Badanie fazy I oceniające skojarzenie inhibitora meniny, ziftomenibu, z wenetoklaksem i gemtuzumabem u dzieci i młodzieży z ostrą białaczką szpikową
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Główne cele:
- W celu określenia bezpieczeństwa, tolerancji i zalecanej dawki fazy II (RP2D) ziftomenibu w skojarzeniu z gemtuzumabem ozogamycyną i wenetoklaksem u dzieci i młodzieży chorych na ostrą białaczkę szpikową (AML).
Cele drugorzędne:
- Aby określić wstępną ocenę skuteczności na podstawie odpowiedzi całkowitej (OR), w tym całkowitej remisji (CR), CR z niepełną poprawą morfologii krwi i częściową remisją, przeżycia całkowitego (OS), przeżycia wolnego od zdarzeń (EFS) i czasu trwania odpowiedzi (DOR) ) dzieci i młodzieży leczonych tą kombinacją.
- Aby określić czas do uzyskania pierwszej odpowiedzi i czas do najlepszej odpowiedzi u dzieci i młodzieży leczonych tą kombinacją leków.
Cel eksploracyjny
- Ocena markerów molekularnych i komórkowych, które mogą przewidywać aktywność przeciwnowotworową i/lub oporność.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Branko Cuglievan, MD
- Numer telefonu: (713) 563-1499
- E-mail: bcuglievan@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Branko Cuglievan, MD
- Numer telefonu: 713-563-1499
- E-mail: bcuglievan@mdanderson.org
-
Główny śledczy:
- Branko Cuglievan, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 2 lat do 21 lat
- Stan sprawności ECOG ≤ 2.
Nawrotowa/oporna na leczenie AML lub MPAL z fenotypem mieloidalnym.
- Dowody białaczki (AML, MPAL o fenotypie mieloidalnym) w szpiku kostnym wykryte na podstawie morfologii lub diagnostyki molekularnej.
- Obecność KMT2Ar, NUP98r, NPM1c, UBTF-ITD lub innej mutacji szlaku HOX.
- WBC w momencie rejestracji musi wynosić poniżej 25 000/ƒĘL. Uczestnicy mogą otrzymać cytoredukcję przed rejestracją.
- Wyjściowa frakcja wyrzutowa musi wynosić > 40%.
- Odpowiednia czynność wątroby (bilirubina bezpośrednia < 1,5x górna granica normy (GGN), chyba że wzrost wynika z choroby Gilberta lub białaczki, oraz AST i/lub ALT < 3x GGN, chyba że rozważa się to ze względu na białaczkę, w którym to przypadku bilirubina bezpośrednia lub AST i/lub ALT < 5x GGN zostanie uznane za kwalifikujące się).
- Prawidłowa czynność nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min), chyba że ma to związek z chorobą.
- W przypadku braku choroby szybko proliferacyjnej, odstęp od wcześniejszego leczenia do momentu rozpoczęcia będzie wynosić co najmniej 14 dni w przypadku leków cytotoksycznych lub niecytotoksycznych (środki immunoterapeutyczne) lub odstęp 5 okresów półtrwania wcześniejszej terapii. Doustne podawanie hydroksymocznika i/lub cytarabiny (do 2 g/m2) uczestnikom z chorobą szybkoproliferacyjną jest dozwolone przed rozpoczęciem badanego leczenia, jeśli jest to konieczne, w celu uzyskania korzyści klinicznej i po dyskusji z kierownikiem badania. Dozwolone jest jednoczesne leczenie w ramach profilaktyki ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub kontynuacja leczenia kontrolowanej choroby OUN.
- Wymywanie 3 miesiące przed przeszczepieniem szpiku kostnego.
- O ile nie są one sterylne chirurgicznie lub biologicznie: Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji w trakcie badania i przez co najmniej 3 miesiące w przypadku mężczyzn i 6 miesięcy w przypadku kobiet po ostatnim leczeniu.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy ważący mniej niż 10 kg.
- Uczestnicy cierpiący na jakiekolwiek współistniejące niekontrolowane schorzenia, nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych lub choroby psychiczne, które mogą narazić pacjenta na niedopuszczalne ryzyko związane z leczeniem objętym badaniem.
- Stosowanie innych środków chemioterapeutycznych lub leków przeciwbiałaczkowych jest niedozwolone podczas badania z następującymi wyjątkami (1) chemioterapia dooponowa w celach profilaktycznych lub w kontrolowanej białaczce ze strony OUN. (2) zastosowanie hydroksymocznika u pacjentów z chorobą szybkoproliferacyjną lub do kontroli liczby komórek w przebiegu zespołu różnicowania. (3) zastosowanie steroidów w leczeniu zespołu różnicowania.
- Uczestnicy z jakąkolwiek poważną chorobą żołądkowo-jelitową lub metaboliczną, która może zakłócać wchłanianie doustnych leków objętych badaniem.
- Uczestnicy z przewlekłą chorobą wątroby.
- Uczestnicy ze współistniejącym aktywnym nowotworem złośliwym w trakcie leczenia.
- Znane aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub C (HCV) lub znane zakażenie wirusem HIV.
- Uczestniczki w ciąży lub karmiące piersią.
- Uczestnicy mają aktywną, niekontrolowaną infekcję.
- Którekolwiek z poniższych zdarzeń w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania: zawał mięśnia sercowego, niekontrolowana/niestabilna dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca (klasa II w klasyfikacji New York Heart Association), zagrażająca życiu, niekontrolowana arytmia, udar naczyniowo-mózgowy lub przemijający napad niedokrwienny.
- Średni skorygowany odstęp QT według wzoru Fredericii > 480 ms w trzech powtórzeniach elektrokardiogramów 12-odprowadzeniowych wykonanych w odstępie około 5 minut.
- Historia lub jakikolwiek współistniejący stan, terapia lub nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, które w opinii badacza mogą zakłócić wyniki badania, przeszkodzić uczestnikowi w uczestnictwie przez cały czas trwania badania lub nie leży w najlepszym interesie pacjenta, aby wziął udział w badaniu .
- Klinicznie aktywna białaczka ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Dozwolone jest stosowanie miejscowych steroidów w leczeniu skórnej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD) lub stałych dawek steroidów ogólnoustrojowych mniejszych lub równych 20 mg prednizonu na dobę.
- Uczestnicy z aktywną ostrą GVHD stopnia > 2, umiarkowaną lub ciężką ograniczoną przewlekłą GVHD lub rozległą przewlekłą GVHD o dowolnym nasileniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zwiększanie dawki + zwiększanie dawki
Uczestnicy uznani za kwalifikujących się do wzięcia udziału w tym badaniu zostaną przydzieleni do poziomu dawki ziftomenibu na podstawie daty przyłączenia się do tego badania.
Zbadane zostaną maksymalnie 4 poziomy dawek ziftomenibu.
Na każdy poziom dawki zostanie zapisanych maksymalnie 6 uczestników.
Pierwsza grupa uczestników otrzyma najniższy poziom dawki.
Każda nowa grupa otrzyma wyższą dawkę niż grupa poprzednia, jeśli nie zaobserwowano nietolerowanych skutków ubocznych.
Będzie to trwało do czasu ustalenia zalecanej dawki ziftomenibu.
|
Podane przez PO
Inne nazwy:
Podane przez IV
Inne nazwy:
Podane przez PO
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych, stopniowana zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi zdarzeń niepożądanych National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), wersja (v) 5.0
|
Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Branko Cuglievan, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Białaczka, mieloidalna
- Białaczka
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Białaczka, szpikowa, ostra
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Węglowodany
- Glikozydy
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Aminoglikozydy
- Calicheamicins
- Gemtuzumab
- Venetoclax
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-0911
- NCI-2024-04821 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .