Technika MWM u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego
Wpływ techniki mobilizacji Mulligana za pomocą ruchu (MWM) u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
İstanbul
-
Tuzla, İstanbul, Indyk
- Emine Atıcı
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdiagnozowano chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego,
- zdiagnozowano chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego najwcześniej 6 miesięcy temu
Kryteria wyłączenia:
- Uczestniczki, które były w ciąży,
- przeszedł operację kolana, miał infekcję,
- miał wszczepiony rozrusznik serca, doznał wykroczenia,
- chorowali na nowotwór lub otrzymywali leczenie kortykosteroidami, zostali wykluczeni z badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa MWM
Uczestnicy grupy 2 będą poddani zabiegowi techniką MWM 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.
Podczas aplikacji pacjent powinien leżeć twarzą w dół z poduszką na kolanie, a fizjoterapeuta powinien stać po przeciwnej stronie.
Fizjoterapeuta przesuwa pas wokół talii do krawędzi kości piszczelowej pacjenta.
Kolano jest stabilizowane jedną ręką, a noga podparta drugą ręką.
Kolano przesuwa się do środka, nie przykładając zbyt dużej siły przez pas, i pacjenta proszono o rozciągnięcie.
Jeśli nie ma bólu, wskazany jest ruch.
Jeśli podczas ruchu pojawi się ból, tę samą procedurę wykonuje się dla strony bocznej, zmieniając pozycję.
Ważne jest, aby łuk pozostawał poziomy i nie powodował rotacji biodra.
Ruch zostanie powtórzony 3 razy w miejscu, w którym nie występuje ból.
|
Technika Mobilizacji
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy 1 będą leczeni zachowawczo 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Leczenie zachowawcze obejmuje gorące okłady i tradycyjną przezskórną elektryczną stymulację nerwów (TENS), czyli elektroterapię. Wszyscy uczestnicy badania podczas każdej sesji otrzymają przez fizjoterapeutę 20-minutowy przykładany gorący okład na okolicę kolana. Wszyscy uczestnicy badania otrzymają TENS na 20 minut w każdej sesji od fizjoterapeuty, który umieści wokół stawu kolanowego spersonalizowane elektrody i dostosuje natężenie prądu do poziomu, jaki dana osoba może tolerować. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 4-tygodniowa zmiana natężenia bólu
|
Do oceny intensywności bólu uczestników wykorzystano VAS, który digitalizuje wartości parametrów, których nie można zmierzyć numerycznie.
Dwie skrajne wartości mierzonego parametru zapisuje się na skali jako 0 i 10.
Osoba proszona jest o zaznaczenie na skali wartości, która najbardziej jej odpowiada.
Na ból, brak bólu i bardzo silny ból; Jest on określony jako 0 i 10.
Osoba wybiera wartość w zależności od swojego bólu
|
4-tygodniowa zmiana natężenia bólu
|
|
Krótki formularz-36 (SF-36)
Ramy czasowe: 4-tygodniowa zmiana jakości życia
|
SF-36, opracowany w 1992 r., składa się z 36 pozycji umożliwiających pomiar w 8 wymiarach: funkcjonowanie fizyczne (10 pozycji), funkcjonowanie społeczne (2 pozycje), ograniczenia roli wynikające z problemów fizycznych (4 pozycje), ograniczenia roli wynikające z problemów emocjonalnych problemy (3 pozycje), zdrowie psychiczne (5 pozycji), energia/witalność (4 pozycje), ból (2 pozycje) i ogólne postrzeganie zdrowia (5 pozycji).
Wzrost wyniku wskazuje na wyższe tempo poprawy stanu zdrowia.
|
4-tygodniowa zmiana jakości życia
|
|
Indeks choroby zwyrodnieniowej stawów uniwersytetów Western Ontario i Mcmaster (WOMAC)
Ramy czasowe: 4-tygodniowe
|
Ankieta ta ma na celu ocenę, w jakim stopniu problem kolana wpływa na rutynowe czynności w życiu uczestników.
W badaniu uwzględniono następujące parametry: ból, sprawność fizyczną i sztywność.
Stosowany jest system Likerta w zakresie od 1 do 5.
Wraz ze wzrostem wartości wzrasta intensywność parametrów
|
4-tygodniowe
|
|
Ocena propriocepcji
Ramy czasowe: 4-tygodniowa zmiana propriocepcji
|
Do oceny poczucia propriocepcji wykorzystano metodę aktywnego odtwarzania pozycji biernej bez podpierania kończyny.
W tej ocenie, gdy kąt jest mierzony za pomocą goniometru, osoba zamyka oczy.
Kończyna jest biernie przesuwana pod docelowy kąt, a osoba jest proszona o skoncentrowanie się na tej pozycji.
Po 10 sekundach przywracany jest punkt początkowy ruchu.
Osoba próbuje znaleźć docelowy kąt, aktywnie poruszając tą samą kończyną.
Jeżeli kąt uzyskany na końcu ruchu różni się od kąta docelowego, różnicę rejestruje się jako kąt odchylenia (stosowany do zgięcia kolana 15° i 45°).
|
4-tygodniowa zmiana propriocepcji
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 4-tygodniowe
|
Do pomiaru zakresu ruchu uczestników wykorzystano goniometr (Baseline Plastic Goniometer), który dostarcza wyników liczbowych i obiektywnych.
Oceniano zgięcie stawu kolanowego w zakresie prawidłowego zakresu ruchu w okolicy stawu kolanowego oraz kąt wyprostu stawu kolanowego.
|
4-tygodniowe
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 012 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .