Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania nad zapobieganiem samobójstwom Army-SPRING Army

14 października 2025 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania

Badania dotyczące zapobiegania samobójstwom armii w zakresie wdrożenia w Gwardii Narodowej (Army-SPRING)

Każda jednostka Gwardii Narodowej Armii Connecticut ma oficera ds. interwencji samobójczych, który zapewnia edukację w zakresie interwencji samobójczych w swojej jednostce, monitoruje żołnierzy w sytuacjach kryzysowych i łączy żołnierzy z zasobami i agencjami pomagającymi. Funkcjonariusze ds. interwencji samobójczych potrzebują wsparcia w tej trudnej roli, lecz wskazówki dotyczące tego, jak im pomóc, są ograniczone. Badanie to rzuci światło na to, jak wspierać funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczych i czy to wsparcie skutkuje zmniejszeniem ryzyka samobójstwa w ich jednostkach.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Załącznik 4: Streszczenie Cel 1: Pierwszym celem jest spędzenie 6 miesięcy na zbieraniu informacji zwrotnych od żołnierzy Gwardii Narodowej Armii Krajowej i ich rodzin, kapelanów i kierownictwa na temat najlepszych sposobów zmniejszania ryzyka samobójstwa. Będziemy także zbierać opinie od funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczych, którzy zostali wyznaczeni w celu zmniejszania ryzyka samobójstwa w swojej jednostce, na temat tego, jak wspierać tych funkcjonariuszy w ich ważnej pracy.

Cel 2: Drugim celem jest porównanie dwóch strategii wspierania funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczych w ich ścisłej współpracy z żołnierzami w celu zmniejszenia ryzyka samobójstwa. 47 funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczych w Gwardii Narodowej Armii Connecticut zostanie losowo przydzielonych (jak rzut monetą) do jednej z dwóch grup. Pierwsza grupa weźmie udział w dodatkowym szkoleniu (Grupa kontrolna). Druga grupa stanie się częścią społeczności skupionej na ograniczaniu ryzyka samobójstwa, obejmującej dostęp do forów internetowych w celu wspierania ich w pracy, wsparcie w prowadzeniu ćwiczeń bojowych ukierunkowanych na zapobieganie samobójstwom oraz dodatkowe szkolenia i konsultacje (Grupa Army-SPRING). Kapelani również przejdą szkolenie grupowe Army-SPRING, ale nie będą losowo wybierani, ponieważ łącznie jest tylko 5 kapelanów.

Cel 3: Trzecim celem jest zbadanie, czy żołnierze z oficerami interwencji samobójczej w Grupie Army-SPRING (opisanymi w celu 2) zgłaszają niższy wskaźnik myśli i prób samobójczych niż Grupa Kontrolna.

Uzasadnienie: Każda jednostka Gwardii Narodowej Armii Connecticut ma oficera ds. interwencji samobójczych, którego zadaniem jest zapewnianie wiedzy w zakresie interwencji samobójczych w swojej jednostce, monitorowanie żołnierzy w sytuacjach kryzysowych oraz łączenie żołnierzy z zasobami i agencjami pomagającymi. Funkcjonariusze ds. interwencji samobójczych potrzebują wsparcia w tej trudnej roli, lecz wskazówki dotyczące tego, jak im pomóc, są ograniczone. Badanie to rzuci światło na to, jak wspierać funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczych i czy to wsparcie skutkuje zmniejszeniem ryzyka samobójstwa w ich jednostkach.

Podejście i wdrożenie CBPR: Utworzyliśmy społeczną radę doradczą, w skład której wchodzą weterani jednostek Gwardii Narodowej w innych stanach (Pensylwania); Weterani armii zatrudnieni w charakterze cywila w piechocie morskiej, kapelani w Gwardii Narodowej Connecticut w Siłach Powietrznych (którzy doskonale znają potrzeby CT, ale nie są pracownikami Armii Gwardii Narodowej) oraz członkowie Suicide Grupa zadaniowa ds. zapobiegania. Poprosiliśmy ich o opinię na temat projektu badania i będziemy się z nimi spotykać co miesiąc przez trzy miesiące, a następnie co kwartał.

Obszar tematyczny TBIPHRP HSRA na rok budżetowy 23: Projekt ten dotyczy obszaru zachęt „Zapobieganie i ocena”, a mianowicie: „Opracowanie, ocena i wdrożenie przekrojowych podejść do profilaktyki ukierunkowanych na czynniki wyższego szczebla lub wykorzystujących społeczności i rówieśników w celu zajęcia się wieloma niekorzystnymi skutkami, takimi jak samobójstwo”. Rodzaje pacjentów, którym pomogło badanie i w jaki sposób im to pomoże: To badanie pomoże żołnierzom Gwardii Narodowej, którzy są bardziej narażeni na samobójstwo niż członkowie czynnej służby. Pomoże im, wspierając funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczej w ich pracy nad zmniejszeniem ryzyka samobójstwa wśród żołnierzy.

Potencjalne zastosowania kliniczne, korzyści i ryzyko: Zastosowanie kliniczne to strategia wspierania funkcjonariuszy ds. interwencji samobójczych, która może przynieść korzyści żołnierzom w zmniejszaniu ryzyka samobójstwa.

Przewidywany harmonogram: 4 lata, w tym 6 miesięcy prac przygotowawczych z naszą społeczną radą doradczą, która będzie również zapewniać wkład przez cały czas.

Zdrowie i dobre samopoczucie członków służby: Pomoże to w poprawie zdrowia i dobrego samopoczucia członków służby, zmniejszając ryzyko samobójstwa. Pomoże funkcjonariuszom ds. interwencji samobójczych, zwiększając ich pewność siebie we wspieraniu żołnierzy zmagających się z ryzykiem samobójstwa. Pomoże kapelanom, którzy regularnie pragną większego szkolenia w zakresie zapobiegania samobójstwom i którzy są dobrze wykorzystywanym źródłem wsparcia dla żołnierzy zagrożonych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

57

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06103
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Connecticut Army National Guard
        • Kontakt:
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Yale University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pełnienie funkcji SIO lub kapelana/specjalisty ds. religijnych w jednostce CTARNG
  • Chęć wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa ds. Redukcji Ryzyka (kontrola)
Grupa Redukcji Ryzyka to obowiązkowe szkolenie prowadzone przez członków Służby Gwardii Narodowej
Grupa Redukcji Ryzyka to obowiązkowe szkolenie prowadzone przez członków Służby Gwardii Narodowej
Eksperymentalny: Armia-WIOSNA
Army-SPRING zawiera pakiet opcji wdrożeniowych wspierających realizację obowiązków w zakresie zapobiegania samobójstwom
Army-SPRING zawiera pakiet opcji wdrożeniowych wspierających realizację obowiązków w zakresie zapobiegania samobójstwom

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zasięg – interakcje z żołnierzami obejmujące dyskusje na temat ryzyka samobójstwa
Ramy czasowe: Co tydzień przez 1 rok
Liczba interakcji żołnierza zgłaszających ryzyko samobójstwa/Łączna liczba interakcji z żołnierzami
Co tydzień przez 1 rok
Dotrzeć – do siebie
Ramy czasowe: Rok 1
Korzystanie we własnym zakresie z usług zapobiegania samobójstwom, URI-3 poz. 75
Rok 1
Docieraj – Interweniuj na rzecz innych
Ramy czasowe: Rok 1
Korzystanie z usług zapobiegania samobójstwom dla znajomego, URI-3 poz. 74
Rok 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Myśli samobójcze
Ramy czasowe: Rok 1
URI-3 pozycja 15
Rok 1
Plany samobójcze:
Ramy czasowe: Rok 1
URI-3 poz. 15a
Rok 1
Próby samobójcze
Ramy czasowe: Rok 1
URI-3 poz. 15b
Rok 1
Przyjęcie
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Gotowość funkcjonariusza ds. interwencji samobójczych do podjęcia wszystkich obowiązków SIO; Zostanie to operacjonalizowane jako łączna liczba SIO, którzy zgłosili chęć ukończenia wszystkich działań związanych z zapobieganiem samobójstwom
Do 24 miesięcy
Realizacja
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Wierność wszystkim przydzielonym funkcjonariuszom ds. interwencji samobójczych; Wierność zostanie oceniona na podstawie raportu własnego SIO, zawierającego następujące pytania: 1) Czy twój batalion wie, że jesteś jego SIO?; oraz 2) Czy w swoim batalionie odbył Pan jakieś szkolenia z zakresu zapobiegania samobójstwom? Na koniec, wśród SIO randomizowanych do ARMY-SPRING, ocenimy ich wierność w prowadzeniu ćwiczeń bojowych w sposób zgodny z zasadami zapobiegania samobójstwom.
Do 24 miesięcy
Dopuszczalność
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Dopuszczalność środka interwencyjnego (AIM)
Do 24 miesięcy
Stosowność
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Miara adekwatności interwencji (IAM)
Do 24 miesięcy
Wywiady jakościowe
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Wywiady jakościowe (akceptowalność, stosowność, klimat itp.)
Do 24 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intencje, postawy, normy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, kwartalna, rok 1, rok 2
Kwestionariusz teorii planowanego zachowania
Wartość bazowa, kwartalna, rok 1, rok 2
Kultura organizacyjna
Ramy czasowe: Wartość bazowa, kwartalna, rok 1, rok 2
Do oceny wpływu przywództwa na wyniki wdrożenia używamy podskali wsparcia Skali Przywództwa Wdrożeniowego. Kultura organizacyjna mierzy kulturę i klimat panujący w batalionie, wykonalność i akceptowalność realizacji zadań związanych z zapobieganiem samobójstwom
Wartość bazowa, kwartalna, rok 1, rok 2
Konserwacja
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Myśli samobójcze: URI-3 poz. 15; Plany samobójcze: URI-3 poz. 15a
Do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Ashley Hagaman, PhD, Yale University
  • Główny śledczy: Lily Brown, PhD, University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 855941

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Co 6 miesięcy będziemy przesyłać dane do Archiwum Danych NIMH.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Co 6 miesięcy od rozpoczęcia oficjalnego gromadzenia danych.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Ustalone przez NIMH

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .