Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika MWM u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

30 lipca 2024 zaktualizowane przez: Emine Atıcı, Okan University

Wpływ techniki mobilizacji Mulligana za pomocą ruchu (MWM) u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Celem pracy jest zbadanie wpływu techniki MWM na ból, prawidłową ruchomość stawów, propriocepcję i jakość życia pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (OA).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie wpływu techniki MWM na ból, prawidłowy ruch stawów, siłę mięśni, propriocepcję, ruchliwość, równowagę, funkcjonalność i jakość życia pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Indyk
        • Emine Atıcı

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdiagnozowano chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego,
  • zdiagnozowano chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego najwcześniej 6 miesięcy temu

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestniczki, które były w ciąży,
  • przeszedł operację kolana, miał infekcję,
  • miał wszczepiony rozrusznik serca, doznał wykroczenia,
  • chorowali na nowotwór lub otrzymywali leczenie kortykosteroidami, zostali wykluczeni z badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa MWM
Uczestnicy grupy 2 będą poddani zabiegowi techniką MWM 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Podczas aplikacji pacjent powinien leżeć twarzą w dół z poduszką na kolanie, a fizjoterapeuta powinien stać po przeciwnej stronie. Fizjoterapeuta przesuwa pas wokół talii do krawędzi kości piszczelowej pacjenta. Kolano jest stabilizowane jedną ręką, a noga podparta drugą ręką. Kolano przesuwa się do środka, nie przykładając zbyt dużej siły przez pas, i pacjenta proszono o rozciągnięcie. Jeśli nie ma bólu, wskazany jest ruch. Jeśli podczas ruchu pojawi się ból, tę samą procedurę wykonuje się dla strony bocznej, zmieniając pozycję. Ważne jest, aby łuk pozostawał poziomy i nie powodował rotacji biodra. Ruch zostanie powtórzony 3 razy w miejscu, w którym nie występuje ból.
Technika Mobilizacji
Brak interwencji: Grupa kontrolna

Uczestnicy grupy 1 będą leczeni zachowawczo 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Leczenie zachowawcze obejmuje gorące okłady i tradycyjną przezskórną elektryczną stymulację nerwów (TENS), czyli elektroterapię.

Wszyscy uczestnicy badania podczas każdej sesji otrzymają przez fizjoterapeutę 20-minutowy przykładany gorący okład na okolicę kolana. Wszyscy uczestnicy badania otrzymają TENS na 20 minut w każdej sesji od fizjoterapeuty, który umieści wokół stawu kolanowego spersonalizowane elektrody i dostosuje natężenie prądu do poziomu, jaki dana osoba może tolerować.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 4-tygodniowa zmiana natężenia bólu
Do oceny intensywności bólu uczestników wykorzystano VAS, który digitalizuje wartości parametrów, których nie można zmierzyć numerycznie. Dwie skrajne wartości mierzonego parametru zapisuje się na skali jako 0 i 10. Osoba proszona jest o zaznaczenie na skali wartości, która najbardziej jej odpowiada. Na ból, brak bólu i bardzo silny ból; Jest on określony jako 0 i 10. Osoba wybiera wartość w zależności od swojego bólu
4-tygodniowa zmiana natężenia bólu
Krótki formularz-36 (SF-36)
Ramy czasowe: 4-tygodniowa zmiana jakości życia
SF-36, opracowany w 1992 r., składa się z 36 pozycji umożliwiających pomiar w 8 wymiarach: funkcjonowanie fizyczne (10 pozycji), funkcjonowanie społeczne (2 pozycje), ograniczenia roli wynikające z problemów fizycznych (4 pozycje), ograniczenia roli wynikające z problemów emocjonalnych problemy (3 pozycje), zdrowie psychiczne (5 pozycji), energia/witalność (4 pozycje), ból (2 pozycje) i ogólne postrzeganie zdrowia (5 pozycji). Wzrost wyniku wskazuje na wyższe tempo poprawy stanu zdrowia.
4-tygodniowa zmiana jakości życia
Indeks choroby zwyrodnieniowej stawów uniwersytetów Western Ontario i Mcmaster (WOMAC)
Ramy czasowe: 4-tygodniowe
Ankieta ta ma na celu ocenę, w jakim stopniu problem kolana wpływa na rutynowe czynności w życiu uczestników. W badaniu uwzględniono następujące parametry: ból, sprawność fizyczną i sztywność. Stosowany jest system Likerta w zakresie od 1 do 5. Wraz ze wzrostem wartości wzrasta intensywność parametrów
4-tygodniowe
Ocena propriocepcji
Ramy czasowe: 4-tygodniowa zmiana propriocepcji
Do oceny poczucia propriocepcji wykorzystano metodę aktywnego odtwarzania pozycji biernej bez podpierania kończyny. W tej ocenie, gdy kąt jest mierzony za pomocą goniometru, osoba zamyka oczy. Kończyna jest biernie przesuwana pod docelowy kąt, a osoba jest proszona o skoncentrowanie się na tej pozycji. Po 10 sekundach przywracany jest punkt początkowy ruchu. Osoba próbuje znaleźć docelowy kąt, aktywnie poruszając tą samą kończyną. Jeżeli kąt uzyskany na końcu ruchu różni się od kąta docelowego, różnicę rejestruje się jako kąt odchylenia (stosowany do zgięcia kolana 15° i 45°).
4-tygodniowa zmiana propriocepcji
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 4-tygodniowe
Do pomiaru zakresu ruchu uczestników wykorzystano goniometr (Baseline Plastic Goniometer), który dostarcza wyników liczbowych i obiektywnych. Oceniano zgięcie stawu kolanowego w zakresie prawidłowego zakresu ruchu w okolicy stawu kolanowego oraz kąt wyprostu stawu kolanowego.
4-tygodniowe

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 012 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .