobilnych
Ramy czasowe: 3 miesiące
Matki z dziećmi przewlekle chorymi oceniano za pomocą badania użyteczności aplikacji mobilnej, zmiany w czynnościach związanych z przygotowaniem leków w 3 miesiącu.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

14 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TUBITAK 2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

ze względu na rozwój

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .