Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zmian w białkach mięśni szkieletowych po ćwiczeniach oporowych i nieużywaniu jednej nogi

26 września 2025 zaktualizowane przez: Dr. Chris McGlory, PhD, Queen's University

Ocena zmian w syntezie białek mięśni szkieletowych i dynamicznym proteomie po jednostronnym treningu oporowym i unieruchomieniu jednej nogi

Mięśnie szkieletowe odgrywają kluczową rolę we wspieraniu zdrowia człowieka. Poza swoją rolą w zapewnianiu siły do ​​poruszania się, mięśnie szkieletowe odpowiadają za dużą część tempa metabolizmu, usuwania glukozy i magazynowania aminokwasów. Mięśnie szkieletowe są dynamicznie regulowane przez bodźce środowiskowe, takie jak ładowanie (tj. trening oporowy]) i rozładowywanie (tj. atrofia nieużywania), a także spożycie niezbędnych aminokwasów (EAA). Jednakże dokładne mechanizmy regulujące masę mięśni szkieletowych w odpowiedzi na różne warunki (np. suplementację EAA, trening oporowy i odciążanie) nie są do końca poznane. Dlatego potrzebne są wspólne wysiłki, aby lepiej zrozumieć mechanizmy regulujące wielkość mięśni szkieletowych, które pomogą w opracowaniu interwencji terapeutycznych w walce z wiekiem, chorobami i zanikiem mięśni związanym z nieużywaniem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Mięśnie szkieletowe są tkanką o dużej plastyczności, zdolną do modyfikowania swojego fenotypu (tj. właściwości strukturalnych, kurczliwych i metabolicznych) w odpowiedzi na zmiany obciążenia mechanicznego. Mechanicznie leżącą podstawą plastyczności mięśni szkieletowych są zmiany w obrocie białkami mięśni szkieletowych. Rozmiar mięśni szkieletowych jest podyktowany zmianami w szybkości syntezy białek mięśniowych (MPS) i szybkości rozpadu białek mięśniowych (MPB), przy czym zmiany w szybkości MPS są głównym wyznacznikiem masy ludzkich mięśni szkieletowych. Zarówno MPS, jak i MPB są bardzo wrażliwe na sygnały skurczowe i żywieniowe. W odpowiedzi na spożycie EAA następuje wzrost częstości MPS i łagodne zahamowanie częstości MPB, co skutkuje dodatnim stanem równowagi białkowej. Podobnie, gdy dana osoba wykonuje serię ćwiczeń oporowych, następuje wzrost częstości występowania MPS, który jest wzmocniony przez karmienie EAA; Z tego powodu, gdy powtarzane ćwiczenia oporowe są połączone z przyjmowaniem EAA w miarę upływu czasu, następuje stopniowy wzrost masy mięśni szkieletowych, nazywany przerostem. Z drugiej strony, gdy u osobnika następuje zmniejszenie poziomu aktywności skurczowej (np. unieruchomienie z powodu urazu lub operacji), następuje zmniejszenie częstości MPS zarówno po posiłku, jak i na czczo, co prowadzi do utraty masy i rozmiaru mięśni szkieletowych, zwanej atrofią mięśni. .

Chociaż dobrze wiadomo, że zarówno odżywianie, jak i aktywność skurczowa wpływają na tempo obrotu białkami mięśniowymi i masę mięśni szkieletowych, nasza obecna wiedza jest ograniczona przez większość badań podających wskaźniki MPS i MPB, które są średnimi wartościami tysięcy białek w całych mięśniach lub subkomórkowych. frakcje białkowe, takie jak miofibrylarne, sarkoplazmatyczne i mitochondrialne. Co więcej, indywidualne wskaźniki MPS i MPB dla poszczególnych białek mogą obejmować szeroki zakres i mogą występować selektywne zmiany w obrocie poszczególnych białek w różnych scenariuszach obciążenia mięśni szkieletowych. Dynamiczne profilowanie proteomiczne (DPP) to nowa metodologia, która łączy ilościowe pomiary obfitości proteomicznej ze wskaźnikami MPS i MPB poszczególnych białek, aby zapewnić niespotykany dotąd wgląd w molekularną regulację obrotu poszczególnych białek. Inną ważną kwestią jest to, że prawie wszystkie badania w tej dziedzinie przeprowadzono na mężczyznach, a dane dotyczące kobiet są ograniczone. Brak danych dotyczących kobiet stanowi poważną lukę w wiedzy i budzi poważne obawy, szczególnie biorąc pod uwagę, że istnieją dowody na to, że kobiety mogą wykazywać odmienne reakcje molekularne na ćwiczenia, odżywianie i nieużywanie w porównaniu z mężczyznami.

Celem tego badania jest lepsze zrozumienie ostrego i krótkoterminowego wpływu suplementu EAA oraz ostrego treningu oporowego na tempo obrotu białkami mięśniowymi. Ponadto badacze zamierzają zmierzyć dynamiczny proteom podczas 10 dni jednostronnego unieruchomienia nogi i po kilku seriach ćwiczeń oporowych w przeciwnej nodze u młodych zdrowych kobiet. Niniejsze badanie scharakteryzuje masę mięśni szkieletowych, siłę, ekspresję białek i tempo syntezy białek (indywidualne [tj. DPP] i średnie). Badanie może dostarczyć informacji o potencjalnych przyszłych nowatorskich interwencjach mających na celu złagodzenie strat masy mięśni szkieletowych spowodowanych nieużywaniem, starzeniem się lub urazami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3N6
        • School of Kinesiology and Health Studies

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety 18-30 lat
  • BMI w granicach 18-28 kg/m2
  • ≥2 dni w tygodniu ustrukturyzowanych ćwiczeń
  • Ogólnie zdrowy, jak stwierdzono na podstawie kwestionariuszy medycznych i aktywności fizycznej
  • Uczestniczki nie są obecnie w ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • Każda choroba mięśni, neurologiczna, układu oddechowego lub metaboliczna, w tym cukrzyca
  • Jakakolwiek forma raka obecnie lub w ciągu ostatnich 5 lat
  • Zaburzenia krwawienia lub terapia przeciwpłytkowa/przeciwzakrzepowa
  • Obecnie przyjmuję oleje rybne lub w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Obecnie przyjmuję sterydy w jakiejkolwiek formie lub w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Niemożność uzyskania skanów rezonansu magnetycznego
  • Znane nieregularne reakcje na aktywność fizyczną (np. duszność, ból w klatce piersiowej, zawroty głowy itp.)
  • Jakakolwiek obecna choroba
  • Obecnie palę lub paliłem w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Obecnie w ciąży
  • Każdy współistniejący stan medyczny, psychiatryczny lub ortopedyczny, który, w zależności od oceny badacza, mógłby negatywnie wpłynąć na zdolność uczestnika do spełnienia wymogów badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Unieruchomienie
Uczestnicy zostaną poddani 10-dniowemu jednostronnemu unieruchomieniu, podczas którego noga pozostanie w zgięciu 60 stopni za pomocą ortezy. Wszyscy uczestnicy wypełnią ten protokół.
unieruchomienie jednej nogi
Eksperymentalny: Trening oporowy
Uczestnicy przejdą 4 sesje jednostronnego treningu oporowego w ciągu 10 dni (protokół treningu oporowego będzie obejmował 3 serie po 8-12 powtórzeń wyciskania nóg i prostowania nóg). Wszyscy uczestnicy wypełnią ten protokół. W dniu 0 uczestnicy zostaną poproszeni o poddanie się jednostronnym ćwiczeniom oporowym, a badacze ocenią ostrą reakcję na wysiłek + karmienie białkiem (za pośrednictwem suplementu EAA).
Prostowanie nóg i wyciskanie nóg; 3 serie po 8-12 powtórzeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany średniego tempa syntezy mięśni
Ramy czasowe: -2, 0 (-4, 0 i 4 godziny) i 10 dni
Aminokwasy mięśni szkieletowych zostaną wyizolowane i poddane derywatyzacji. Wzbogacenie deuteru w alaninę związaną z białkiem będzie mierzone za pomocą chromatografii gazowej, pirolizy i spektrometrii masowej stosunku izotopów
-2, 0 (-4, 0 i 4 godziny) i 10 dni
Dynamiczne profilowanie proteomiczne
Ramy czasowe: -2, 0 i 10 dni
Lizaty mięśni szkieletowych zawierające ~100 µg białka zostaną strawione przy użyciu trypsyny do sekwencjonowania i poddane analizie za pomocą UPLC-QTOF-MS. Umożliwi to ilościowe określenie zmian w obfitości poszczególnych białek oraz szybkości syntezy i rozkładu.
-2, 0 i 10 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspresja białek (fosforylacja i zawartość) nowych i znanych celów związanych z translacją białek i ekspresją białek związaną z mitochondriami
Ramy czasowe: 0 (-4, 0 i 4 godziny) i 10 dni
Czynniki translacyjne i nowe białka biorące udział w syntezie białek mięśni szkieletowych (np. mTORC1, p70S6K1, Deptor, NID2, FKBP1A, BCAT2, MBNL1, AGO2, LRRC30 i TP53BP1) oraz funkcja mitochondriów (np. ANT1) zostaną ocenione metodą Western blot
0 (-4, 0 i 4 godziny) i 10 dni
Moment obrotowy mięśni
Ramy czasowe: -6 i 10 dni
Moment obrotowy mięśni będzie mierzony podczas izometrycznego wyprostu kolana w pozycji siedzącej na dynamometrze
-6 i 10 dni
Objętość mięśnia czworogłowego uda
Ramy czasowe: 0 i 10 dni
Objętość mięśnia czworogłowego uda oceniana za pomocą rezonansu magnetycznego.
0 i 10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6038674

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .