Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wysiłku fizycznego na średnicę naczyń u pacjentów poddawanych hemodializie

17 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
W badaniu wzięło udział 100 pacjentów poddawanych hemodializie w wieku 18–65 lat. Uczestnicy zostali losowo podzieleni na dwie grupy: grupę ćwiczącą i grupę kontrolną. Grupa ćwicząca wykonywała ćwiczenia aerobowe o umiarkowanej intensywności przez 30 minut trzy razy w tygodniu podczas sesji hemodializy. Dodatkowo trzy razy w tygodniu poza sesjami hemodializ wykonywali 30-minutowe ćwiczenia marszowe, utrzymując tętno na poziomie 50–60%. Grupa ćwicząca wykonywała także izolowane ćwiczenia rozszerzające naczynia w nadgarstku 2-3 dni w tygodniu poza sesjami hemodializy. Na początku i po 12 tygodniach mierzono średnicę naczyń u pacjentów za pomocą ultradźwięków.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wstęp: Jak wiadomo, u chorych na PChN poddawanych hemodializie dochodzi do wielu negatywnych sytuacji. Jednym z nich są problemy występujące w dostępie naczyniowym. Ćwiczenia mogą pomóc w zapobieganiu i leczeniu powikłań związanych z dostępem naczyniowym. Celem tego badania jest zbadanie wpływu wysiłku fizycznego na średnicę naczyń u pacjentów z HD.

Metody: Do badania włączono 100 pacjentów poddawanych hemodializie w wieku od 18 do 65 lat. Uczestników podzielono losowo na dwie grupy: grupę ćwiczącą i grupę kontrolną. Grupa ćwicząca wykonywała ćwiczenia aerobowe o umiarkowanej intensywności na stacjonarnym ergometrze rowerowym przez 30 minut podczas sesji hemodializy, trzy dni w tygodniu przez 12 tygodni. Dodatkowo grupa ćwicząca wykonywała marsz przez 30 minut, trzy dni w tygodniu poza sesjami hemodializ, utrzymując tętno na poziomie 50–60%. Grupa ćwicząca wykonywała także izolowane ćwiczenia rozszerzające naczynia nadgarstkowe, w tym zginanie, prostowanie i obracanie nadgarstka i łokcia, powtarzane 10 razy, 2-3 dni w tygodniu poza sesjami hemodializy. Na początku i po 12 tygodniach mierzono średnicę naczyń pacjentów za pomocą ultradźwięków.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Kırşehir, Indyk, 40100
        • Kırsehir Ahi Evran University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w wieku 18-65 lat
  • Poddawanie się hemodializie przez co najmniej 6 miesięcy
  • Stosowanie przetoki tętniczo-żylnej, przeszczepu tętniczo-żylnego lub stałego cewnika jako typu dostępu naczyniowego.
  • Brak chorób ortopedycznych, neurologicznych, kardiologicznych lub układu oddechowego, które mogłyby utrudniać wykonywanie ćwiczeń
  • Chęć udziału w ćwiczeniach.

Kryteria wyłączenia:

  • Powikłania dostępu, takie jak ostre lub przewlekłe infekcje, stany zapalne, krwawienia, tętniaki, zwężenia, zakrzepica lub wszelkie stany utrudniające wykonywanie ćwiczeń,
  • Ostre lub przewlekłe powikłania sercowo-naczyniowe, takie jak zaburzenia rytmu serca, niedokrwienie, niewydolność serca.
  • Nadciśnienie lub niedociśnienie, które utrudnia wykonywanie ćwiczeń.
  • Ostre lub przewlekłe urazy układu mięśniowo-szkieletowego, ból, stan zapalny lub deformacje utrudniające wykonywanie ćwiczeń.
  • Odmowa udziału w ćwiczeniach. zostali wykluczeni z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa ćwiczeń
Grupa ćwicząca wykonywała ćwiczenia aerobowe o umiarkowanej intensywności na stacjonarnym ergometrze rowerowym przez 30 minut podczas sesji hemodializy, trzy dni w tygodniu przez 12 tygodni. Dodatkowo grupa ćwicząca wykonywała marsz przez 30 minut, trzy dni w tygodniu poza sesjami hemodializ, utrzymując tętno na poziomie 50–60%. Grupa ćwicząca wykonywała także izolowane ćwiczenia rozszerzające naczynia nadgarstkowe, w tym zginanie, prostowanie i obracanie nadgarstka i łokcia, powtarzane 10 razy, 2-3 dni w tygodniu poza sesjami hemodializy.
Inny: Ćwiczenia
Uczestnicy zostali losowo podzieleni na dwie grupy: grupę ćwiczącą i grupę kontrolną. Grupa ćwicząca wykonywała ćwiczenia aerobowe o umiarkowanej intensywności na stacjonarnym ergometrze rowerowym przez 30 minut podczas sesji hemodializy, trzy dni w tygodniu przez 12 tygodni. Dodatkowo grupa ćwicząca wykonywała marsz przez 30 minut, trzy dni w tygodniu poza sesjami hemodializ, utrzymując tętno na poziomie 50–60%. Grupa ćwicząca wykonywała także izolowane ćwiczenia rozszerzające naczynia nadgarstkowe, w tym zginanie, prostowanie i obracanie nadgarstka i łokcia, powtarzane 10 razy, 2-3 dni w tygodniu poza sesjami hemodializy.
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie wykonywała żadnych ćwiczeń.
Inny: Ćwiczenia
Uczestnicy zostali losowo podzieleni na dwie grupy: grupę ćwiczącą i grupę kontrolną. Grupa ćwicząca wykonywała ćwiczenia aerobowe o umiarkowanej intensywności na stacjonarnym ergometrze rowerowym przez 30 minut podczas sesji hemodializy, trzy dni w tygodniu przez 12 tygodni. Dodatkowo grupa ćwicząca wykonywała marsz przez 30 minut, trzy dni w tygodniu poza sesjami hemodializ, utrzymując tętno na poziomie 50–60%. Grupa ćwicząca wykonywała także izolowane ćwiczenia rozszerzające naczynia nadgarstkowe, w tym zginanie, prostowanie i obracanie nadgarstka i łokcia, powtarzane 10 razy, 2-3 dni w tygodniu poza sesjami hemodializy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Podstawowa średnica naczynia (mm)
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2021-4/35

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami