Badania nad zapobieganiem samobójstwom Army-SPRING Army
Badania dotyczące zapobiegania samobójstwom armii w zakresie wdrożenia w Gwardii Narodowej (Army-SPRING)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Załącznik 4: Streszczenie Cel 1: Pierwszym celem jest spędzenie 6 miesięcy na zbieraniu informacji zwrotnych od żołnierzy Gwardii Narodowej Armii Krajowej i ich rodzin, kapelanów i kierownictwa na temat najlepszych sposobów zmniejszania ryzyka samobójstwa. Będziemy także zbierać opinie od funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczych, którzy zostali wyznaczeni w celu zmniejszania ryzyka samobójstwa w swojej jednostce, na temat tego, jak wspierać tych funkcjonariuszy w ich ważnej pracy.
Cel 2: Drugim celem jest porównanie dwóch strategii wspierania funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczych w ich ścisłej współpracy z żołnierzami w celu zmniejszenia ryzyka samobójstwa. 47 funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczych w Gwardii Narodowej Armii Connecticut zostanie losowo przydzielonych (jak rzut monetą) do jednej z dwóch grup. Pierwsza grupa weźmie udział w dodatkowym szkoleniu (Grupa kontrolna). Druga grupa stanie się częścią społeczności skupionej na ograniczaniu ryzyka samobójstwa, obejmującej dostęp do forów internetowych w celu wspierania ich w pracy, wsparcie w prowadzeniu ćwiczeń bojowych ukierunkowanych na zapobieganie samobójstwom oraz dodatkowe szkolenia i konsultacje (Grupa Army-SPRING). Kapelani również przejdą szkolenie grupowe Army-SPRING, ale nie będą losowo wybierani, ponieważ łącznie jest tylko 5 kapelanów.
Cel 3: Trzecim celem jest zbadanie, czy żołnierze z oficerami interwencji samobójczej w Grupie Army-SPRING (opisanymi w celu 2) zgłaszają niższy wskaźnik myśli i prób samobójczych niż Grupa Kontrolna.
Uzasadnienie: Każda jednostka Gwardii Narodowej Armii Connecticut ma oficera ds. interwencji samobójczych, którego zadaniem jest zapewnianie wiedzy w zakresie interwencji samobójczych w swojej jednostce, monitorowanie żołnierzy w sytuacjach kryzysowych oraz łączenie żołnierzy z zasobami i agencjami pomagającymi. Funkcjonariusze ds. interwencji samobójczych potrzebują wsparcia w tej trudnej roli, lecz wskazówki dotyczące tego, jak im pomóc, są ograniczone. Badanie to rzuci światło na to, jak wspierać funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczych i czy to wsparcie skutkuje zmniejszeniem ryzyka samobójstwa w ich jednostkach.
Podejście i wdrożenie CBPR: Utworzyliśmy społeczną radę doradczą, w skład której wchodzą weterani jednostek Gwardii Narodowej w innych stanach (Pensylwania); Weterani armii zatrudnieni w charakterze cywila w piechocie morskiej, kapelani w Gwardii Narodowej Connecticut w Siłach Powietrznych (którzy doskonale znają potrzeby CT, ale nie są pracownikami Armii Gwardii Narodowej) oraz członkowie Suicide Grupa zadaniowa ds. zapobiegania. Poprosiliśmy ich o opinię na temat projektu badania i będziemy się z nimi spotykać co miesiąc przez trzy miesiące, a następnie co kwartał.
Obszar tematyczny TBIPHRP HSRA na rok budżetowy 23: Projekt ten dotyczy obszaru zachęt „Zapobieganie i ocena”, a mianowicie: „Opracowanie, ocena i wdrożenie przekrojowych podejść do profilaktyki ukierunkowanych na czynniki wyższego szczebla lub wykorzystujących społeczności i rówieśników w celu zajęcia się wieloma niekorzystnymi skutkami, takimi jak samobójstwo”. Rodzaje pacjentów, którym pomogło badanie i w jaki sposób im to pomoże: To badanie pomoże żołnierzom Gwardii Narodowej, którzy są bardziej narażeni na samobójstwo niż członkowie czynnej służby. Pomoże im, wspierając funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczej w ich pracy nad zmniejszeniem ryzyka samobójstwa wśród żołnierzy.
Potencjalne zastosowania kliniczne, korzyści i ryzyko: Zastosowanie kliniczne to strategia wspierania funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczych, która może przynieść korzyści żołnierzom w zmniejszaniu ryzyka samobójstwa.
Przewidywany harmonogram: 4 lata, w tym 6 miesięcy prac przygotowawczych z naszą społeczną radą doradczą, która będzie również zapewniać wkład przez cały czas.
Zdrowie i dobre samopoczucie członków służby: Pomoże to w poprawie zdrowia i dobrego samopoczucia członków służby, zmniejszając ryzyko samobójstwa. Pomoże funkcjonariuszom ds. interwencji samobójczych, zwiększając ich pewność siebie we wspieraniu żołnierzy zmagających się z ryzykiem samobójstwa. Pomoże kapelanom, którzy regularnie pragną większego szkolenia w zakresie zapobiegania samobójstwom i którzy są dobrze wykorzystywanym źródłem wsparcia dla żołnierzy zagrożonych.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lily A Brown, PhD
- Numer telefonu: 215-746-3346
- E-mail: lilybr@pennmedicine.upenn.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Marin Kautz, PhD
- Numer telefonu: 805-235-7100
- E-mail: marin.kautz@pennmedicine.upenn.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06103
- Jeszcze nie rekrutacja
- Connecticut Army National Guard
-
Kontakt:
- Laura Stamatien, BS
- Numer telefonu: 860-391-3799
- E-mail: laura.e.stamatien.mil@army.mil
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
- Aktywny, nie rekrutujący
- Yale University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Rekrutacyjny
- Center for the Treatment and Study of Anxiety, University of Pennsylvania
-
Kontakt:
- Lily A Brown, PhD
- Numer telefonu: 215-746-3346
- E-mail: lilybr@pennmedicine.upenn.edu
-
Kontakt:
- Marin Kautz, PhD
- Numer telefonu: 8052357100
- E-mail: marin.kautz@pennmedicine.upenn.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pełnienie funkcji SIO lub kapelana/specjalisty ds. religijnych w jednostce CTARNG
- Chęć wyrażenia świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Grupa ds. Redukcji Ryzyka (kontrola)
Grupa Redukcji Ryzyka to obowiązkowe szkolenie prowadzone przez członków Służby Gwardii Narodowej
|
Grupa Redukcji Ryzyka to obowiązkowe szkolenie prowadzone przez członków Służby Gwardii Narodowej
|
|
Eksperymentalny: Armia-WIOSNA
Army-SPRING zawiera pakiet opcji wdrożeniowych wspierających realizację obowiązków w zakresie zapobiegania samobójstwom
|
Army-SPRING zawiera pakiet opcji wdrożeniowych wspierających realizację obowiązków w zakresie zapobiegania samobójstwom
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zasięg – interakcje z żołnierzami obejmujące dyskusje na temat ryzyka samobójstwa
Ramy czasowe: Co tydzień przez 1 rok
|
Liczba interakcji żołnierza zgłaszających ryzyko samobójstwa/Łączna liczba interakcji z żołnierzami
|
Co tydzień przez 1 rok
|
|
Dotrzeć – do siebie
Ramy czasowe: Rok 1
|
Korzystanie we własnym zakresie z usług zapobiegania samobójstwom, URI-3 poz. 75
|
Rok 1
|
|
Docieraj – Interweniuj na rzecz innych
Ramy czasowe: Rok 1
|
Korzystanie z usług zapobiegania samobójstwom dla znajomego, URI-3 poz. 74
|
Rok 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Myśli samobójcze
Ramy czasowe: Rok 1
|
URI-3 pozycja 15
|
Rok 1
|
|
Plany samobójcze:
Ramy czasowe: Rok 1
|
URI-3 poz. 15a
|
Rok 1
|
|
Próby samobójcze
Ramy czasowe: Rok 1
|
URI-3 poz. 15b
|
Rok 1
|
|
Przyjęcie
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Gotowość funkcjonariusza ds. interwencji samobójczych do podjęcia wszystkich obowiązków SIO; Zostanie to operacjonalizowane jako łączna liczba SIO, którzy zgłosili chęć ukończenia wszystkich działań związanych z zapobieganiem samobójstwom
|
Do 24 miesięcy
|
|
Realizacja
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Wierność wszystkim przydzielonym funkcjonariuszom ds. interwencji samobójczych; Wierność zostanie oceniona na podstawie raportu własnego SIO, zawierającego następujące pytania: 1) Czy twój batalion wie, że jesteś jego SIO?; oraz 2) Czy w swoim batalionie odbył Pan jakieś szkolenia z zakresu zapobiegania samobójstwom?
Na koniec, wśród SIO randomizowanych do ARMY-SPRING, ocenimy ich wierność w prowadzeniu ćwiczeń bojowych w sposób zgodny z zasadami zapobiegania samobójstwom.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Dopuszczalność
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Dopuszczalność środka interwencyjnego (AIM)
|
Do 24 miesięcy
|
|
Stosowność
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Miara adekwatności interwencji (IAM)
|
Do 24 miesięcy
|
|
Wywiady jakościowe
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Wywiady jakościowe (akceptowalność, stosowność, klimat itp.)
|
Do 24 miesięcy
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intencje, postawy, normy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, kwartalna, rok 1, rok 2
|
Kwestionariusz teorii planowanego zachowania
|
Wartość bazowa, kwartalna, rok 1, rok 2
|
|
Kultura organizacyjna
Ramy czasowe: Wartość bazowa, kwartalna, rok 1, rok 2
|
Do oceny wpływu przywództwa na wyniki wdrożenia używamy podskali wsparcia Skali Przywództwa Wdrożeniowego.
Kultura organizacyjna mierzy kulturę i klimat panujący w batalionie, wykonalność i akceptowalność realizacji zadań związanych z zapobieganiem samobójstwom
|
Wartość bazowa, kwartalna, rok 1, rok 2
|
|
Konserwacja
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Myśli samobójcze: URI-3 poz. 15; Plany samobójcze: URI-3 poz. 15a
|
Do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ashley Hagaman, PhD, Yale University
- Główny śledczy: Lily Brown, PhD, University of Pennsylvania
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 855941
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .