Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka antropometryczna elitarnych i olimpijskich meksykańskich sportowców lekkoatletycznych (ANTHROLYMPMX)

10 maja 2024 zaktualizowane przez: Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement
Specjalizacja sportowa wymaga zrozumienia zmienności morfologicznej w celu optymalizacji wyników. W aktualnej literaturze brakuje jednak szczegółowej analizy profilu antropometrycznego sportowców lekkoatletycznych, zwłaszcza z Ameryki Łacińskiej. Ponadto metoda pięciokierunkowego frakcjonowania masy ciała jest słabo udokumentowana. Luki te podkreślają potrzebę dalszych badań, aby zmaksymalizować potencjał sportowców, szczególnie w krajach wschodzących, takich jak Meksyk. Celem tego badania jest określenie cech antropometrycznych elitarnych i olimpijskich meksykańskich lekkoatletów. Przeprowadzone zostanie opisowe badanie przekrojowe. Ocenionych zostaną czterdzieści trzy zmienne antropometryczne, aby scharakteryzować budowę fizyczną sportowca, stosując standardy Międzynarodowego Towarzystwa Postępu Kinantropometrii (ISAK). Zmienne te zostaną wykorzystane do opisu profilu antropometrycznego (somatotyp Heatha i Cartera, skład ciała metodą pięcioczynnikowego frakcjonowania, wskaźnik kości mięśniowej, wskaźnik tkanki tłuszczowej w mięśniach, suma grubości fałdów skórnych i proporcjonalność w ramach strategii Ross & Wilson Phantom. Ustalone zostaną także powiązania tych zmiennych pomiędzy różnymi testami i specjalizacjami: sprintem, biegiem na średnim i długim dystansie, wytrzymałością, konkurencjami łączonymi, skokami i rzutami. Celem tego badania jest umożliwienie wygenerowania wiarygodnych referencji dla wyczynowych meksykańskich sportowców.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
74

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Meksyk
    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, Meksyk, 45128
        • Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Elitarni i olimpijscy meksykańscy lekkoatletowie z różnych drużyn narodowych aktywnie rywalizujący w zawodach krajowych i międzynarodowych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Elitarni i olimpijscy meksykańscy lekkoatletowie
  • Kobieta i mężczyzna,
  • Wszystkie reprezentacje narodowe
  • Aktywnie startuje w konkursach krajowych i/lub międzynarodowych

Kryteria wyłączenia:

  • Kontuzjowani lub niesklasyfikowani sportowcy
  • Nie podpisano świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Elitarni i olimpijscy meksykańscy lekkoatletowie
Pod uwagę brane będą wszystkie 74 zawodników biorących udział w zawodach lekkoatletycznych podczas XXIV Mistrzostw Ameryki Środkowej i Karaibów w lekkoatletyce
Test diagnostyczny: Ocena antropometryczna
Łącznie 43 zmienne antropometryczne (pełny profil) zostaną ocenione zgodnie z wytycznymi Międzynarodowego Towarzystwa Postępu Kinantropometrii. Wszystkie pomiary zostaną wykonane po prawej stronie ciała. Pełny profil antropometryczny zostanie wykonany w dwóch egzemplarzach w celu ustalenia wiarygodności ponownego testu. Jeżeli różnica między powtórzonymi pomiarami przekracza 5% dla fałdów skórno-skórnych lub 1% dla wszystkich pozostałych zmiennych, zostanie wykonany trzeci pomiar, ale dopiero po wypełnieniu pełnego profilu w dwóch powtórzeniach. We wszystkich kolejnych analizach zostanie wykorzystana średnia z duplikatów lub mediana z potrójnych pomiarów antropometrycznych. Błąd techniczny pomiaru wewnątrz oceniającego (TEM) obliczono zgodnie z protokołem Pedersona i Gore'a z 1996 roku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Antropometryczny profil składu ciała
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Ocena składu ciała metodą antropometryczną pięciokierunkowego frakcjonowania Rossa i Kerra
Pewnego dnia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Somatotyp Heatha i Cartera
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Kuantytacyjna metoda oceny kształtu ciała uzyskana na podstawie różnych pomiarów antropometrycznych
Pewnego dnia
Profil antropometryczny
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Łącznie zostaną wykonane 43 pomiary przy zastosowaniu standardów metodologii Międzynarodowego Towarzystwa Postępu Kinantropometrii (ISAK)
Pewnego dnia
Stosunek kości mięśniowej
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Stosunek masy mięśniowej do masy kostnej w kg
Pewnego dnia
Wskaźnik tkanki tłuszczowej w mięśniach
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Stosunek masy mięśniowej do masy tłuszczowej w kg
Pewnego dnia
Suma grubości fałdów skórno-skórnych
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Suma 6 różnych grubości fałdu skórno-skórnego
Pewnego dnia
Poprawione obwody
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Korekta wartości obwodu poprzez odjęcie wartości grubości fałdu skórno-skórnego
Pewnego dnia
Proporcjonalność
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Strategia fantomowa Rossa do analizy proporcji ciała
Pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Guadalajara

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Wiliam Carvajal-Veitía, PhD, Institute of Sports Medicine (IMD), Cuba
  • Główny śledczy: Fernando Alacid-Carceles, PhD, University of Almeria (UAL), Spain
  • Główny śledczy: Rodrigo Yáñez-Sepúlveda, PhD, Andres Bello University (UNAB), Chile

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 lipca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
7 lipca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IICDEM-ID-001-2013

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ponieważ uczestnicy zostali poinformowani, że zarządzanie danymi będzie chronione wyłącznie przez głównych badaczy.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami