Tworzenie i ocena aplikacji mobilnej AKILMOBIL
Opracowanie i ocena aplikacji mobilnej umożliwiającej racjonalne zażywanie leków przez rodziców dzieci po wypisaniu ze szpitala (Akilmobil)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Irracjonalne używanie narkotyków jest poważnym problemem na całym świecie. Około połowa pacjentów nie potrafi prawidłowo stosować leków. Nadmierne, niedostateczne lub niewłaściwe używanie narkotyków prowadzi do marnowania zasobów i złego stanu zdrowia. Najważniejszymi elementami w tym zakresie są pacjenci i ich bliscy, którzy zarządzają używaniem narkotyków w domu. Podawanie leku w domu dzieciom najczęściej prowadzą rodzice.
Rodzice, mimo że zostali poinformowani w trakcie wypisu, mogą popełnić wiele błędów w ustalaniu dawkowania, przygotowywaniu i podawaniu leków w postaci tabletek, kapsułek, zawiesin. Istnieją także trudności w dostępie do wiarygodnych źródeł informacji.
Konieczne jest aktualizowanie wiedzy i umiejętności rodziców dzieci chorych przewlekle, długotrwale używających narkotyków. Dlatego potrzebne są ciągłe i dostępne systemy szkoleń i wsparcia. Ostatnio dzięki rozwojowi technologicznemu powszechne stały się aplikacje mobilne, do których można łatwo uzyskać dostęp z telefonów komórkowych. Bez względu na poziom społeczno-ekonomiczny, z aplikacji może korzystać każdy, kto posiada smartfon. Aplikacja mobilna z domowym przygotowaniem leku i aplikacją może zapewnić rodzicom informacje i wsparcie w przygotowaniu i podaniu odpowiednich dawek.
Z tego powodu celem tego projektu jest opracowanie i ocena aplikacji mobilnej (AkilMobil), która zapobiega dalszemu zażywaniu przez rodziców narkotyków w domu po wypisaniu dziecka ze szpitala. Badanie ma charakter randomizowanego, kontrolowanego badania eksperymentalnego. W badaniu: „Formularz potrzeb edukacyjnych rodziców podających leki w domu”, „Formularz informacji opisowych”, „Formularz oceny informacji dotyczących przygotowania leku przez rodziców”, „Formularz oceny rodziców podających leki w postaci zawiesiny”, „Formularz oceny rodziców leku w kapsułkach”, „Formularz oceny rodziców tabletek”, „Kwestionariusz użyteczności aplikacji mobilnej”, „Formularz oceny opinii eksperta AkilMobil” opracowany przez badaczy zgodnie z literaturą oraz „Inwentarz stanu lęku STAI” opracowany przez Spielbergera i in. będzie użyty.
W aplikacji znajdą się informacje o lekach, wskazaniach, działaniu, skutkach ubocznych, sposobach przygotowania i podawania, instrukcje stosowania, informacje o interakcjach leków, wyliczenie dawki oraz filmy z przygotowaniem leków często stosowanych w chorobach przewlekłych, zrozumiałe dla rodzice. Interakcja z użytkownikami będzie obejmować często zadawane pytania i możliwość bezpośredniego zadawania pytań badaczom. Dzięki tej aplikacji rodzice mogą zapobiegać błędom w dawkowaniu wynikającym z braku informacji podczas przygotowywania leków w domu oraz zanieczyszczeniu informacji w wyniku stosowania się do nieprawidłowych i niewystarczających źródeł. Łatwość dostępu do aplikacji mobilnej, prezentacja zasobów wizualnych i przekazywanie zrozumiałych informacji to oryginalne wartości naszej pracy. Jest to postęp technologiczny w zakresie racjonalnego używania narkotyków i wysokiej jakości opieki zdrowotnej.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ayşegül Karaca
- Numer telefonu: 05337691532
- E-mail: aysegulkara_88@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Mamak
-
Ankara, Mamak, Indyk, 06100
- Rekrutacyjny
- Aysegul
-
Kontakt:
- ayşegül karaca
- Numer telefonu: 05337691532
- E-mail: aysegulkaraca_88@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Leczenie stanu chorobowego i wypis ze szpitala
- Kontynuowanie stosowania leków w domu po wypisaniu ze szpitala
- Rodzice powinni umieć mówić i rozumieć język turecki oraz posiadać umiejętność czytania i pisania.
- Posiadanie telefonu komórkowego z systemem Android do aplikacji mobilnej
- Posiadanie aplikacji do rozmów wideo na telefonie komórkowym i akceptacja aplikacji do rozmów wideo po upływie 1 miesiąca
- Rodzice uzyskali dobrowolną pisemną i ustną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Niechęć rodziców do kontynuowania pracy na jakimkolwiek etapie badań
- Zaprzestanie używania narkotyków w związku z zakończeniem leczenia ich dzieci
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: tworzenie i wdrażanie aplikacji mobilnych
Celem projektu jest opracowanie i ocena skuteczności aplikacji mobilnej (AkilMobil), która zapobiega dalszemu zażywaniu przez rodziców narkotyków w domu po wypisie dziecka ze szpitala.
Badanie ma charakter randomizowanego, kontrolowanego badania eksperymentalnego.
W opracowaniu: „Formularz ustalania potrzeb edukacyjnych rodziców podających leki w domu”, „Formularz informacji wstępnych”, „Formularz oceny informacji o przygotowaniu leku przez rodziców”, „Formularz oceny rodziców w administracji leków w postaci zawiesiny”, „Rodzic stosujący lek w kapsułkach Formularz oceny”, opracowany przez badaczy zgodnie z literaturą, „Formularz oceny rodzicielskiej aplikacji farmaceutycznej tabletu”, „Kwestionariusz użyteczności aplikacji mobilnej”, „Formularz oceny opinii eksperta AkilMobil” oraz „Inwentarz stanu lęku STAI” opracowany przez Spielbergera i in. będzie użyty.
|
W opracowaniu: „Formularz ustalania potrzeb edukacyjnych rodziców podających leki w domu”, „Formularz informacji wstępnych”, „Formularz oceny informacji o przygotowaniu leku przez rodziców”, „Formularz oceny rodziców w administracji leków w postaci zawiesiny”, „Rodzic stosujący lek w kapsułkach Formularz oceny”, opracowany przez badaczy zgodnie z literaturą, „Formularz oceny rodzicielskiej aplikacji farmaceutycznej tabletu”, „Kwestionariusz użyteczności aplikacji mobilnej”, „Formularz oceny opinii eksperta AkilMobil” oraz „Inwentarz stanu lęku STAI” opracowany przez Spielbergera i in. będzie użyty.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie użyteczności aplikacji mobilnych
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Matki z dziećmi przewlekle chorymi oceniano za pomocą badania użyteczności aplikacji mobilnej, zmiany w czynnościach związanych z przygotowaniem leków w 3 miesiącu.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TUBITAK 2023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .