Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty treningu siłowego niedowładnej kończyny górnej i dolnej z terapią lustrzaną lub bez niej

4 marca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ treningu siłowego niedowładnej kończyny górnej i dolnej z terapią lustrzaną lub bez niej na regenerację funkcji motorycznych strony niedowładnej u pacjentów po udarze mózgu.

Celem tego badania jest określenie wpływu treningu siłowego z terapią lustrzaną lub bez terapii lustrzanej nieparalitycznej kończyny górnej na czynności funkcjonalne oraz kończyny dolnej na wzorzec chodu, równowagę i stabilność oraz ADL strony porażennej u pacjentów z ostrymi i podupadłymi chorobami. -Ostry udar mózgu. Randomizowane, kontrolowane badanie, które obejmie ogółem 44 uczestników. Grupa kontrolna przejdzie zwykły trening rehabilitacyjny wraz z treningiem siłowym. Grupa badana zostanie poddana treningowi siłowemu i terapii lustrzanej NHS w oparciu o zwykły trening rehabilitacyjny. Dla grupy kontrolnej czas treningu będzie wynosił 30 minut, raz dziennie, 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni. W grupie próbnej czas treningu wyniesie 30 minut terapii, raz dziennie, 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni. podczas każdego treningu mieli możliwość odpoczynku przez 3–5 minut. Zebrane dane zostaną przeanalizowane za pomocą SPSS 25.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Udar mózgu definiuje się jako szybko rozwijające się objawy kliniczne ogniskowych lub uogólnionych zaburzeń czynności mózgu, które trwają dłużej niż 24 godziny lub prowadzą do śmierci i których przyczyna nie jest inna niż naczyniowa. Porażenie połowicze objawia się paraliżem jednej strony ciała, obejmującym jedną kończynę górną i jedną kończynę dolną. Termin porażenie połowicze jest często używany ogólnie w odniesieniu do szerokiej gamy problemów motorycznych wynikających z udaru. Istnieje kilka strategii rehabilitacji po udarze w przypadku zaburzeń motorycznych UL, w tym trening siłowy i terapię lustrzaną.

Pomysł polega na reedukacji mózgu poprzez proste zadanie, podczas którego osoba wykonuje serię ruchów zdrową ręką, co odbija się w lustrze tak, jakby było to ramię uszkodzone. W ten sposób odruch w lustrze zdrowego ramienia oszukuje mózg, wierząc, że uszkodzone ramię funkcjonuje tak, jak powinno przed udarem. Wzmocnienie izokinetyczne może zapewnić poprawę motoryczną i funkcjonalną niedowładnej kończyny górnej u pacjentów z porażeniem połowiczym poudarowym. Strategia ta wykorzystuje zdolności adaptacyjne mózgu do poprawy funkcji motorycznych po udarze.

Monika Ehrensberger i wsp. (2019) w badaniu stwierdziła, że ​​podjęto potencjalną skuteczność edukacji krzyżowej wspomaganej lustrzanie, a wyniki pokazują, że w przypadku treningu izometrycznego terapia lustrzana nie wzmocniła edukacji krzyżowej. (Udowodniono skuteczność treningu siłowego NHS w zakresie wspomagania powrotu do zdrowia u pacjentów po udarze, którzy doświadczają równowagi, mobilności i siły mięśni strony niedowładnej.

Chenlan Shao i wsp. (2022) przeprowadzili badanie dotyczące wpływu treningu siłowego strony bez porażenia połowiczego (NHS) na funkcję równowagi, mobilność i siłę mięśni pacjentów po udarze. Doszedł do wniosku, że trening siłowy prowadzony w ramach NHS może sprzyjać przywracaniu równowagi, mobilności i siły mięśni po stronie niedowładnej u pacjentów po udarze.

Harris i wsp. wykazali, że osłabienie nóg rozwija się po stronie bez porażenia połowiczego (NHS) w pierwszym tygodniu po ostrym udarze. Tego spadku siły mięśni NHS nie można ignorować u pacjentów po udarze, ponieważ jest on silnie powiązany z wydajnością funkcjonalną i może być stosowany jako niezależny czynnik predykcyjny krótkoterminowej poprawy czynnościowej i wyników leczenia po udarze.

W poprzednim badaniu sprawdzano wykonalność i potencjalną skuteczność edukacji krzyżowej wspomaganej lustrzanym odbiciem w porównaniu z samą edukacją krzyżową wyłącznie w przypadku rekonwalescencji kończyny górnej po udarze. Ponadto wcześniejsze badania, terapia lustrzana i trening siłowy kontralateralnej dały indywidualnie obiecujące wyniki, ale ich bezpośrednie porównanie zarówno dla kończyn górnych, jak i dolnych pozostaje słabo zbadane w literaturze.

Uzasadnienie tego badania wynika z krytycznej potrzeby zrozumienia skuteczności wyłącznie terapii lustrzanej w porównaniu z leczeniem wspomaganym lustrem w połączeniu z treningiem siłowym w celu poprawy funkcjonalności motorycznej zarówno kończyn górnych, jak i dolnych, co może znacząco wpłynąć na protokoły rehabilitacyjne.

Badanie to mogłoby odkryć potencjalne synergie między obiema interwencjami, stwarzając szansę na opracowanie opłacalnych, nowatorskich, połączonych podejść, które wykorzystają ich mocne strony. Ostatecznie wyniki badania mogą potencjalnie przyczynić się do rozwoju neurorehabilitacji wspomaganej neuroplastycznością i przyczynić się do poprawy jakości życia osób cierpiących na porażenie połowicze.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Fatima Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Farwa Akhtar, NMPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dziewczęta w wieku 17-24 lat z regularnym cyklem menstruacyjnym
  • Niezamężne dziewczyny

Kryteria wyłączenia:

  • Sportowcy
  • Zamężne kobiety
  • Dziewczyny, które regularnie ćwiczyły
  • Mając jakąkolwiek patologię miednicy
  • Nieprawidłowy cykl menstruacyjny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Trening siłowy
Trening kroczenia do przodu bez porażenia połowiczego Kończyna górna bez porażenia połowiczego ciągnąca elastyczny pas w pozycji stojącej Kończyna dolna z porażeniem połowiczym przeszła przez przeszkodę lub wspięła się na platformę Pacjenci będą wielokrotnie rozciągać ramiona, aby dotykać odległych obiektów w pozycji stojącej.
Czas treningu będzie wynosił 30 minut terapii, raz dziennie, 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni. podczas każdego treningu mieli możliwość odpoczynku przez 3–5 minut.
Eksperymentalny: Grupa Terapii Lustrzanej i Treningu Siłowego
Uczestnicy grupy (grupy próbnej) z lustrem i grupy treningu siłowego obserwowali w lustrze odbicie ćwiczącej ręki i nogi. Uczestnicy grupy składającej się wyłącznie z treningu siłowego (grupa kontrolna) będą ćwiczyć całkowicie bez lustra.
Czas treningu będzie wynosił 30 minut terapii, raz dziennie, 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni. podczas każdego treningu mieli możliwość odpoczynku przez 3–5 minut.
Uczestnicy grupy (grupy próbnej) z lustrem i grupy treningu siłowego obserwowali w lustrze odbicie ćwiczącej ręki i nogi. Uczestnicy grupy składającej się wyłącznie z treningu siłowego (grupa kontrolna) będą ćwiczyć całkowicie bez lustra.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowany indeks Barthela
Ramy czasowe: 8 tygodni
MBI to pięciostopniowa skala oceny obejmująca ocenę kąpieli, pielęgnacji, karmienia, ubierania się, wypróżnień, pęcherza, toalety, schodów, przenoszenia z krzesła/łóżka i chodzenia. Wyższe wyniki oznaczają wyższy stopień niezależności ADL. MBI było skuteczną, wiarygodną i wiarygodną oceną ADL u pacjentów po udarze mózgu.
8 tygodni
Dynamiczny indeks chodu
Ramy czasowe: 8 tygodni
Dynamic Gait Index (DGI) to narzędzie oparte na wynikach, które określa ilościowo dynamiczną niestabilność równowagi opracowane przez Shumway-Cook i Woollacott i ocenia zdolność jednostki do modyfikowania chodu w odpowiedzi na zmieniające się funkcje podczas chodzenia.
8 tygodni
Skala równowagi Berga
Ramy czasowe: 8 tygodni
Składa się z 14 zadań, a łączny wynik 56. Wynik 0-20 oznacza poważne ryzyko upadku, 20-45 oznacza umiarkowane ryzyko upadku, a 45-60 ilustruje stan równowagi funkcjonalnej.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Sara Aabroo Aabroo, Nmpt, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

5 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Farwa Akhtar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .